Ⅳa期非小細胞肺癌的診治與預后分析

武建軍

（首鋼水鋼總醫(yī)院 貴州 六盤水 553000）

臨床中，Ⅳa 期非小細胞肺癌患者的生存期較短，預后差，一般在6個月以下。下文以我院2015年1月至2016年1月收治的92例初診Ⅳa期非小細胞肺癌患者為例，對其疾病診治及預后進行研究，以供參考。

1.資料和方法

1.1 一般資料

對我院2015年1月至2016年1月收治的92例Ⅳa期非小細胞肺癌患者的臨床診治及預后等情況進行回顧分析，所選取患者均為我院初診Ⅳa期非小細胞肺癌患者?；颊卟“Y診斷確認均經64排以上胸部CT檢查與腹部超聲、胸腔積液脫落細胞學檢查、纖維支氣管鏡活檢、淋巴結活檢、經皮肺穿刺活檢等綜合病理檢查證實，并且根據非小細胞肺癌病癥診斷標準確認為Ⅳa期非小細胞肺癌。

1.2 方法

臨床中，對患者進行胸腔穿刺或小導管引流后，實施胸腔內藥物灌注治療，灌注藥物以鉑類化療藥物和生物免疫制劑、中成藥制劑、非鉑類化療藥物等非小細胞肺癌治療藥物，采用多種藥物聯合灌注治療，以每周進行灌注治療2次、連續(xù)治療2至4次方式為主；在患者胸腔積液穿刺引流與治療控制基本穩(wěn)定的情況下，對患者實施含鉑雙藥全身化療，同時對基因檢測顯示表皮生長因子受體發(fā)生突變的腺癌患者，實施絡氨酸激酶抑制劑治療，此外，對部分患者進行肺部腫瘤適形放療，以積極改善患者的預后效果。對患者的病癥治療及預后改善情況進行隨訪觀察1年，以進行研究分析。

1.3 觀察分析指標

患者無進展生存期表示治療到病情出現進展的時間，總生存期指患者病癥確診至死亡時間。

1.4 統計學分析

采用統計學軟件SPSS15.0進行數據分析處理，其中，計數資料采用χ2檢驗，以百分比表示，計量資料采用t檢驗，以均數±標準差表示，多因素分析采用Cox回歸分析，P＜0.05表示差異突出，具有統計學意義。

2.結果

92例患者中，男性患者68例，女性患者24例，患者年齡在29至81歲之間，平均為（64.1±1.2）歲；肺腺癌患者57例，約為62.0%，肺鱗癌患者10例，約為10.9%，其余患者25例，約為27.2%；惡性胸腔積液少量患者37例，約為40.2%，中量積液患者35例，約為38.0%，大量積液患者19例，約為20.7%，并且積液分布以右側胸腔患者數量最多，為43例，約46.7%；此外，7例患者合并2型糖尿病，約為7.6%，29例患者合并阻塞性肺炎，約為31.5%。至隨訪結束，4例患者未發(fā)生死亡。如表1所示，為患者臨床基本資料的統計分析結果。

表1 患者臨床基本資料的統計分析結果（n，%）

其次，在對患者胸腔積液治療方法和效果對比中顯示，不同胸腔灌注藥物在胸腔局部控制治療上效果無明顯差異，χ2=1.475，P＞0.05，無統計學意義。而患者病癥進展性發(fā)生情況與患者并發(fā)癥、治療等有關因素在患者總生存期影響分析上顯示，患者無進展生存期中位值為（3.2±1.8）月，總生存期中位值為（7.9±1.4）月；其中，是否能接受4周或以上化療治療以及胸腔積液可控、體能狀態(tài)評分等是對患者疾病進展以及總生存期產生影響的獨立因素，而絡氨酸激酶抑制劑治療是對患者總生存期產生影響的獨立影響，P＜0.05具有統計學意義。如表2所示，為患者總生存期與無進展生存期多因素Cox回歸分析結果。

表2 患者總生存期與無進展生存期多因素Cox回歸分析

3.討論

一般情況下，針對Ⅳa期非小細胞肺癌患者的病癥診斷主要是肺部病灶的病理檢查以及胸腔積液或者是胸膜細胞病理學檢查、影像學檢查等多種檢查綜合確認，實現病癥診斷，并且臨床中，在進行患者病癥治療中，針對患者呼吸困難情況，需要對中量以上惡性胸腔積液患者實施局部治療，以緩解患者病癥，減少不利影響[1-3]。其中，采用胸腔置管閉式引流術以小口徑（約10～14F）引流管應用以減少穿刺次數，同時便于后續(xù)腔內注藥治療開展，是Ⅳa期非小細胞肺癌患者胸腔局部治療最常用的方式，治療藥物以化療藥物、生物免疫制劑、基因治療、中藥制劑、血管生成抑制劑等藥物為主。

上文中，在對我院收治的首次確診為Ⅳa期非小細胞肺癌的92例患者臨床診治及預后進行回顧分析與研究中顯示，患者無進展生存期中位值為（3.2±1.8）月，總生存期中位值為（7.9±1.4）月；此外，是否能接受4周或以上化療治療以及胸腔積液可控、體能狀態(tài)評分等是對患者疾病進展以及總生存期產生影響的獨立因素，而絡氨酸激酶抑制劑治療是患者總生存期影響獨立因素，這在患者臨床診治及預后改善中，具有十分積極的作用和意義。

總之，Ⅳa期非小細胞肺癌患者總生存期平均為（7.9±1.4）月，臨床中，采用絡氨酸激酶抑制劑進行表皮生長因子受體突變患者治療、積極實施體征狀態(tài)較好患者的胸腔積液控制與全身化療，在改善患者預后上具有較為顯著的作用。