黃曉文 ,董奕裕 ,陳孟春 ,王科學 ,陸建紅 *
(1.武警浙江省總隊嘉興醫院,浙江 嘉興 314000;2.浙江省榮軍醫院,浙江 嘉興 314000)
糖尿病腎病 (diabetic kidney disease,DKD)是2 型糖尿?。╰ype 2 diabetes mellitus,T2DM)最常見的并發癥之一。其病理特征為腎小球微血管損傷、結節性腎小球硬化病變和糖基化產物使系膜細胞增生,臨床表現為腎小球結構改變、基膜增厚而導致持續性蛋白尿,腎功能進行性下降。早期DKD經治療后多可逆轉,晚期不可逆轉發展成終末期腎病。因此,早期診斷DKD對臨床治療非常重要。臨床上以尿微量白蛋白(microalbumin,MA)作為診斷T2DM腎損害的早期指標[1];Mindin與足細胞損傷密切相關,而足細胞損傷是DKD的主要發病機制之一[2];胱抑素 C(cystatin C,Cys-C)是反映腎功能損害的敏感指標,也是DKD早期診斷的重要生物標記物。本文擬探討這三種指標對T2DM腎病的診斷價值,報道如下。
1.1 一般資料 選擇2015年2月-2016年11月收治的2型糖尿病患者176例,均符合T2DM診斷標準[3],且無IgA腎病、膜性腎病、系膜增生性腎炎、高血壓腎損傷等其他腎臟損害。其中男92例,女84 例,年齡(67.2±19.5)歲;合并高血壓 31 例,冠心病12例。依據2014年中華醫學會糖尿病學分會微血管并發癥學組的DKD診斷標準[4],根據尿白蛋白排泄異常的定義[5],按尿白蛋白/肌酐比值(albumin/creatinine ratio,ACR)分為三組,無蛋白尿組(ACR<30mg/g)、微量白蛋白尿組(ACR≥30~300mg/g)和大量白蛋白尿組(ACR>300mg/g)。對照組選擇同期體檢健康人群46例。四組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),詳見表1。

表1 四組的一般資料比較
1.2 方法 收集蛋白尿組及對照組待檢者24小時尿量,取混合尿5mL,3500r/min離心10分鐘,取上清液分別測定尿微量白蛋白、Mindin和尿肌酐。同時采集空腹靜脈血5mL用于檢測Cys-C。采用上海基恩膠乳增強免疫比濁法試劑檢測Cys-C、酶法檢測尿肌酐(雅培全自動生化儀)、MA用免疫散射比濁法檢測 (貝克曼特定蛋白儀)。采用ELISA法(美國R&D公司)檢測尿液Mindin,并按照尿液肌酐濃度進行校正,即:尿液Mindin相對含量(ng/mmol)=尿 Mindin(pg/mL)/尿肌酐(μmol/L)×1000。所有項目檢測均按照說明書。正常參考值范圍:MA:<(20~30)mg/24h,Cys-C:0 ~1.04mg/L,Mindin的診斷標準須參考每批次的試劑說明書。
1.3 統計學處理 采用SPSS17.0軟件進行統計分析,計量資料呈正態分布,用(±s)表示,組間均數比較采用t檢驗;同時繪制ROC曲線面積,判斷MA、Cys-C、Mindin和聯合檢測對DKD的診斷價值。
2.1 各組MA、Cys-C和Mindin檢測結果 T2DM各組(無蛋白尿組、微量白蛋白尿組、大量白蛋白尿組)的MA、Cys-C和Mindin均高于正常對照組(均P<0.05),且隨著DKD的發展,其水平升高。詳見表2。

表2 各組MA、Cys-C和Mindin水平比較
2.2 診斷效能 以敏感性為縱坐標,1-特異性為橫坐標繪制ROC曲線 (圖1),各檢測方法對DKD的診斷效能中,聯合檢測的曲線下面積 (AUC)最大,診斷效能最高,詳見表3。

圖1 Mindin、MA、Cys-C 和 Logistic回歸模型檢測DKD的ROC曲線

表3 MA、Cys-C、Mindin及三者聯合診斷DKD的診斷效能
DKD主要指糖尿病患者的腎小球發生硬化,以腎活檢為診斷“金標準”[6-7],但因其具有創傷性,是否能通過其他指標早期發現糖尿病腎損害對DKD的治療及病情預后的改善具有重要意義。MA分子量6.6kDa,是由肝臟分泌的一種中分子蛋白質,正常情況下不能透過腎小球濾過膜,即便少量濾過,幾乎99%也在近曲腎小管被重新吸收,故健康人的尿中幾乎不含白蛋白,只有當腎小球基底膜增厚、硬化、足細胞丟失或腎小管重吸收功能受損時,尿中才會出現MA。糖尿病患者發生腎小球微血管病變致MA明顯增加,早期DKD即伴有MA,臨床上大多采用MA水平作為預測DKD的早期指標之一[1]。血清Cys-C是一種小分子量、帶正電荷、經腎小球自由濾過并在近曲小管幾乎完全被重吸收并降解的蛋白,不再重新回到體液循環中,且腎小管自身不分泌,只能通過腎臟清除分泌性蛋白質[8],與腎小球濾過率有很大的相關性,所以血液中Cys-C的濃度主要由GFR決定。Cys-C是反映腎臟濾過功能受損程度比較敏感的指標[9],又是反映早期DKD腎損傷的一種較實用的標志物[10]。Mindin(也稱“spondin-2”),是細胞外基質(ECM)分泌蛋白Mindin-F-spondin家族的一員[11],最初在斑馬魚的細胞中發現。研究發現,其與足細胞的損傷密切相關,足細胞損傷的潛在機制包括足突融合、肥大、脫落、凋亡及上皮-間充質轉化 (EMT),與DKD的發生、發展相關[12],但其對DKD的診斷意義鮮有報道。
本研究將這三種敏感指標進行聯合檢測用于診斷糖尿病腎病,經過Logistic回歸模型擬合,發現聯合診斷的敏感性和特異性分別為 88.3%和90.1%,AUC 為 0.93,診斷價值最大。
綜上所述,MA、Cys-C和Mindin在診斷DKD方面具有一定的臨床價值,三者聯合診斷有利于提高DKD的診斷率,為此病的治療及預后提供幫助。