劉曉鴿 王金生 曾錦婷
深圳市寶安區福永人民醫院檢驗科,廣東深圳 518103
糖尿病(DM)是因胰島素分泌和(或)作用缺陷所引起的一種代謝性疾病,臨床上以血葡萄糖濃度增高為主要特征,在發展中國家,DM 患者數量及發病率迅速增多[1]。DM 會引起多種并發癥,DN 為其最嚴重的并發癥之一[2]。DN 是導致終末期腎臟疾病(end-stage renal disease,ESRD)最常見的原因之一,是1 型DM 患者死亡的主要原因[3],其發病率和死亡率顯著增加。目前臨床上,DN 診斷主要依賴尿MA 和腎小球濾過率(glomemlarfiltration rate,GFR),但部分早期DN 患者并無尿MA,且部分早期存有尿MA 的患者并未發展至ESRD,而GFR 濃度檢測又受多種因素影響,導致MA 和GFR 難以對DN 早期作出準確診斷及預測其發展,且DN 所致腎臟損傷過程非常隱匿,早期癥狀一般不明顯,而出現明顯的癥狀和體征時已錯過了最佳治療時機[4]。因此,探索新的檢測標志物或聯合標志物對DN 早期診斷和預測其進展具有非常重要的意義[5-6]。為此,本文通過聯合檢測HbA1C,MA 和Cys-C 指標來探討其在DN 早期診斷和治療中應用價值,現報道如下。
收集2016 年1 月~ 2017 年10 月來我院就診的 DM 患者 273 例,病史 1 ~ 20 年,年齡 16 ~ 72歲,平均(41±21.3)歲,其中經臨床及腎活檢確診為DN 組患者95 例,非DN 組患者178 例。根據DM 患者病程分為 1 ~ 3 年組、3 ~ 6 年組及> 6年組,以上DM 患者均排除其他疾病導致的腎臟疾病。同時選擇同期健康體檢人群120 例為對照組,年齡19 ~ 76 歲,平均(42±22.9)歲。各組研究對象的性別、年齡及病史等一般資料比較差異無統計學意義(P> 0.05),且均經同患者和家屬的知情同意并簽定知情同意書。
HbA1C 檢測用HA-8180 全自動糖化血紅蛋白分析儀、校準品、質控物、溶血劑和洗脫液均由日本愛科來公司提供;日立7600 全自動生化分析儀、定標液、質控物及配套試劑均由日本日立公司提供。
1.3.1 標本采集 于清晨空腹采集靜脈動血3~ 4mL 于無抗凝劑的干燥管內和1 ~ 2mL 靜脈血于EDTA-2K 抗凝管內,充分混勻,并留取清晨第一次尿液2 ~ 5mL 于用一次性塑料管內,并及時送檢。
1.3.2 標本檢測 標本室溫靜置30min 后,無抗凝劑靜脈血和尿液于離心機內離心5min(3500r/min),分離血清和上清尿液上7600 生化分析儀檢測 MA,Cys-C,UA,CR 和 BUN;而 EDTA-2K 管抗凝血混勻后直接上HA-8180 全自動糖化血紅蛋白分析儀檢測HbA1C,所有檢測項目均于當天檢測完成。標本分析前對相應儀器進行保養、校準和室內質控物檢測,待室內質控物檢測結果均在參考范圍之內才進行標本檢測。
采用SPSS19.0 軟件進行統計學分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數資料以百分比表示,采用χ2檢驗,P< 0.05 為差異有統計學意義。
DN 組患者血中 HbA1C、MA 和 Cys-C 濃度分 別 為(12.76±3.19)%,(83.03±34.27)mg/L 和(2.94±1.03)mg/L,明顯高于非 DN 組,差異有統計學意義(t=4.196,5.084,6.025,P< 0.05),UA,CR 和 BUN 結果分別為(512.53±142.74)μmol/L,(119.46±31.32)μmol/L 和(6.80±3.01)mmol/L,略高于非DN 組,但差異均無統計學意義(t=1.052,1.383,1.603,P> 0.05)。DN 組和非 DN 組患者血中各檢測指標均高于對照組,差異有統計學意義(P< 0.05)。見表 1。
表1 不同組別各檢測指標結果(± s)

表1 不同組別各檢測指標結果(± s)
注:*為DN組與非DN組比較;#為DN組與對照組比較;@為非DN組與對照組比較
組別 HbA1C(%) MA(mg/L) Cys-C(mg/L) UA(μmol/L) CR(μmol/L) BUN(mmol/L)DN組 12.76±3.19 83.03±34.27 2.94±1.03 512.53±142.74 119.46±31.32 6.80±3.01非DN組 8.92±2.61 42.26±19.41 1.52±0.61 479.29±138.23 108.72±28.58 6.16±2.82對照組 4.35±1.24 11.32±5.16 0.70±0.29 293.73±110.77 64.31±22.57 4.18±1.07 t 4.196* 5.084* 6.025* 1.383* 1.052* 1.603*9.352# 13.862# 10.186# 7.095# 7.621# 6.872#6.548@ 9.325@ 7.096@ 5.915@ 6.035@ 6.366@P<0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05
DM 患者血中HbA1C,MA 和Cys-C 水平隨病程的延長而呈逐步上升趨勢,且不同病程結果之間差異有統計學意義(P< 0.05)。見表2。
表2 不同病程DM患者血中HbA1C,MA和Cys-C含量水平(± s)

表2 不同病程DM患者血中HbA1C,MA和Cys-C含量水平(± s)
注:*為1~3年組與>6年組比較;#為3~6年組與>6年組比較
組別 n HbA1C(%) MA(mg/L) Cys-C(mg/L)1~3年組 103 7.92±2.31 36.03±15.17 1.57±0.34 3~6年組 89 11.38±2.64 65.35±13.28 2.03±0.51>6年組 81 14.02±3.73 94.29±20.41 2.92±0.97 t 5.625* 8.756* 6.078*2.932# 3.228# 3.009#P<0.05 <0.05 <0.05
DN 患者治療后血中HbA1C、MA 和Cys-C 濃度分別為(6.27±2.06)%,(49.38±21.05)mg/L 和(1.32±0.49)mg/L,明顯低于治療前,差異有統計學意義(P< 0.05)。見表 3。
表3 DN患者治療前后HbA1C,MA和Cys-C結果比較(± s)

表3 DN患者治療前后HbA1C,MA和Cys-C結果比較(± s)
組別 n HbA1C(%) MA(mg/L) Cys-C(mg/L)治療前 95 12.76±3.19 83.03±34.27 2.94±1.03治療后 95 6.27±2.06 49.38±21.05 1.32±0.49 t 4.916 3.035 4.232 P<0.05 <0.05 <0.05
DN 早期一般無臨床癥狀,起病隱匿,若能及早發現并及時采取干預措施,可以防止DN 的發生。目前DN 早期診斷主要指標是MA,當DM 患者MA為30 ~ 300mg 時可診斷為隱匿性DN[7-8]。本研究結果顯示,DN 組患者尿中MA 濃度明顯高于非DN組差異有統計學意義(P< 0.05),這可能與在腎功能正常情況下MA 不易通過腎小球濾過膜,而DN會引起腎小球損傷,破壞蛋白質濾過屏障分子篩作用,使其通透性增加,MA 就易濾出形成微量白蛋白尿等有關[9-11]。而MA 在一般的尿常規檢查中檢測不出來,易出現漏診。MA 檢測能及時發現隱匿性的DN,若這個時候采取治療干預措施,就可以防止DN 的發生,甚至逆轉DN 的病理過程。因此,MA是腎小球早期損傷的敏感指標,對DN 早期診斷具有重要的臨床意義[12-13]。
HbA1C 于1958 年被使用色譜法首次從其它類型的血紅蛋白中分離出來,是人體血液中紅細胞內的血紅蛋白與血糖結合的產物,是一種不可逆的非酶促反應,不受每天血糖、運動及食物的影響,反映過去6 ~ 8 周的血糖平均濃度,是評價近期血糖的控制情況的良好指標[14-15]。本研究結果顯示,DN患者血清HbA1C 濃度明顯高于非DN 患者差異有統計學意義(P< 0.05),這可能與在高血糖環境下,腎臟濾過屏障的基底膜膠原蛋白發生糖化,血壓升高致腎小球濾過率增加,促使尿蛋白發生等有關[16-17]。HbA1C 是評價長期血糖控制的可靠指標,但在DN早期病變時濃度明顯增高。因此,加強DM 患者HbA1C 監測,可及早發現DN,能有效預防和降低DN 的發生。
Cys-C 是一種分泌性蛋白,廣泛存于體液中,由于其分子量小,帶正電荷,能自由從腎小球濾過,又能被腎小管上皮細胞完全重吸收后在細胞內降解,不重回血液,且腎小管上皮細胞不分泌,同時Cys-C 濃度不受多種生理因素的的影響,主要取決于腎小球濾過率大小,當腎小球濾過率下降時,血中Cys-C 濃度呈翻倍增加,是反應腎小球濾過率大小的新內源性標志物[18-19]。DN 是糖尿病引起的嚴重和危害性最大的一種慢性并發癥,由糖尿病引起的微血管病變而導致腎小球結節性和彌漫性硬化,導致腎小球濾過率降低,引起體內各種代謝物從腎臟排泄減少[20-22]。本研究結果顯示,DN患者血清中Cys-C 濃度明顯高于非DN 患者,差異有統計學意義(P< 0.05)。因此,Cys-C 對 DN 患者早期診斷具有較高的敏感性和特異性,與腎功能變化具有良好的相關性,對DN 進行早期診斷是一個很好的指標,DM 患者血中Cys-C 升高預示著DN 的發生[23]。
本研究結果顯示,DM 患者血中HbA1C,MA,Cys-C,UA,CR 及BUN 濃度均高于對照組,差異有統計學意義(P< 0.05),且治療后濃度明顯低于治療前,差異有統計學意義(P< 0.05),而DN 組患者血中UA,CR 及BUN 濃度雖均高于非DN 組患者,差異無統計學意義(P> 0.05)。因此,UA,CR 及BUN 指標在DN 患者早期診斷不夠敏感,不能應用于DN 患者的早期診斷。
綜以上述,HbA1C,MA 和 Cys-C 在 DN 患者體內明顯增高,且三者呈正相關性,且治療后明顯降低,有利于DN 的早期診斷和療效的判斷,值得臨床推廣應用。