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便通片治療女性便秘的臨床效果分析

2018-06-23 08:28:14周長江張桂華
系統醫學 2018年5期
關鍵詞:標準癥狀療效

周長江,張桂華

1.大連大學附屬新華醫院消化內科,遼寧大連 116021;2.大連大學附屬新華醫院肛腸科,遼寧大連 116021

便秘是臨床常見性且多發性疾病,臨床癥狀表現主要以排便次數少、排便困難、糞便干結、排便費力為主。隨著經濟的發展,人們飲食結構的改變及生活工作壓力的增大,便秘的患者人數具有直線增長的趨勢。同時,據相關資料[1]顯示,女性所占患病比率較高,女性與男性患病率的比值大約為2∶1。分析其中的原因主要與女性擁有特殊的生理解剖特點與心理因素,因而更易受腸外癥狀困擾。另據相關研究[2]表明,女性患者便秘的發病年齡高峰大多處于20~29歲之間,此階段多發的原因主要與青春期女性雌激素,尤其是孕激素顯著上調有關。另一高發期為更年期,此期多發認為主要與卵巢功能減退,胃腸神經功能紊亂,胃腸粘膜屏障功能減弱有關。早期臨床上治療便秘主要以西藥瀉劑為主,雖然可在短時間內快速緩解便秘癥狀,但長期濫用較易對腸黏膜下層神經細胞產生破壞作用,造成結腸敏感性降低,導致遠期療效不佳。中醫在治療該病上具有獨特的優勢,不僅療效顯著,而且不良反應小。其中,便通片為臨床上一種新型純中藥制劑,主要由白術、肉蓯蓉、當歸、桑葚等組成,具有疏肝養血、健脾益腎、潤腸通便的功效,現階段已逐漸應用于便秘的治療中,但目前針對女性便秘的研究較少。為此,該研究特意選取于2017年1—11月期間收治的130例女性便秘患者,對其中65例應用便通片進行治療以進一步分析此種藥物的臨床效果,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集該院收治的女性便秘患者130例作為觀察對象,按數字奇偶法分為觀察組與對照組,每組65例。 對照組中年齡 18~70 歲,平均(53.21±12.13)歲;病程6個月~5年,平均(2.54±1.08)年。觀察組中年齡31~70 歲,平均(54.28±12.60)歲;病程 6 個月~6 年,平均(2.63±1.14)年。兩組在基線資料方面比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。該研究經該院醫學倫理會批準同意,患者均知情并自愿參加。

1.2 診斷、納入及排除標準

診斷標準:西醫診斷標準:符合《中國慢性便秘診治指南》[3]及《羅馬Ⅲ標準》[4]中有關功能性便秘的診斷標準:①排便感到費力;②排便為干球糞或硬糞;③排便有不盡感;④排便有肛門直腸梗阻感或阻塞感;⑤排便需手法輔助;⑥自發排便次數少于3次/周。若同時符合上述標準中的兩項或以上,同時在不服用瀉藥的情況下很少出現稀便,且不滿足腸易激綜合征的診斷標準即可確診。中醫辨證標準:符合《中醫內科常見病診療指南》[5]及《慢性便秘中醫診療共識意見》[6]中相關診斷標準:主癥:便而不爽,大便干結,腹脹;次癥:神衰氣短,頭暈目眩,腰膝酸軟、面色萎黃,噯氣頻作,焦燥易怒或郁郁寡歡;舌脈:舌淡苔白,脈細。

納入標準:①同時符合上述中西醫診斷標準者;②年齡在18~70歲范圍;③無其他系統疾病及認知功能障礙。排除標準:①合并造血系統疾病或者嚴重臟器功能障礙者;②存在影響療效觀察的其他并發癥者;③特殊人群,例如妊娠期或哺乳期婦女,既往有精神疾病史或者對該組所用藥物過敏或有禁忌證者。

1.3 治療方法

兩組均給予運動指導、合理飲食指導、足量飲水習慣指導以及心理行為治療等基礎干預。基于此,對照組給予常規西藥酚酞片(國藥準字H22023951;規格:50 mg)治療,給藥方式為口服,給藥劑量為50 mg/次,1次/d,每晚睡前服用。觀察組給予便通片(國藥準字Z20063318;規格:2×12 片)治療,給藥方式為飯后口服,給藥劑量為3片/次,2次/d。兩組均以3周作為1個療程,持續治療2個療程。

1.4 觀察指標與評分標準

參照《慢性便秘中醫診療共識意見》[6],分別于治療前及治療2個療程后從排便困難、糞便性狀、排便不盡感等方面對兩組證候積分進行評定。每項均采用4級評分法進行,根據不同程度分別記為0~3分,0~3分分別表示癥狀程度無、輕、中、重,每項積分相加得便秘癥狀總積分。

1.5 療效評定標準

參照《中藥新藥臨床研究指導原則》[7]對兩組療效進行評定,其中療效指數的計算公式為 [(治療前積分-治療后積分)/治療前積分]×100.00%。 治愈:臨床癥狀體征均完全消失,每周完全自發排便次數超過3次,療效指數超過95%;顯效:癥狀體征均顯著改善,每周完全自發排便次數超過3次,療效指數在70%~95%范圍;有效:癥狀及體征均有所緩解,療效指數在30%~70%范圍;無效:癥狀體征均未見任何緩解,甚至加重,療效指數低于30%。總有效率=100.00%-無效率。

1.6 統計方法

采用SPSS 19.0統計學軟件進行數據統計,計數資料以(%)表示,比較采用 χ2檢驗,計量資料以(±s)表示,比較采用t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組治療前后中醫癥候積分情況比較

治療前,兩組便秘證候積分比較差異無統計學意義(P>0.05),治療2個療程后,兩組便秘證候積分均明顯降低 (P<0.05),且觀察組積分顯著低于對照組(P<0.05)。 詳見表 1。

2.2 兩組中醫證候療效比較

觀察組治療總有效率為93.85%,明顯高于對照組的 80.00%(P<0.05)。 詳見表 2。

表1 兩組治療前后中醫癥候積分情況比較[(±s),分]

表1 兩組治療前后中醫癥候積分情況比較[(±s),分]

組別排便困難治療前 治療后糞便性狀治療前 治療后排便不盡感治療前 治療后總積分治療前 治療后觀察組(n=65)對照組(n=65)t值P值2.26±0.502.28±0.530.22130.82520.78±0.211.20±0.328.84680.00002.24±0.462.32±0.411.04670.29720.88±0.321.06±0.353.06010.00271.42±0.611.38±0.720.34170.73310.43±0.200.75±0.346.54040.00005.92±1.575.98±1.690.20970.83422.09±0.733.01±1.015.95190.0000

表2 兩組中醫證候療效比較

2.3 兩組安全性比較

兩組治療期間均未見明顯不良反應,觀察組僅出現腹瀉1例、腹痛2例、皮疹1例。癥狀均較輕微,均可自行緩解,不會對后續治療產生任何影響。

3 討論

中醫認為,女性便秘較男性多發的原因主要為先天體質存在差異。女性以肝為先天,肝主疏泄,與脾、腎、胃在生理及病理上均存在相互聯系與影響。肝疏泄不及或者太過均可橫逆犯胃,致三焦氣機不利,腸腑不得宣暢,誘發便秘。同時,正常排便全賴津液及陰血滋潤。肝主藏血,腎主二便,腎陽為一身陽氣之根本,若肝血虧虛、腎氣虛衰,腸道則容易失去血的滋養而失濡,則無水行舟,大腸轉運無力,傳導失常,大便秘結不通。此外,女性較易受到情志影響而妨礙肝功能正常,并可引發其他相關臟腑病癥[8]。因此女性便秘的發生與肝腎密切相關,肝郁血虛、腎氣虛衰為女性便秘的主要病機,治療重在疏肝養血、健脾益腎、潤腸通便。

該院近年來將便通片引入到了女性便秘的治療中,取得了滿意的效果。便通片的主要成分為白術、肉蓯蓉、當歸、桑葚、枳實、蘆薈。其并非以瀉藥為主通便,而是以潤補為主[9]。方中炒白術一以和中,可快速恢復轉輸津液的正常功能;一以培土,可固其后天精血化生的源泉,炒白術重在健脾,是為主藥。肉蓯蓉填精補腎;當歸養血活血以調肝,溫潤大腸而除之風燥,兩者兼可通便,共為臣藥。桑葚補養肝腎、生精血,以助臣藥之功。枳實行氣,調暢氣機,通暢腸腑,可運行精血濡布腸胃;蘆薈清熱解毒,助潤腸通便之不逮。桑葚、枳實蘆薈三者共為佐藥。諸藥連用,溫中寓清,補中寓通,標本兼顧,可共奏健脾益腎、疏肝養血、潤腸通便之功。該組研究中,觀察組治療后便秘證候積分明顯低于對照組,治療總有效率達93.85%,明顯高于對照組的80.00%(P<0.05)。充分體現了便通片治療女性便秘的優越性,與錢海華等[10]研究人員的研究結果,通便顆粒治療慢性功能性便秘40例的總有效率達94.70%相似。

綜上所述,便通片治療女性便秘療效顯著,能有效改善排便困難、糞便性狀,且不良反應少,安全可靠,值得臨床上推廣及應用。

[1]李鷗,黃泳,何劍平,等.針灸聯合中藥辨證治療女性慢性功能性便秘的臨床研究[J].河北中醫,2014,36(6):866-868.

[2]李鷗,何劍平.中西醫結合治療女性便秘65例臨床觀察[J].河北中醫,2013,35(10):1509-1511.

[3]中華醫學會消化病學分會胃腸動力學組.中國慢性便秘診治指南[J].中華消化雜志,2013(33):291-297.

[4]羅馬委員會.功能性胃腸病的羅馬Ⅲ標準[J].現代消化及介入診療,2007,12(2):138.

[5]中華中醫藥學會.中醫內科常見病診療指南[M].北京:中國中醫藥出版社,2008:86-88.

[6]中華中醫藥學會脾胃病分會.慢性便秘中醫診療共識意見[J].北京中醫藥,2011,30(1):3-7.

[7]鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導原則(試行)[S].北京:中國醫藥科技出版社,2002:57.

[8]袁巖平,李春艷.化裁小柴胡湯治療女性結腸慢傳輸型便秘50例[J].中國肛腸病雜志,2013,33(5):47-48.

[9]傅蘭清,胡亞俊,翟莉,等.便通膠囊防治胸腰椎骨折術后便秘的隨機對照研究[J].世界中醫藥,2017,12(3):576-579.

[10]錢海華,徐天舒,曾莉,等.通便顆粒治療慢性功能性便秘40例[J].南京中醫藥大學學報,2014,30(6):587-589.

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