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氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀用于冠心病PCI術(shù)后的臨床效果研究

2018-06-26 01:19:26彭林林
心血管病防治知識(shí) 2018年7期
關(guān)鍵詞:支架冠心病

彭林林

(湖南省湘西自治州人民醫(yī)院,湖南吉首416000)

冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病主要是因?yàn)楣跔顒?dòng)脈血管出現(xiàn)粥樣硬化病變導(dǎo)致血管腔狹窄或者阻塞,出現(xiàn)心肌缺血、缺氧或壞死的情況。目前冠脈支架技術(shù)已經(jīng)成為了治療冠心病的主要技術(shù),但是在應(yīng)用冠脈支架技術(shù)后,患者很容易出現(xiàn)MACCE、SAT以及出血的情況。本研究以120例冠脈支架術(shù)后冠心病患者為研究對(duì)象,探討氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀用于冠脈支架術(shù)后冠心病患者的臨床效果,現(xiàn)報(bào)告如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2015年2月到2017年2月在我院成功實(shí)施冠脈支架術(shù)的冠心病患者120例,根據(jù)隨機(jī)分組的方式分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,兩組均有60例患者。所有患者均符合實(shí)驗(yàn)要求且征得患者同意。對(duì)照組中有男患者35例,女患者25例,最高年齡71歲,最低年齡35歲,平均年齡為(53±18)歲;實(shí)驗(yàn)組中有男患者31例,女患者29例,最高年齡為69歲,最低年齡為36歲,平均年齡為(52.5±16.5)歲。實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組患者的臨床數(shù)據(jù)、性別以及年齡對(duì)比沒(méi)有差異性,P>0.05,具有可比性。

1.2 方法

兩組患者均在術(shù)前5d開(kāi)始服用泰嘉硫酸氫氯吡格雷片(深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20120035,25mg)一次3片,一日1次;拜阿司匹靈阿司匹林腸溶片(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20130078,每片含100mg阿司匹林)一次1片,一日1次;術(shù)后患者繼續(xù)服用泰嘉硫酸氫氯吡格雷片(深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20120035,75mg)一次1片,一日3次;根據(jù)患者的情況確定服用的時(shí)間[1]。

實(shí)驗(yàn)組患者在服用泰嘉硫酸氫氯吡格雷片(深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20120035,25mg)和拜阿司匹靈阿司匹林腸溶片(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20130078,每片含100mg阿司匹林)的基礎(chǔ)上,同時(shí)服用阿托伐他汀鈣膠囊(天方藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20070054,20mg)一日 20mg[2]。

1.3 觀察方法

觀察患者患者在術(shù)后30d內(nèi)的MACCE發(fā)生率、SAT發(fā)生率以及出血率。MACCE包括心源性死亡、腦卒中、非致死性的心肌梗死和緊急靶血血管血運(yùn)重建(Urgent Target Vessel Revascularization,UTVR)四項(xiàng)[3];SAT是指患者在術(shù)后24h直到30d的造影結(jié)果顯示支架性血栓閉塞;出血情況分為三種,分別是主要出血情況、次要出血情況、輕微出血。判斷標(biāo)準(zhǔn):主要出血情況:患者顱內(nèi)有明顯出血或者出血伴有血紅蛋白(Hb)下降并超過(guò)50g/L;次要出血情況:患者顱內(nèi)有明顯出血或者出血伴有Hb下降范圍為30-50g/L;輕微出血:患者顱內(nèi)有明顯出血或者出血伴有Hb下降范圍為30g/L以下[4]。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

將收集到的數(shù)據(jù)通過(guò)SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,用 χ2檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料,計(jì)量資料均用(±s)表示,以t檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者術(shù)后MACCE發(fā)生率對(duì)比

兩組患者接受手術(shù)后,實(shí)驗(yàn)組患者的MACCE發(fā)生率為6.67%,對(duì)照組患者的MACCE發(fā)生率為20%,結(jié)果對(duì)比有顯著性差異,P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。詳情見(jiàn)表1。

2.2 兩組患者術(shù)后SAT發(fā)生率、出血率對(duì)比

兩組患者接受手術(shù)后,實(shí)驗(yàn)組患者的SAT發(fā)生率為1.67,對(duì)照組患者的SAT發(fā)生率為13.33%,結(jié)果對(duì)比有顯著差異。實(shí)驗(yàn)組患者的出血率為3.33%,對(duì)照組患者的出血率為13.33%,結(jié)果對(duì)比有顯著性差異,P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。詳見(jiàn)表2。

表1 兩組患者術(shù)后MACCE發(fā)生率對(duì)比

表2 兩組患者術(shù)后SAT發(fā)生率、出血率對(duì)比

3 討 論

冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病患者通過(guò)冠脈支架技術(shù)治療后,很容易出現(xiàn)MACCE、SAT以及出血的情況。當(dāng)血小板聚集在患者的冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊破裂處,患者就會(huì)出現(xiàn)血栓,堵塞或者不完全堵塞冠狀動(dòng)脈血管,導(dǎo)致患者冠心病發(fā)作。所以為了降低冠心病情況的發(fā)生幾率,有效的治療方法是抗血小板治療。而冠心病患者經(jīng)過(guò)冠脈支架手術(shù)治療后,會(huì)使患者的血管內(nèi)的皮化速度變慢,所以在支架內(nèi)血栓的發(fā)生率是呈上升趨勢(shì)的,因此在術(shù)前術(shù)后采取抗血小板治療方法是提高冠心病患者治療質(zhì)量的有效措施[5]。

近幾年,抗血小板治療技術(shù)已經(jīng)在醫(yī)學(xué)界進(jìn)行普遍應(yīng)用。目前使用的藥物治療是阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷,因?yàn)榘⑺酒チ质且环N基礎(chǔ)的抗血小板的治療藥物,對(duì)人體的作用原理是利用抑制環(huán)氧化酶來(lái)降低患者體內(nèi)血栓素A2的產(chǎn)生,抑制血小板聚集為患者健康帶來(lái)危害[6]。氯吡格雷的作用原理是可以選擇性的抑制患者二磷酸腺苷誘導(dǎo),使血小板的活化功能下降。這兩種藥物通過(guò)不同的作用途徑,可以大幅度降低冠心病患者體內(nèi)血小板的聚集和活化,避免血栓情況的發(fā)生[7]。在本實(shí)驗(yàn)中,在阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷的藥物治療基礎(chǔ)上,同時(shí)服用阿托伐他汀,這是一種三羥基三甲基輔酶A還原酶抑制劑,并且具有選擇性,所以可以降低患者低密度脂蛋白,降低粥樣硬化斑塊的形成,穩(wěn)定斑塊,大量降低巨噬細(xì)胞的數(shù)量,消除患者的炎癥,所以阿托伐他汀治療冠心病是有效的。

近幾年,通過(guò)對(duì)氯吡格雷和阿托伐他汀在臨床上的使用,出現(xiàn)氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀使用會(huì)消弱血小板聚集功能的現(xiàn)象。因?yàn)槁冗粮窭资且环N前體藥物,它的細(xì)胞色素P450酶系會(huì)對(duì)血小板的聚集功能有消弱作用,而阿托伐他汀在體內(nèi)發(fā)揮作用也是依靠細(xì)胞色素P450酶系,而且阿托伐他汀和細(xì)胞色素P450酶系的親和性明顯要強(qiáng)于氯吡格雷,所以有人認(rèn)為阿托伐他汀會(huì)對(duì)氯吡格雷有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象,這種情況會(huì)影響氯吡格雷轉(zhuǎn)化為活性產(chǎn)物代謝物,減弱對(duì)血小板作用的發(fā)揮。但是這種情況卻沒(méi)有過(guò)多的證據(jù)證明這種情況的存在。在本研究中,兩組患者經(jīng)過(guò)治療后,實(shí)驗(yàn)組患者的MACCE發(fā)生率、SAT發(fā)生率、出血率都是低于對(duì)照組患者,結(jié)果對(duì)比差異性顯著,P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

綜上所述,氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀用于冠脈支架術(shù)后冠心病患者可以有效降低心血管事件和亞急性支架內(nèi)血栓的發(fā)生率,臨床效果顯著,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

[1]何源,馬潔.氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀用于冠脈支架術(shù)后冠心病患者的效果及安全性研究[J].大家健康(下旬版),2017,11(5):144-145.

[2]張文,肖勇,徐炯強(qiáng)等.氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀用于冠脈支架術(shù)后冠心病患者的效果及安全性研究 [J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,23(16):1785-1786,1787.

[3]張春英,侯旭敏,仇興標(biāo)等.冠心病PCI術(shù)后發(fā)生氯吡格雷抵抗的影響因素 [J].上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2012,32(6):792-795.

[4]Giuseppe Patti,Fabrizio Tomai,Rosetta Melfi et al.Strategies of Clopidog rel Load and Atorvastatin Reload to Prevent Ischemic Cerebral Events in Patients Undergoing Oritected Carotid Stenting[J].Journal of the American College of Cardiology,2013,62(13):1379-1387.

[5]蘭亞明.糖尿病合并冠心病患者藥物洗脫支架術(shù)后應(yīng)用氯吡格雷的療效[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2015,17(1):65-68.

[6]龐軍,張鉦,白明等.氯吡格雷與質(zhì)子泵抑制劑聯(lián)合應(yīng)用于冠心病患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后安全性與療效的Meta分析[J].中國(guó)循環(huán)雜志,2014,33(8):578-582.

[7]Mario Leoncini,Anna Toso,Mauro Maioli et al.High-dose atorvastatin on the pharmacodynamic effects of double-dose clopidogrel in patients undergoing percutaneous coronary interventions:The ACHIDO (Atorvastatin and Clopidogrel HIgh DOse in stable patients with residual high platelet activity)study.[J].JACC.Cardiovascular interventions,2013,6(2):169-179.

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