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淺談食品檢測中生物檢測技術的應用

2018-08-15 00:55:48
現代食品 2018年8期
關鍵詞:生物檢測

◎ 鄧 清

(廣東利誠檢測技術有限公司,廣東 中山 528400)

食品安全關系著整個社會的發展,以及人們的身體健康,已經受到了更多人的關注。食品生產企業和政府監管機構必須要嚴格控制產業鏈,合理化地應用免疫學探測、生物芯片、生物傳感器和PCR等生物檢測技術,快速的檢測出食品中的有害物質。要提高人們的生活質量,就應該充分利用生物檢測技術,進而達到增強食品衛生管理的實質性目的。

1 免疫學方式的應用

免疫學的檢測技術主要是將抗原和抗體結合在一起,通常情況下,可以將其分為免疫標記、免疫凝集和免疫沉淀3個部分。這種檢測技術也是現如今生物檢測技術中運用最為廣泛的一種方式,其特點是方便、快捷,且檢測的成本費用較低。在該項檢測方式中,ELISA的應用范圍最廣,將特定的抗體設置在酶制的抗體上,可以反映出原抗體的基本特征。再加上酶具有催化的作用,所以和相應的抗原相互結合之后,就會在底物上顯現出顏色,然后根據顏色,作出適當的判斷。該方式可以用于畜禽或水產品檢測中,快速檢測違禁的藥物,這對保障食品的安全具有非常重要的意義。

例如,央視曝光的雙匯瘦肉精豬肉事件中,讓瘦肉精不僅成為了網絡上的熱門詞匯,也和人們所關注的食品安全問題有著密切的聯系。瘦肉精作為一種動物用藥,嚴重威脅著人們的身體健康,這時,就可以利用ELISA,即在瘦肉精檢測試驗盒中加入樣本[1]。將肉搗碎之后提取其中一部分的樣本溶液,在讀取之后,檢測其中的是否含有瘦肉精。ELISA還能用于轉基因玉米加工檢測中,主要是檢測食品中蛋白質的合格率,由于酶具有催化的作用,在某種情況下,會形成放大的效果,這樣可以確定檢測的準確性。但在使用ELISA分析方式時,也需要注意一些問題,當被檢測樣品中的蛋白質的濃度較低時,就會呈現出陰性的結果。所以,該項分析法一般會應用在對活食物或者是物品的檢測中。

2 生物芯片的應用

生物芯片主要是將大量能夠識別的分子,根據生物的基本特點按照固定的順序排列好。例如,抗原抗體反應、核酸雜交反應等,這些都屬于生物芯片檢測技術。該檢測技術最大的優勢就在于高通量,和傳統的檢測方式相比,不用經歷多次試驗,而且自動化的程度較高,每一次試驗中存在的誤差也是最小的[2]。基因雜交和標記往往都是一次性完成,能從中找出比較詳細、客觀的數據。但這種檢測方式也存在著一定的局限性,即不能同時對多細胞的類型組織進行準確的判斷。由于蛋白質的調節功能并不是特別依賴表達量,而是根據相應的公式去進行判定的,所以在這種情況下,如果還是使用生物芯片技術,作用不是非常明顯。所以,要根據物品的特性和檢測環境,選擇與之相適應的生物檢測技術。

例如,檢測獸藥殘留物時,就可以使用生物芯片檢測技術,根據樣品選擇萃取儀、試劑盒、熒光掃描儀等。樣品的制作一般需要1 h的時間,在每個試劑盒上放4張芯片,每一個芯片中都要8個樣品。這種檢測方式的分辨率非常高,也能自動報告出相應的數據結果[3]。該項檢測技術,不僅可用于對獸藥殘留物的檢測,還能對食物過敏、微生物和非法添加劑進行檢測。生物技術同儀器相互結合,這是食品和農產品檢測技術不斷進步的一種必然趨勢,并且具有良好的應用前景。不僅是在實驗室,在企業、工業生產領域也有著良好的發展空間。

3 生物傳感器技術的應用

生物傳感器技術主要是使待測的物質進入到一個固定的生物元件中,這個元件可以是抗原、激素,也可以是一個完整的細胞。在經過生物反應之后,產生的光、熱等相應的信號會變成可以處理和定量的信號。然后,轉換成被測物質的量或濃度。商品化的傳感器一般有細胞或者是微生物傳感器等,其優勢在于所使用的樣品量少、反應快、分析簡單,且容易實現自動化的測量。該項檢測技術可以用于檢測海鮮、肉或牛乳等食品是否完好,以及檢測食品的熟度。當食品在失去原本新鮮度時,就會生成對人體有害的物質,因此要加強對食品的保鮮測定。食物在腐敗的過程中,會伴隨著各種特定化學物質的出現,作為食品鮮度的評判技術,這也是一個從定性向定量變化的過程。

例如,在最新研發出的ATP生物傳感器中,能讓食品的新鮮檢測變得更為簡單,只需要提取出食物中的某一部分,制作成液體接受傳感器的檢測,當儀器中顯示ATP含量已經達到了某一個數值時,就可以確定該食物不能食用。利用生物傳感器還可以檢測出菌類食品中腐敗菌的數量,以及一些非法添加劑[4]。雖然生物傳感檢測技術和傳統的檢測方式相比較,更為簡單和準確,但也有一定的弊端,暫時還無法批量性的生產。還是需要相關的質檢部門對其進行檢測,但是這樣可能會讓部分產品出現漏洞,因此,對于生物傳感器檢測技術的研究上,仍需要加強研究力度。

4 PCR技術的應用

PCR即聚合酶鏈式反應技術,在通過多年的實踐與研究之后,才能被用于食品檢測領域。可以將其延伸為基本的反應步驟,主要是將DNA作為模板,然后根據模板設計引物。在聚合酶的作用下,按照復制的基本機制,對其延伸,直到最后完成了DNA的合成。這項檢測技術,涉及的知識非常理論化,技術含量也比較高,所以需要專業化的人才對檢測樣品進行定性和定量的準確分析。而在實際的運用中,要考慮到多方面的綜合性因素,杜絕錯誤結果的出現[5]。PCR可以用于乳酸菌的定量檢測中,這和傳統的檢測技術相比較,反應更為快速,且污染的程度較小。

例如,企業乳品企業使用PCR技術,既能滿足微生物的風險評估,又符合檢測的基本需求。廣州某生物科技有限公司就以全球領先的恒溫PCR檢測技術為基礎,整合了微生物的培養等功能,并建立了全新的、標準化的微生物分子平臺,操作簡單、準確性高,也能自動化的進行判讀。不需要技術人員有豐富的基礎知識和實踐經驗,在經過相應的培訓之后,就能進行操作。從增菌到最后的報告結果,檢測的時間只需要24 h,當天取樣,第二天就能知道及結果,這也滿足了乳汁產品的生產和流通的監管需要。

5 結語

參考文獻:

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