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高分辨CT在特發性肺間質纖維化患者中的應用及HRCT評分與預后生活質量的相關性分析

2018-06-14 06:44:48麥東浩左桂光龍少武蘇凱燕朱明成
中國醫藥科學 2018年9期
關鍵詞:生活質量

麥東浩 左桂光 龍少武 蘇凱燕 朱明成

1.廣東省郁南縣人民醫院放射科,廣東郁南 527100;2.廣東省云浮市人民醫院放射科,廣東云浮527300;3.廣東省云浮市中醫院放射科,廣東云浮527300;4.廣東省郁南縣人民醫院呼吸內科,廣東郁南 527100

作為彌漫性間質性肺疾病的特殊類型,特發性肺間質纖維化(IPF)好發于中老年男性,多表現出局部肺組織進行性纖維化特征,病理表現則與普通型間質性肺炎(UIP)相同而致病因素多不明確[1]。多項研究表明,IPF患者自確診時計算,生存期通常≤3年,由于屬于隱襲性起病且自然病程變異性較大[2],診斷及預后預測難度較大,患者逐漸出現呼吸困難征時,生活質量已有明顯下降,且預后效果已很難逆轉。目前諸如胸部X線、CT、高分辨CT(HRCT)等均是IPF的主要影像學診斷方式,其中HRCT診斷準確率可達90%以上,因而近年來受到臨床普遍認可,但具體成像特征優勢仍缺乏對比性研究。對此,本研究旨在對比普通CT與HRCT在診斷IPF的應用價值,并探討HRCT評分與患者預后生活質量的關系,取得成果匯報如下。

表2 兩種掃描方法所得征象比較[n(%),n=80]

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析2014年3月~2017年3月期間我院收治的80例IPF患者臨床資料,所有患者均行HRCT與普通CT掃描,根據HRCT影像評分結果將80例患者分為A組(4分,n=14)、B組(3分,n=27)、C 組(2分,n=30)、D 組(1分,n=9)。納入標準:(1)病理檢查結果符合IPF相關診斷標準者[3];(2)同意接受兩種掃描方法檢查者。排除標準:(1)診斷藥物毒性、環境暴露、其他疾病已知原因所引起的繼發性肺間質纖維化者;(2)伴有嚴重肺部感染與出血、肺栓塞、慢性阻塞性肺疾病、外肺結核、支氣管擴張、胸腔積水、胸膜病變或肺部良惡性腫瘤者。四組患者一般資料比較均無統計學意義(P均>0.05),具有可比性,見表1。

表1 四組患者一般臨床資料比較

1.2 方法

普通CT掃描僅采用GE Hispeed dual 雙排螺旋CT進行掃描(設置工作電壓為120kV,工作電流為160mAs,準直為1.5mm,層厚10mm,螺距為1,矩陣為256×256),掃描范圍為肺底至肺尖,最大吸氣末屏氣掃描,常規平掃。HRCT在上述基礎上加用SOMATOM Definition AS 64排螺旋CT進行掃描(設置工作電壓:140kV,工作電流200mAs,軸距掃描,層厚 1mm,螺距為 1.35,矩陣為 512×512),選取膈肌上方1cm、氣管隆突、主動脈弓上緣為興趣層面進行強化掃描。所有影像資料均輸入SOMATOM Syrgo Via工作站中采用骨算法進行重建,由2名放射科副主任醫師及1名呼吸科副主任醫師分析記錄檢查結果。

1.3 評估標準

1.3.1 HRCT評分標準 讀取上述3個興趣層面影像,根據纖維化征象面積占對應肺野比例[4],最終取平均值進行評分,0分:無纖維化征象;1分:1%~ 25%;2分:26%~ 50%;3分:及51%~75%;4分: 76%~100%。

1.3.2 生活質量評估標準 根據特發性肺間質纖維化患者反饋結局量表(IPF-PRO)[5],分數越高則說明生活質量越差。

1.4 觀察指標

比較HRCT與普通CT掃描的影像特征差異;分析檢查后6個月時四組患者生活質量(IPF-PRO)差異,采用Pearson相關性分析法分析IPF患者HRCT評分與IPF-PRO評分結果的相關性。

1.5 統計學方法

采用統計學軟件SPSS19.0分析數據,計數資料采用χ2檢驗,計量資料采用單因素方差F檢驗;相關性采用Pearson相關分析,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 影像特征比較

HRCT與普通CT均可見網狀、蜂窩狀、囊狀、磨玻璃樣及密度影等病變征象,檢出情況比較均無統計學意義(P均>0.05)。HRCT檢出小葉間隔不規則增厚、支氣管擴張、小葉性肺氣腫及胸膜下線征象比例均明顯高于普通CT (P均<0.05),見表2。

2.2 生活質量比較

四組患者IPF-PRO評分比較結果顯示,A組>B組>C組>D組,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。

2.3 HRCT評分與生活質量相關性分析

Pearson相關分析表明,IPF患者HRCT評分與檢查后6個月時IPF-PRO評分呈正相關(r=0.839,P=0.000)。

表3 四組患者IPF-PRO評分結果比較( ± s,分)

表3 四組患者IPF-PRO評分結果比較( ± s,分)

組別 n IPF-PRO A組 14 81.6±18.5 B組 27 69.3±33.2 C組 30 54.1±24.7 D組 9 41.4±13.0 F 11.062 P<0.05

3 討論

IPF致病原因實際與某種因素激活異常的肺泡上皮細胞產生介質,進而促進費間質細胞增殖[6],以反饋刺激上皮間質轉化為纖維細胞灶有關。由于其纖維化過程不可逆性極強,選擇適宜的方式盡早確診或分析纖維化情況尤為關鍵。

IPF主要表現出漸進性的呼吸困難與無痰性干咳,可能伴隨吸氣末啰音,且肺功能呈現限制性障礙或彌散障礙[7];瘢痕性纖維化及蜂窩樣變是UIP及IPF共有的病理改變,且早期纖維化灶較為分散,在肺泡上皮細胞不斷受損與修復中,纖維灶表型轉換分泌大量胞外基質,可誘導膠原纖維及瘢痕破壞肺結構[8]。據相關文獻報道,普通CT易于發現病變位置及特征,是X線胸片診斷困難時的良好影像資料補充,可一定程度檢出隱匿性灶避免漏診,但呼吸活動造成偽影對檢查結果影響明顯,加之其非連續掃描亦可能造成目標區域數據采集有所遺漏[9]。本研究結果顯示,HRCT檢出小葉間隔不規則增厚、支氣管擴張、小葉性肺氣腫及胸膜下線征象比例均明顯高于普通CT,這表明HRCT可通過容積CT掃描數據線性內插運算獲得高分辨影像,進而憑借大矩陣從多個角度觀察興趣部位病變情況[10],并以骨算法避免掃描層面內容積重疊效應,對構建清晰的IPF纖維灶影像,并發現其他影像檢查無法顯示的病理改變有積極意義。有學者指出,蜂窩樣變是臨床通過CT診斷IPF的重要依據,但倘若未出現上述其他伴隨征象則仍須肺組織活檢加以確認[11],因而HRCT可改善大部分患者診療體驗。

IPF屬于兼執行肺病的終末期病理變化,纖維灶聚集擴張及纖維膠原纖維不斷沉積可極大破壞肺順應性[12],故而患者發病晚期生活質量極差,最終可因呼吸衰竭致死。目前評價肺病患者生活質量最常采用圣喬治呼吸問卷(SGRQ)[13],但IPF患者不僅伴有呼吸困難,還存在刺激性干咳、食欲減退、消瘦、杵壯指等癥狀,因而SGRQ難以完全適用于IPF。相關研究指出,IPF-PRO則主要建立在IPF患者主管感受之上,是患者健康狀況的具體映射[14],對準確描述患者預后狀態信效度良好。本研究發現,IPF患者HRCT評分與檢查后6個月時IPF-PRO評分呈正相關,提示HRCT檢查出IPF患者纖維化征象累及范圍越廣則預后生活質量越差。由于IPF病死率較高而患者通常予以回避態度拒絕回答或簡略的一帶而過,借助于影像資料可具體化患者無法通過問卷或表述回答的潛在問題,尤其針對重度呼吸困難而尚未脫離呼吸機治療的患者,采取HRCT對預測其預后生活質量有較高臨床價值。侯迎秋等[15]研究中的HRCT評分與SGRQ評分相關性與本研究得出相關性一致,但其相關系數低于本研究所得結果,說明HRCT評分與SGRQ評分關系不如與IPF-PRO評分更為緊密。

綜上所述,HRCT可有效檢出IPF患者小葉間隔不規則增厚、支氣管擴張、小葉性肺氣腫及胸膜下線征象,且其評分與預后IPF-PRO評分正相關性良好,有較高臨床預測價值。

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