呼吸衰竭患者咳嗽能力與無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣有效性的相關(guān)性

肖梅玲 段均

[摘要] 目的 探索咳嗽能力強(qiáng)弱與無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣有效性之間的關(guān)聯(lián)。 方法 收集2016年1～12月以呼吸衰竭入住重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院呼吸內(nèi)科監(jiān)護(hù)室使用無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣的患者。在使用無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣前對(duì)患者進(jìn)行咳嗽能力評(píng)估。根據(jù)患者咳嗽能力大小分為強(qiáng)、中等和差三組。 結(jié)果 本研究共納入370例患者，其中咳嗽能力強(qiáng)308例，咳嗽能力中等43例，咳嗽能力差19例。咳嗽能力強(qiáng)的患者無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣失敗率為16.9%，而咳嗽能力中等和咳嗽能力差的患者無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣失敗率分別為23.3%和78.9%（P < 0.01）。咳嗽能力強(qiáng)的患者院內(nèi)死亡率為19.5%，而咳嗽能力中等和咳嗽能力差的患者院內(nèi)死亡率分別為32.6%和84.2%（P < 0.01）。多變量邏輯回歸分析顯示咳嗽能力差是無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣失敗（OR = 20.99，95%CI：5.10～86.50，P < 0.01）和院內(nèi)死亡（OR = 17.15，95%CI：4.28～68.66，P < 0.01）的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。 結(jié)論 咳嗽能力越差，無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣失敗率越高，院內(nèi)死亡風(fēng)險(xiǎn)越大。

[關(guān)鍵詞] 呼吸衰竭；無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣；咳嗽能力；危險(xiǎn)因素

[中圖分類(lèi)號(hào)] R563.8 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-7210（2018）06（a）-0072-04

[Abstract] Objective To explore the association between cough strength and the efficacy of noninvasive mechanical ventilation. Methods This study was performed in Respiratory Intensive Care Unit of the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University from January to December 2016. Patients required noninvasive mechanical ventilation due to acute respiratory failure were enrolled. Before the use of noninvasive mechanical ventilation， cough strength was assessed， and it was classified to strong， moderate and weak cough. Results A total of 370 patients were enrolled. Among them， 308 patients were strong cough， 43 patients were moderate cough and 19 patients were weak cough. The noninvasive mechanical ventilation failure rate was 16.9% in patients with strong cough； but it was 23.3% and 78.9% in patients with moderate and weak cough， respectively （P < 0.01）. The hospital mortality was 19.5% in patients with strong cough， but it increased to 32.6% and 84.2% in patients with moderate and weak cough， respectively （P < 0.01）. Weak cough was an independent risk factor for noninvasive mechanical ventilation failure （OR = 20.99， 95%CI： 5.10-86.50， P < 0.01） and death in hospital （OR = 17.15， 95%CI： 4.28-68.66， P < 0.01） respectively analyzed by multivariable logistic regression analysis. Conclusion Weak cough is associated with increased noninvasive mechanical ventilation failure and hospital mortality.

[Key words] Respiratory failure； Noninvasive mechanical ventilation； Cough strength； Risk factor

無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣采用鼻罩、鼻面罩或頭罩等無(wú)創(chuàng)傷性的人機(jī)連接方式對(duì)呼吸衰竭患者進(jìn)行通氣支持。因其無(wú)創(chuàng)傷性，與有創(chuàng)機(jī)械通氣相比，無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣能降低呼吸機(jī)相關(guān)性肺損傷和呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的發(fā)生率。因此，無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣在呼吸衰竭患者中的使用越來(lái)越受到醫(yī)務(wù)人員的重視[1-2]。從整體上來(lái)看無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣能降低院內(nèi)死亡率[3-4]。但是，無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣失敗以后進(jìn)行氣管插管的患者死亡風(fēng)險(xiǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于初始就實(shí)行氣管插管有創(chuàng)通氣的患者[5-6]。故臨床上急需識(shí)別呼吸衰竭患者是否能從無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣中獲益。

咳嗽能力與呼吸肌力正相關(guān)[7]。有創(chuàng)機(jī)械通氣患者中，咳嗽能力強(qiáng)拔管后發(fā)生呼吸衰竭再插管的風(fēng)險(xiǎn)也較低[8-9]。但在無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣中很少有文獻(xiàn)報(bào)道無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣療效與咳嗽能力強(qiáng)弱之間的關(guān)系。故本研究旨在探索咳嗽能力強(qiáng)弱與無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣有效性之間的關(guān)聯(lián)。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究納入2016年1～12月入住重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“我院”）呼吸內(nèi)科重癥監(jiān)護(hù)室的所有使用無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣的患者。無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣使用標(biāo)準(zhǔn)如下（需滿(mǎn)足至少1條）：①吸入空氣的情況下PaO2<60 mmHg （1 mmHg = 0.133 kPa）或吸氧情況下PaO2/FiO2<300 mmHg；②呼吸頻率>25次/min且伴有呼吸做功增加的臨床表現(xiàn)如輔助呼吸肌參與呼吸、胸腹矛盾運(yùn)動(dòng)、三凹征等；③pH<7.35且伴有PaCO2 > 45 mmHg。排除以下患者（存在1條即排除）：①意外拔管后使用無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣者；②有創(chuàng)無(wú)創(chuàng)序貫通氣撤機(jī)者；③本已達(dá)到氣管插管標(biāo)準(zhǔn)但拒絕氣管插管使用無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣替代治療者；④無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣不耐受者。

1.2 無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣管理

無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣治療按照我院呼吸內(nèi)科既定流程進(jìn)行管理[10]。急性呼吸衰竭使用無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣的患者人機(jī)連接方式首選面罩，并根據(jù)患者面型大小選擇合適型號(hào)的面罩。呼吸機(jī)管道采用一次性螺紋管，并將積水杯置于管道的最低位以便于引流管道內(nèi)的積水。所有無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)均采用加熱濕化器進(jìn)行溫化和濕化，濕化器溫度調(diào)節(jié)以維持輸出的氣流溫度在34～37℃為宜[11]。呼吸機(jī)一般選擇S/T模式，呼吸頻率設(shè)置在15～20次/ min為宜，F(xiàn)iO2調(diào)節(jié)以維持患者SpO2在95%左右為宜。初始的吸氣壓力調(diào)節(jié)為8 cmH2O（1 cmH2O = 0.098 kPa），然后逐漸上升以維持呼氣潮氣量在8 mL/kg為宜或達(dá)到患者能耐受的最大值；初始的呼氣壓力調(diào)節(jié)為4 cmH2O，根據(jù)患者氧合情況和內(nèi)源性呼氣末壓力進(jìn)行調(diào)節(jié)，一般維持在4～8 cmH2O。

一旦患者呼吸衰竭好轉(zhuǎn)，無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣參數(shù)逐漸往下調(diào)，當(dāng)吸氣壓力調(diào)至10 cmH2O，呼氣壓力調(diào)至4 cmH2O、FiO2≤40%時(shí)患者仍然能維持平穩(wěn)的呼吸，可考慮撤離無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣。但是，在無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣過(guò)程中，患者呼吸衰竭加重，達(dá)到以下標(biāo)準(zhǔn)時(shí)需終止無(wú)創(chuàng)通氣而改為有創(chuàng)機(jī)械通氣進(jìn)行生命支持（至少需滿(mǎn)足以下1條以上）：①呼吸心跳驟停；②經(jīng)無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣治療后仍不能緩解的呼吸困難，且呼吸頻率>35次/min以上；③難易糾正的低氧血癥，且PaO2/FiO2 <100 mmHg；④咳嗽能力差且氣道分泌物多不能自行咳出需建立人工氣道吸引者；⑤無(wú)創(chuàng)通氣過(guò)程中出現(xiàn)意識(shí)障礙如嗜睡、昏睡甚至昏迷者；⑥血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定經(jīng)積極的擴(kuò)容和升壓藥物治療后仍不能緩解者。參照既往標(biāo)準(zhǔn)，患者無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣過(guò)程中呼吸衰竭加重需要?dú)夤懿骞芏x為無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣失敗[12-13]。

1.3 咳嗽能力評(píng)估

在使用無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣前，由床旁護(hù)士對(duì)每位患者進(jìn)行咳嗽能力評(píng)估。咳嗽能力強(qiáng)弱判斷如下[8，14]：

0級(jí)：囑患者咳嗽，患者無(wú)咳嗽動(dòng)作；1級(jí)：可聽(tīng)見(jiàn)氣流經(jīng)過(guò)人工氣道，但未聽(tīng)見(jiàn)咳嗽聲音；2級(jí)：可聽(tīng)見(jiàn)較弱的咳嗽聲音；3級(jí)：較清楚的咳嗽聲音；4級(jí)：較強(qiáng)的咳嗽聲音；5級(jí)：連續(xù)多次較強(qiáng)的咳嗽聲音。對(duì)于聽(tīng)力下降或是耳聾的患者，采用書(shū)面交流的方式進(jìn)行咳嗽能力評(píng)估。本研究定義咳嗽能力0～1級(jí)為差，2～3級(jí)為中等，4～5級(jí)為強(qiáng)。

1.4 觀察指標(biāo)

評(píng)估無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣患者中咳嗽能力強(qiáng)、咳嗽能力中等和咳嗽能力差的分布情況，以及這三組患者之間無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣失敗和院內(nèi)死亡的分布情況。同時(shí)，收集三組患者基線(xiàn)資料和預(yù)后相關(guān)的指標(biāo)，以分析咳嗽能力強(qiáng)弱與預(yù)后間的關(guān)聯(lián)。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，符合正態(tài)分布的計(jì)量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，組間比較采用單因素方差分析；不符合正態(tài)分布的改用中位數(shù)M，四分位數(shù)間距Q（P25，P75）表示，兩組間比較采用秩和檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料用率表示，組間比較采用χ2檢驗(yàn)；多因素分析采用Logistic逐步回歸，以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 不同咳嗽能力患者一般資料比較

本研究共納入370例患者，其中咳嗽能力強(qiáng)308例，咳嗽能力中等43例，咳嗽能力差19例。隨著年齡的增加，患者的咳嗽能力越來(lái)越差，且APACHEⅡ評(píng)分也越來(lái)越高（P < 0.01）。但三組間在性別、是否為慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）和用無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣前的生命體征方面比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P > 0.05）。見(jiàn)表1。

2.2 不同咳嗽能力患者治療情況及結(jié)局比較

三組在使用無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣時(shí)間、住ICU時(shí)間和住院時(shí)間方面比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P > 0.05）。咳嗽能力越差，患者無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣失敗率和院內(nèi)死亡率越高（P < 0.05）。見(jiàn)表2。

2.3 無(wú)創(chuàng)通氣失敗的獨(dú)立危險(xiǎn)因素分析

多因素回歸分析結(jié)果顯示，咳嗽能力差和高APACHEⅡ評(píng)分是患者無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣失敗的獨(dú)立危險(xiǎn)因素（P < 0.01）。高PaO2/FiO2和診斷為AECOPD是患者無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣失敗的獨(dú)立保護(hù)因素（P < 0.01）。見(jiàn)表3。

2.4 呼吸衰竭患者院內(nèi)死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素分析

咳嗽能力差和高APACHEⅡ評(píng)分是患者院內(nèi)死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素（P < 0.01）。高PaO2/FiO2和診斷為AECOPD是患者院內(nèi)死亡的保護(hù)因素（P < 0.05）。見(jiàn)表4。

3 討論

本研究探索了咳嗽能力強(qiáng)弱與無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣有效性之間的關(guān)聯(lián)。咳嗽能力越差，患者無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣失敗風(fēng)險(xiǎn)越大，院內(nèi)死亡風(fēng)險(xiǎn)也越高。同時(shí)，本研究也發(fā)現(xiàn)疾病嚴(yán)重程度也與無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣失敗和院內(nèi)死亡獨(dú)立相關(guān)。而高PaO2/FiO2和診斷為AECOPD卻是患者無(wú)創(chuàng)通氣失敗和院內(nèi)死亡的保護(hù)因素。

咳嗽能力強(qiáng)弱的評(píng)估已運(yùn)用于機(jī)械通氣患者有效性評(píng)價(jià)十多年。但現(xiàn)有文獻(xiàn)主要報(bào)道的是咳嗽能力強(qiáng)弱與有創(chuàng)機(jī)械通氣拔管結(jié)局的相關(guān)性[15-16]。咳嗽能力越差的患者拔管后發(fā)生呼吸衰竭需要再次氣管插管的風(fēng)險(xiǎn)越高。但是，目前未見(jiàn)咳嗽能力與無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣療效之間關(guān)聯(lián)性的文獻(xiàn)報(bào)道。本研究首次探索了咳嗽能力強(qiáng)弱與無(wú)創(chuàng)通氣失敗之間的相關(guān)性，發(fā)現(xiàn)咳嗽能力越差，患者無(wú)創(chuàng)通氣失敗風(fēng)險(xiǎn)越高，院內(nèi)死亡風(fēng)險(xiǎn)也越大。在咳嗽能力差的患者中，無(wú)創(chuàng)失敗率達(dá)到78.9%，院內(nèi)死亡率達(dá)到84.2%。由此可見(jiàn)，絕大多數(shù)咳嗽能力差的患者并不能從無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣中獲益。

既然咳嗽能力差的患者不能從無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣中獲益。既往文獻(xiàn)報(bào)道與初始就氣管插管有創(chuàng)通氣的患者相比，無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣失敗以后再插管反而增加患者死亡率[5]。而增加死亡率最主要的原因是無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣使用不恰當(dāng)，延誤了患者最佳治療時(shí)機(jī)，當(dāng)病情進(jìn)一步加重到不得不氣管插管有創(chuàng)通氣時(shí)，患者死亡風(fēng)險(xiǎn)自然就升高[17]。但關(guān)鍵在于如何識(shí)別患者是否能從無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣中獲益及是否需要盡早進(jìn)行氣管插管有創(chuàng)通氣。本研究所報(bào)道的咳嗽能力評(píng)價(jià)可以作為篩選適合無(wú)創(chuàng)通氣患者的方法之一。對(duì)于咳嗽能力差不能從無(wú)創(chuàng)通氣中獲益的患者，盡早插管或者直接氣管插管有創(chuàng)通氣能提高生存率。

臨床上評(píng)估患者咳嗽能力的方法主要有采用流量計(jì)測(cè)定患者咳嗽時(shí)的咳嗽峰流量或是采用半定量的咳嗽能力分級(jí)的方法[18-19]。雖然前者為客觀的定量測(cè)定，但需要專(zhuān)有的流量計(jì)才能實(shí)現(xiàn)。目前國(guó)內(nèi)大多數(shù)監(jiān)護(hù)室內(nèi)并未配備專(zhuān)有的流量計(jì)來(lái)測(cè)定咳嗽能力，故該方法在臨床推廣應(yīng)用上有一定難度。而本研究采用的是半定量的咳嗽能力評(píng)估方法，無(wú)需儀器設(shè)備就可實(shí)現(xiàn)。且既往研究已經(jīng)證實(shí)，半定量的咳嗽能力也能很好地預(yù)測(cè)有創(chuàng)通氣患者拔管后再插管的風(fēng)險(xiǎn)[8]。本研究將半定量的咳嗽能力評(píng)估引入無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣管理中，在使用無(wú)創(chuàng)通氣前進(jìn)行評(píng)估，也能很好地預(yù)測(cè)無(wú)創(chuàng)通氣失敗的風(fēng)險(xiǎn)。

本研究另外一個(gè)重要發(fā)現(xiàn)便是疾病嚴(yán)重程度，PaO2/FiO2和診斷為AECOPD也和患者無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣失敗和院內(nèi)死亡獨(dú)立相關(guān)。疾病越重，PaO2/FiO2越低，患者無(wú)創(chuàng)通氣失敗和院內(nèi)死亡的風(fēng)險(xiǎn)越高。其次，既往文獻(xiàn)也報(bào)道，AECOPD相對(duì)于其他呼吸衰竭病種而言，無(wú)創(chuàng)通氣效果好，失敗率低[20-21]。本研究結(jié)果提示在呼吸衰竭病種中，AECOPD是無(wú)創(chuàng)通氣失敗和院內(nèi)死亡的保護(hù)性因素。

本研究的局限在于如何比較準(zhǔn)確地評(píng)估患者咳嗽能力。為盡可能準(zhǔn)確地評(píng)估患者咳嗽能力，筆者建議在使用半定量的方法進(jìn)行咳嗽能力評(píng)估前必須對(duì)實(shí)施者進(jìn)行反復(fù)多次的培訓(xùn)。

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