999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

前列腺癌人工去勢與內分泌治療所致貧血的對比分析

2018-10-12 01:36:12洪育昌鄭進福陳俊輝馬華姣
中國醫藥科學 2018年16期
關鍵詞:前列腺癌水平

洪育昌 鄭進福 陳俊輝 馬華姣

廣東省豐順縣中醫院,廣東豐順 514300

前列腺癌是男性常見的惡性腫瘤之一,隨著病情進展,可導致患者出現排尿困難、惡病質、血尿等情況[1]。抗雄激素療法是臨床治療前列腺癌的常用手段,包括內分泌治療與人工去勢兩種方式,主要目的是使機體內雄激素水平降低,抑制腫瘤細胞生長,進而提高患者的生存質量[2-3]。雄激素為紅細胞生成激素劑,其能刺激紅細胞生成素的產生和激活造血干細胞,對紅細胞的生成起到促進作用,實施抗雄性治療后約有80%~95%的患者會出現不同程度的貧血,會導致患者出現疲乏、頭暈、乏力等癥狀,對其生活質量造成嚴重的影響[4]。本研究選擇2017年1~12月期間在我院接受治療的70例前列腺癌患者為研究對象,分析內分泌治療與人工去勢兩種抗雄激素治療所致貧現象。現將研究結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2017年1~12月我院接診的男性前列腺癌70例,均經我院倫理委員會審核批準。將70例患者按隨機數字表法分為兩組。對照組35例,年齡61~75歲,平均(66.1±2.4)歲;病程1~5年,平均(2.4±1.0)年;病理分級:低分化腺癌6例,中分化腺癌11例,高分化腺癌18例。研究組35例,年齡60~74歲,平均(66.1±2.3)歲;病程1~5年,平均(2.39±0.99)年;病理分級:低分化腺癌7例,中分化腺癌9例,高分化腺癌19例。兩組患者一般資料經統計學比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可對比性。

1.2 入選標準

納入標準:符合《EAU前列腺癌指南》[5]中相關診斷標準;經針刺活檢病理檢查確診;自愿參與本次研究,并簽署知情同意書者;未出現遠處轉移者;凝血功能正常者;認知功能正常者;預計生存期>3個月;伴有血尿、尿潴留等臨床表現。排除標準:手術禁忌證者;先天性發育異常者;嚴重的心肺疾病;嚴重的肛腸疾病者;精神異常,依從性差者;合并內科基礎疾病者,如高血壓、糖尿病、腦出血等;原發性性腺功能減退;炎癥性腸病;造血系統異常者;甲狀腺功能異常;胃腸道惡性腫瘤;長期接受類固醇激素類藥物治療者;過敏體質者。

1.3 方法

對照組患者接受內分泌治療:腹前壁皮下注射諾雷得(醋酸戈舍瑞林緩釋植入劑,J20160052)3.6mg,28d治療1次,連續治療3個月。研究組實施人工去勢治療,即雙側睪丸切除術:患者接受全麻后,取平臥位,常規消毒鋪巾后,取正中切口,對雙側睪丸、精索實施游離,將精索在外環處切斷,切除雙側睪丸,結扎并縫扎,隨后將陰囊切口關閉,加壓包扎。

1.4 觀察指標

(1)性激素水平。于治療后第1、2、3個月時分別采集兩組患者5mL空腹靜脈血,進行15min的2500r/min操作,取血清,檢測兩組患者血清總睪酮(total testosterone,TT)、前列腺特異性抗原(prostate specific antigen,PSA)、游離睪酮(free testosterone,FT)等性激素水平。正常參考值:TT為 300~ 1000ng/dL;PSA為 0~ 4.0ng/mL;FT為22.03~110.13pmol/L。(2)血常規指標。比較兩組治療后第1、2、3個月時紅細胞計數(red blood cells,RBC)、血紅蛋白(hemoglobin,Hb)、血細胞比容(hematocrit,HCT)等血常規指標,儀器為Sysmes XS-1000i型全自動血液分析儀。正常參考值:RBC為4.0~5.5×1012/L;Hb為120~160g/L;HCT為0.4~0.5L/L。(3)貧血。記錄兩組患者貧血發生率。

1.5 統計學方法

2 結果

2.1 兩組性激素水平比較

治療后第1個月對照組PSA水平低于研究組,差異具有統計學意義(P<0.05),兩組TT、FT水平比較,差異無統計學意義(P>0.05),治療后第2、3個月對照組TT、FT、PSA水平均低于研究組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表1。

2.2 兩組患者各項血常規指標比較

兩組治療后第1、2、3個月時HCT水平比較,差異無統計學意義(P>0.05),治療后第1個月兩組Hb、RBC水平比較,差異無統計學意義(P>0.05),治療后第2、3個月研究組Hb、RBC水平明顯高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05),見表2。

2.3 兩組患者貧血發生情況比較

研究組發生貧血28例(80.00%),對照組發生貧血32例(91.43%),組間比較差異無統計學意義(χ2=1.867,P > 0.05)。

3 討論

前列腺癌的發病率會隨年齡的增長而逐漸增加,腫瘤體積的增大會對周圍器官造成壓迫、侵犯,導致患者出現排尿困難、疼痛等,對其生活質量形成嚴重的影響[6-7]。雄激素在前列腺癌的發生發展中起到重要的作用,其分泌會受到垂體和下丘腦的激素調節。下丘腦能經分泌促黃體激素而釋放大量的激素,對垂體前葉分泌黃體生成素發揮促進作用,黃體生成素能作用于睪丸,促進其分泌[8-9]。降低雄激素水平能增加c-myc、c-fos等前列腺組織內腫瘤抑制因子的基因表達,能促進依賴雄激素的細胞凋亡,縮小腫瘤,緩解病情[10]。

表1 兩組性激素水平比較

表1 兩組性激素水平比較

指標 組別 治療后第1個月 治療后第2個月 治療后第3個月TT(ng/dL) 對照組(n=35) 366.82±58.63 125.33±18.42 10.18±7.92研究組(n=35) 379.21±63.52 186.32±24.56 13.62±6.31 t 0.848 11.753 2.010 P>0.05 <0.05 <0.05 PSA(ng/mL) 對照組(n=35) 23.52±5.96 10.35±1.56 0.22±0.04研究組(n=35) 26.94±6.12 13.63±1.24 0.74±0.31 t 2.369 9.738 9.842 P<0.05 <0.05 <0.05 FT(pmol/L) 對照組(n=35) 34.96±8.43 12.08±4.10 3.93±3.14研究組(n=35) 36.12±7.65 15.67±3.46 5.98±4.12 t 0.603 3.959 2.341 P>0.05 <0.05 <0.05

表2 兩組患者各項血常規指標比較

表2 兩組患者各項血常規指標比較

指標 組別 治療后第1個月 治療后第2個月 治療后第3個月Hb(g/L) 對照組(n=35) 131.72±10.68 114.36±11.35 96.78±14.64研究組(n=35) 133.08±12.43 123.46±9.85 107.81±6.16 t 0.491 3.582 4.108 P>0.05 <0.05 <0.05 HCT(L/L) 對照組(n=35) 0.40±0.03 0.36±0.05 0.33±0.07研究組(n=35) 0.41±0.04 0.38±0.04 0.34±0.05 t 1.183 1.848 0.688 P>0.05 >0.05 >0.05 RBC(×1012/L) 對照組(n=35) 4.28±0.51 3.75±0.57 3.36±0.62研究組(n=35) 4.36±0.46 4.08±0.43 3.72±0.54 t 0.689 2.734 2.590 P>0.05 <0.05 <0.05

本研究結果顯示,對照組TT、PSA、FT水平均低于研究組;研究組Hb、RBC水平明顯高于對照組,說明內分泌治療與人工去勢相比其降低雄激素水平和血紅蛋白、紅細胞計數水平更為明顯。雄激素療法后低雄激素血癥會對雄激素削弱,對造血功能其促進作用,而引起貧血。腫瘤細胞會因貧血呈乏氧狀態,間接阻斷細胞循環周圍,造成基因擴增,致使基因突變增加,染色體穩定性降低,而促使腫瘤細胞逃避凋亡,使其對放療產生抗拒,進而使腫瘤細胞對放化療的敏感性削弱[11-12]。本研究中,研究組發生貧血發生率低于對照組,說明內分泌治療較人工去勢,會增加貧血的發生風險。睪丸是男性的雄激素主要來源,腎上腺也有參與分泌。在血液系統,睪酮能經下丘腦-垂體反饋系統對促紅細胞生成素的分泌起到促進作用,能使造血干細胞被激活,而提高機體造血功能。人工去勢會將分泌雄激素的主要器官睪丸切除,進而降低機體雄激素水平[13-14]。醋酸戈舍瑞林是一種合成的、促黃體生成素釋放激素(LHRH)的類似物,長期使用可抑制垂體的促黃體生成激素的分泌,從而引起男性血清睪,LHRH類似物會造成黃體生成素的分泌減少,對睪丸的分泌功能造成抑制作用,內分泌治療能阻斷雄激素和其受體相結合,雄激素的生物學功能被剝奪,最大限度的使血清雄激素含量降低,抑制腫瘤細胞生長[15]。內分泌治療能全方面的使機體內性激素水平降低,而睪丸去勢僅能大概降低機體雄激素水平,因此,內分泌治療后雄激素水平更低,但其貧血情況更為明顯。本研究因研究時間和精力有限,結果仍存在一定的不足之處,如納入樣本較小,未對患者進行長期隨訪等,后期仍需加大樣本量繼續深入研究。

綜上所述,前列腺癌人工去勢與內分泌治療均能有效降低雄激素水平,但與人工去勢相比,內分泌治療降低雄激素效果更為明顯,但其貧血發生率更高。

猜你喜歡
前列腺癌水平
張水平作品
前列腺癌復發和轉移的治療
關注前列腺癌
認識前列腺癌
前列腺癌的早期發現和早期治療
作家葛水平
火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
加強上下聯動 提升人大履職水平
人大建設(2019年12期)2019-05-21 02:55:32
前列腺癌,這些蛛絲馬跡要重視
前列腺癌治療與繼發性糖代謝紊亂的相關性
老虎獻臀
主站蜘蛛池模板: 久久99国产综合精品1| 内射人妻无码色AV天堂| 亚洲中文字幕国产av| 日韩午夜伦| 青草视频在线观看国产| 国产视频一二三区| 日本在线亚洲| 亚洲国产综合自在线另类| 日本一本正道综合久久dvd| 97se综合| 国产在线观看91精品| 国产成人高清精品免费软件| 亚洲AV免费一区二区三区| 国模视频一区二区| 青青草原国产一区二区| 亚洲日产2021三区在线| 91色爱欧美精品www| 精品无码国产自产野外拍在线| 国产熟睡乱子伦视频网站| 国外欧美一区另类中文字幕| 久久性视频| 午夜福利在线观看成人| 国产自在自线午夜精品视频| 中国一级特黄大片在线观看| 99视频在线免费看| 日韩欧美中文在线| 中文国产成人精品久久| 亚洲精品无码抽插日韩| 亚洲日韩AV无码精品| 久久精品女人天堂aaa| 无码一区二区三区视频在线播放| 亚洲国产天堂久久综合226114 | 亚洲中文在线视频| 亚洲啪啪网| 国产精品无码一二三视频| 一区二区午夜| 香蕉久久国产超碰青草| 91人人妻人人做人人爽男同| 又爽又大又黄a级毛片在线视频| 日韩毛片免费视频| 亚洲高清无在码在线无弹窗| 极品国产在线| 国产在线98福利播放视频免费 | 欧美在线网| 91蝌蚪视频在线观看| 欧美国产综合视频| 欧美国产精品不卡在线观看| 久久黄色一级片| 91在线丝袜| 超碰91免费人妻| 夜夜操狠狠操| 婷婷综合亚洲| 欧美69视频在线| 亚洲无码精彩视频在线观看| 国产成人精品18| 久久久久国产精品熟女影院| 亚洲中文字幕23页在线| 亚洲精品无码av中文字幕| 蜜芽国产尤物av尤物在线看| 找国产毛片看| 亚洲男女在线| 国产精欧美一区二区三区| 国产精品久久久精品三级| 精品国产Av电影无码久久久| 国产精品久久自在自线观看| 天天爽免费视频| 日本精品影院| 国产成人免费观看在线视频| 天天综合网亚洲网站| 欧美在线精品怡红院| 国产激情无码一区二区APP | 国产美女一级毛片| 人与鲁专区| 国产v精品成人免费视频71pao| 免费一级全黄少妇性色生活片| 久久人人爽人人爽人人片aV东京热| 久久久成年黄色视频| 日本免费精品| 波多野结衣一区二区三视频| 久久久成年黄色视频| 免费在线成人网| 久久精品国产999大香线焦|