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呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎危險因素分析

2018-08-10 03:33:30侯雯
世界復(fù)合醫(yī)學(xué) 2018年2期
關(guān)鍵詞:機(jī)械

侯雯

兗礦集團(tuán)有限公司總醫(yī)院公共衛(wèi)生科,山東鄒城 273500

在重癥監(jiān)護(hù)室中,機(jī)械通氣是一種常用的救治措施[1],將其應(yīng)用在危急重癥患者中對改善預(yù)后有關(guān)鍵作用,但由于呼吸機(jī)的應(yīng)用屬于侵入性操作,一旦出現(xiàn)不規(guī)范操作,將會使患者出現(xiàn)諸多并發(fā)癥[2],其中VAP最為多見,其屬于常見病,具有極大的危害,不僅會使患者出現(xiàn)下呼吸道感染[3],還會對其生命安全帶來嚴(yán)重威脅,因此明確VAP危險性因素,并采取積極有效的防治措施具有關(guān)鍵作用。現(xiàn)就該院在2013年10月—2017年4月接收的308例機(jī)械通氣患者VAP危險因素進(jìn)行全面分析,陳述如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

該研究308例患者均于該院接受機(jī)械通氣治療,所選患者臨床資料均完整,且經(jīng)診斷符合《醫(yī)院獲得性肺炎診治指南》中的診斷標(biāo)準(zhǔn):①機(jī)械通氣時間不低于2 d;②新發(fā)熱,體溫不低于38.5℃;③經(jīng)胸部X線提示新發(fā)或進(jìn)展明顯的斑片狀、片狀浸潤性陰影,不伴或伴有胸腔積液;④肺實(shí)變體征,可聞及濕啰音;⑤氣管內(nèi)吸引物經(jīng)培養(yǎng)顯陽,致病菌生長≥1種;⑥氣管內(nèi)存在膿性分泌物;⑦血WBC超過10×109/L,不伴或伴有核左移;⑧氣管內(nèi)分泌物培養(yǎng)與胸水或血培養(yǎng)病原菌一致;⑨患者知情同意,自愿簽署同意書;研究獲倫理委員會批準(zhǔn)。將機(jī)械通氣<2 d者、機(jī)械通氣前便確診為肺炎以及機(jī)械通氣72 h內(nèi)出院者排除。308例患者中有106例確診為VAP(將其作為A組),另外202例非VAP(作為B組)。A組男70例,女36例,年齡均值(45.28±10.85)歲,APACHEⅡ評分≥18 分 30例,<18分 76例;B組 77例女,125例男,年齡均值(45.91±10.70) 歲,APACHEⅡ評分≥18 分 20 例,<18 分182例。兩組臨床基線資料(性別、年齡和疾病嚴(yán)重程度)接近(P>0.05),符合研究要求。

1.2 方法

通過回顧性調(diào)查的形式,對兩組患者基礎(chǔ)資料、基礎(chǔ)疾病、臨床特點(diǎn)、X線表現(xiàn)、相關(guān)危險因素以及侵入性操作等進(jìn)行了解。

1.3 效果評價(觀察)

結(jié)合臨床具體情況以及文獻(xiàn)資料,該次選出的可能危險因素主要有:通氣模式、氣管插管方式、再插管、H2受體阻斷劑使用、疾病嚴(yán)重程度 (參照APACHEⅡ評分進(jìn)行)、年齡、原發(fā)病、性別、機(jī)械通氣時間、留置胃管與腸道營養(yǎng)。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,其中單因素分析通過χ2檢驗(yàn),對存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的相關(guān)影響因素進(jìn)行篩選;多因素分析則通過多元Logistic回歸模型進(jìn)行,對危險因素予以篩選,由諸多危險性因素中篩選出可能性最高的因素,同時對各個因素之間的交互作用展開深入分析,并對OR值進(jìn)行計(jì)算。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

表1 呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎與相關(guān)因素間的關(guān)系[n(%)]

2 結(jié)果

2.1 單因素分析

A組與B組各項(xiàng)因素之間的對比均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表 1。

2.2 多因素回歸分析

將在單因素分析中同VAP發(fā)生存在明顯相關(guān)的變量以多元Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,獨(dú)立危險因素為未使用PHY聯(lián)合PEEP通氣模式、機(jī)械通氣用時、疾病嚴(yán)重程度、慢阻肺以及 H2阻斷劑應(yīng)用(P<0.05),見表 2。

表2 VAP危險因素多因素分析情況

3 討論

研究得知[4],在實(shí)施機(jī)械通氣治療的ICU患者中,肺炎的發(fā)生率升高明顯,是未采取機(jī)械通氣患者的4倍以上。王娟等[5]研究應(yīng)用先進(jìn)的診斷技術(shù)以及尸檢發(fā)現(xiàn),機(jī)械通氣時間超過48 h的患者發(fā)生VAP的機(jī)率在27%左右,與該研究選取的308例患者中有106例患者發(fā)生VAP的機(jī)率34.4%對比較低,推測原因可能在于樣本選取的類型、數(shù)量等相關(guān)。機(jī)械通氣時誘發(fā)醫(yī)院內(nèi)獲得性肺炎可對呼吸衰竭患者的生存帶來嚴(yán)重影響,患者病死率高達(dá)30%~71%,而ARDS患者接受機(jī)械通氣治療時伴肺炎的死亡率在67%,未出現(xiàn)肺炎者死亡率為23%;其他的患者接受機(jī)械通氣干預(yù)時發(fā)生肺炎后死亡率在48%左右,未伴發(fā)肺炎者則為26%。諸多學(xué)者表示,誘發(fā)VAP的主因包括細(xì)菌生物被膜形成[6]、全身防御機(jī)制與呼吸道遭受損害、十二指腸和胃細(xì)菌易位、逆行等;同時指出VAP早發(fā)性與晚發(fā)性細(xì)菌感染表現(xiàn)特點(diǎn)存在差異,前者多和口咽部定植菌(對抗生素敏感)誤吸以及行氣管插管時此類細(xì)菌進(jìn)入至下呼吸道相關(guān),例如肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌等。研究表明A組106例發(fā)生VAP的患者中再插管機(jī)率為34.0%,與B組11.9%對比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示再插管屬于VAP發(fā)生危險性因素,與李淑媛等[7]研究結(jié)果顯示的58%基本上接近,且其認(rèn)為再插管增加了患者患上VAP的風(fēng)險,因此需加強(qiáng)重視。

該研究顯示原發(fā)病與VAP之間關(guān)系密切。慢阻肺患者呼吸系統(tǒng)功能及結(jié)構(gòu)出現(xiàn)變化,極易導(dǎo)致痰液瘀滯,細(xì)菌無法隨著痰液及時排除體外進(jìn)而引起VAP。曾燕萍等[8]認(rèn)為,在機(jī)械通氣ICU患者中,對其病情進(jìn)行評估有利于預(yù)測患者發(fā)生VAP的機(jī)率,同時還能夠?qū)Σ∏閲?yán)重的程度進(jìn)行評估,以了解住院的時間及預(yù)后。氣管插管一段時間后患者會出現(xiàn)聲門閉合功能障礙,減弱咳嗽反射功能,再行插管操作時患者口咽部的定植菌會到達(dá)下呼吸道誘發(fā)VAP。PHY聯(lián)合PEEP通氣模式能夠防止呼吸機(jī)引起的肺損傷,進(jìn)而在極大程度上預(yù)防或者延緩VAP的發(fā)生。H2受體阻斷劑能夠使胃內(nèi)酸性環(huán)境被改變,促使腸道病原菌以逆行的方式入胃,在過度增殖后,經(jīng)胃食管反流到達(dá)下呼吸道造成VAP。莫占端等[9]表明,機(jī)械通氣時間愈長,發(fā)生VAP的機(jī)率愈高,且以每日2%的趨勢增長。

VAP發(fā)生率較高,外加易感因素諸多,因此積極防治其危險因素是控制VAP的最佳策略。具體防治措施有:①防治氣道損傷:行氣管插管操作時注意動作輕柔;保持氣囊充氣適宜,間斷放氣,避免氣囊壓力過大對氣管壁黏膜造成壓迫,引起缺血性潰瘍壞死;吸痰時選取最佳方法,將負(fù)壓阻斷,吸痰次數(shù)與動作適宜,確保痰液充分濕化,加速排出;此外,還需對患者原發(fā)病積極控制,氣管導(dǎo)管盡早拔除,避免形成生物被膜。②防治口咽部、胃腸道病原菌吸入及定植:幫助機(jī)械通氣者選取半臥位,以使胃內(nèi)容物返流減少進(jìn)入下呼吸道;引流氣管導(dǎo)管氣囊與聲門下積液;做好口腔清潔工作,控制原病灶;減少抗酸劑使用,盡量應(yīng)用活菌劑和胃黏膜保護(hù)劑;持續(xù)少量飲食。③防治免疫力低下者:加強(qiáng)高危人群的重視,做好保護(hù)性隔離措施,條件允許時可設(shè)單間;營養(yǎng)支持強(qiáng)化,給予體液與細(xì)胞免疫,確保患者防御免疫功能增強(qiáng)。④防治菌群失調(diào):抗菌藥物合理使用,遵照“足夠劑量,充分療程,靜脈用藥和用殺菌劑”[10]的原則進(jìn)行。⑤防治外源性感染:定時更換呼吸機(jī)管道;做好霧化裝置的消毒工作;密切觀察氣管切開部位,及時消毒并將敷料更換;所有操作均需遵循無菌操作原則執(zhí)行;隔離病原菌攜帶者,正確執(zhí)行手衛(wèi)生要求[11];控制ICU空氣清潔度,其中霧化器要做到專人專用。

綜上所述,誘發(fā)呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的因素多種多樣,例如再插管、機(jī)械通氣時間、患者疾病嚴(yán)重程度等,全面了解此類因素,同時采取積極的預(yù)防措施有利于改善患者病情狀態(tài),降低VAP發(fā)生率,并且對推動患者康復(fù)進(jìn)程有積極作用。該次研究結(jié)果真實(shí)有效,可為臨床指導(dǎo)提供可靠的依據(jù),但此次樣本量較少,外加僅對可能危險因素展開了具體的分析,而其他方面的危險性因素未予以深入研究,因此尚待后期進(jìn)一步的研究探討。

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