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2011~2016年耐碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物腸桿菌科細(xì)菌的分布特點(diǎn)和耐藥性分析

2018-06-14 06:44:42魏蓮花鄒鳳梅楊永清陳曉青
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2018年9期
關(guān)鍵詞:耐藥

劉 剛 魏蓮花▲ 鄒鳳梅 楊永清 陳曉青

1.甘肅省人民醫(yī)院,甘肅蘭州 730000;2.甘肅中醫(yī)藥大學(xué),甘肅蘭州 730020

由于碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物具有廣泛的抗菌譜、良好的抗菌活性及穩(wěn)定性,長(zhǎng)期以來(lái),被認(rèn)為是治療革蘭陰性菌感染、尤其是產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(Extended-spectrum β-Lactamses,ESBLs)及高產(chǎn)AmpC 酶革蘭陰性菌感染的最后一道防線(xiàn)[1-2]。隨著該藥物在臨床各科的廣泛應(yīng)用,國(guó)內(nèi)外陸續(xù)出現(xiàn)了碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物耐藥細(xì)菌引起感染的報(bào)道[3],尤其是耐碳青霉烯類(lèi)藥物腸桿菌科細(xì)菌(CRE)的檢出率逐漸升高。CRE細(xì)菌引起的感染除了比較嚴(yán)重外,由于抗菌藥物選擇比較困難而使抗感染治療也較困難。給臨床及時(shí)提供菌株的抗菌藥物耐藥情況與耐藥基因的分布特征,可以提高患者的治愈情況等方面發(fā)揮重要的作用。本研究對(duì)我院的CRE分布及耐藥特點(diǎn)進(jìn)行總結(jié),旨在為臨床治療該類(lèi)細(xì)菌感染提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 細(xì)菌來(lái)源

從本院臨床各科室送檢標(biāo)本中分離的腸桿菌科細(xì)菌為本研究主要菌株,質(zhì)控菌株采用大腸埃希菌ATCC 25922。

培養(yǎng)基和抗菌藥物紙片:藥敏試驗(yàn)培養(yǎng)基用所有的抗菌藥敏紙片采用英國(guó)OXOID公司產(chǎn)品。

1.2 方法

1.2.1 藥物敏感性試驗(yàn) 采用CLSI推薦的瓊脂紙片擴(kuò)散法(K-B法)進(jìn)行,按2016版CLSI M100-S26標(biāo)準(zhǔn)判斷結(jié)果[4]。

1.2.2 數(shù)據(jù)分析處理 采用WHONET5.6軟件對(duì)計(jì)數(shù)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并對(duì)CRE細(xì)菌科室分布進(jìn)行統(tǒng)計(jì)畫(huà)圖處理。

2 結(jié)果

2.1 CRE細(xì)菌分布情況

2.1.1 CRE細(xì)菌檢出率 從2011年開(kāi)始,到2016年對(duì)我院分離出的9667株腸桿菌科細(xì)菌進(jìn)行耐藥監(jiān)測(cè),篩選出657株CRE(對(duì)亞胺培南、美羅培南和厄他培南中任一種耐藥者),剔除同一患者相同部位分離的重復(fù)菌株。見(jiàn)表1。

表1 2011 ~ 2016年CRE細(xì)菌檢出率(%)

2.1.2 CRE細(xì)菌分布 在657株CRE菌株中,腸桿菌屬280株(陰溝腸桿菌261株、產(chǎn)氣腸桿菌17株、河生腸桿菌1株、阪崎腸桿菌1株)最多占42.6%(280/657);其次克雷伯菌屬138株(肺炎克雷伯菌119株、產(chǎn)酸克雷伯菌19株),占21.0%(138/657);第三是是大腸埃希菌117株,占17.8%(117/657)。其他細(xì)菌依次為摩根摩根菌53株、枸櫞酸桿菌屬25株(弗勞地枸櫞酸桿菌21株、布氏枸櫞酸桿菌4株)、變形桿菌屬30株(奇異變形桿菌20株、普通變形桿菌10株)、沙雷菌屬9株(粘質(zhì)沙雷菌6株、液化沙雷菌3株)、成團(tuán)泛菌4株、小腸結(jié)腸耶爾森菌1株,占18.6%(122/657)。

2.1.3 CRE細(xì)菌標(biāo)本類(lèi)型分布 657株CRE菌株分布于不同類(lèi)型的臨床標(biāo)本中,以痰液呼吸道標(biāo)本為主,其次為膿液和分泌物標(biāo)本,第三為尿液標(biāo)本,三者占總數(shù)的79.3%(521/657)。見(jiàn)表2。

表2 657株CRE菌株標(biāo)本類(lèi)型構(gòu)成比(%)

2.1.4 CRE細(xì)菌臨床科室分布 657株CRE菌株分布在29個(gè)臨床科室中,幾乎分布在各個(gè)臨床科室中,見(jiàn)圖1。

圖1 657株CRE細(xì)菌科室分布(%)

2.1.5 CRE細(xì)菌年齡分布 657株CRE菌株隨著年齡的增大,菌株數(shù)量也隨之增加,其中≤20歲13.7%(90/657)、21 ~ 40 歲 14.5%(95/657)、41 ~60歲 31.2%(205/657)、≥ 61歲 40.6%(267/657)。

2.2 CRE菌株藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果

CRE菌株對(duì)大多數(shù)臨床常用抗菌藥物呈高度耐藥,其細(xì)菌種屬不同,耐藥表型不同,耐藥性也不同。 2011~2016年CRE菌株中最多的3個(gè)菌屬和其他腸桿菌科細(xì)菌藥敏試驗(yàn)。見(jiàn)表3。

3 討論

碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物在治療腸桿菌科細(xì)菌重癥感染中起重要作用,1998~2004年美國(guó)的SENTRY監(jiān)測(cè)中,尚未發(fā)現(xiàn)對(duì)碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物耐藥腸桿菌科細(xì)菌[5]。但2005年后,對(duì)碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物耐藥的腸桿菌科細(xì)菌在美國(guó)、法國(guó)、希臘、南美和澳大利亞等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)報(bào)道逐漸增多[6],及時(shí)掌握該類(lèi)細(xì)菌的耐藥動(dòng)態(tài)勢(shì)在必行。

表3 2011 ~ 2016年不同種屬CRE對(duì)臨床常用抗菌藥物的耐藥率和敏感率(%)

本研究顯示,2011~2016年,共檢出657株CRE菌株(6.8%),CRE菌株的菌屬呈現(xiàn)多樣化,涉及腸桿菌科細(xì)菌中的9個(gè)種屬。陰溝腸桿菌、肺炎克雷伯菌和大腸埃希菌為CRE菌株分離最多的3個(gè)種,占75.6%;CRE細(xì)菌分布在不同臨床標(biāo)本中,以痰液為主,其次為膿液、分泌物,第三為尿液,三者占總數(shù)的79.3%。說(shuō)明CRE主要見(jiàn)于呼吸系統(tǒng)感染性疾病標(biāo)本中;而人體皮膚、軟組織黏膜受到損傷時(shí),機(jī)體自身防御屏障的抵抗能力下降,使得CRE細(xì)菌易致感染。

CRE細(xì)菌分布在各個(gè)臨床科室中,依次為燒傷科、呼吸科、神經(jīng)外科、普外科、泌尿外科、兒科、骨科、ICU等各科室中。分析查閱病歷,這些CRE細(xì)菌的主要分布科室大部分患者病情都比較嚴(yán)重,需要長(zhǎng)時(shí)間的住院治療;多次進(jìn)行了侵入性的治療操作,比如氣管切開(kāi)、留取導(dǎo)尿管、插入呼吸機(jī)、留置靜脈導(dǎo)管等;長(zhǎng)時(shí)間的使用治療譜范圍廣的抗菌藥物、免疫抑制劑或者腎上腺皮質(zhì)激素等,甚至是出現(xiàn)了抗菌藥物的濫用,使得人體內(nèi)的正常菌群受到了抑制,內(nèi)部的微生態(tài)環(huán)境紊亂,出現(xiàn)了菌群失調(diào)的現(xiàn)象,或者腸桿菌科細(xì)菌發(fā)生了位置轉(zhuǎn)移[7-8]。

CRE細(xì)菌從年齡分布來(lái)看,隨著年齡的增大,CRE菌株的檢出率也隨之增加。有研究顯示,兒童患者的耐藥率較低,而成人和老年患者的耐藥率較高,可能是成人和老年患者體內(nèi)對(duì)抗菌藥物敏感的菌株不斷被殺死,但不易被殺死的菌株逐漸在體內(nèi)大量的繁殖,并逐漸對(duì)抗菌藥物的活性減弱,最終形成耐藥[9]。

碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物作為目前最強(qiáng)的抗革蘭陰性抗菌藥物,在臨床上應(yīng)用廣泛[10]。但是,伴隨著臨床使用,耐藥的問(wèn)題也隨之而來(lái)。碳青霉烯類(lèi)耐藥菌在全球范圍廣泛傳播,并且檢出率呈現(xiàn)逐年升高的趨勢(shì)[11]。而CRE菌株往往對(duì)多種臨床常用的抗菌藥物呈現(xiàn)耐藥。本研究顯示,657株CRE菌株除對(duì)阿米卡星、美洛培南和亞胺培南磷霉素的耐藥率分別為13.2%,14.9%和18.4%小于20%外,β內(nèi)酰胺類(lèi)抗菌藥物的耐藥率基本上都大于70%。其他常見(jiàn)抗菌藥在40%~60%之間。所以在臨床治療有CRE菌株引起的感染時(shí),需要臨床醫(yī)生根據(jù)抗菌藥物的敏感性實(shí)驗(yàn)結(jié)果科學(xué)選用抗菌藥物,不然聯(lián)合用藥的效果并不明顯。亞胺培南、美羅培南均出現(xiàn)了不同程度的耐藥性,但其耐藥率均較低,耐藥率分別為18.4%、14.9%,碳青霉烯類(lèi)藥物依然可以作為治療多重耐藥菌感染的首選藥物,或根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果聯(lián)合使用氨基糖苷類(lèi)抗菌藥物和其它敏感藥物[12]。所以給臨床及時(shí)提供菌株的抗菌藥物耐藥情況與耐藥基因的分布特征,可以提高患者的治愈情況等方面發(fā)揮重要的作用。

CRE菌株中耐藥基因可以在菌株之間進(jìn)行轉(zhuǎn)移傳遞,采取及時(shí)、有效的預(yù)防措施時(shí)非常重要的。首先,要加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的感染相關(guān)知識(shí),提高自身的防護(hù)意識(shí),特別注意手衛(wèi)生,嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院的消毒隔離制度[13];其次,對(duì)臨床檢測(cè)確定為CRE菌株的患者,要早匯報(bào)、早隔離,減少交叉?zhèn)魅荆⑶乙M(jìn)行重點(diǎn)的監(jiān)測(cè);還要對(duì)全院各科室細(xì)菌耐藥情況進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),這些措施都有助于減少CRE菌株的流行播散[14]。

抗菌藥物的不合理使用,以及醫(yī)院缺乏有效的感染防控措施,均易導(dǎo)致耐藥株在醫(yī)院內(nèi)播散。研究表明,患者免疫缺陷、長(zhǎng)期住院、侵襲性診療操作,以及廣譜抗菌藥物的應(yīng)用是導(dǎo)致醫(yī)院內(nèi)多重耐藥或泛耐藥感染或定植的高危因素[15]。

由于經(jīng)費(fèi)有限,我們沒(méi)有對(duì)本院臨床分離的CRE菌株的來(lái)源、傳播途徑和導(dǎo)致感染或定植的危險(xiǎn)因素等展開(kāi)研究。兒科病房(6.1%,40/657)、門(mén)急診(5.5%,36/657)CRE菌株在醫(yī)院科室分布靠前,可能提示克隆菌株在病房環(huán)境內(nèi)的流行播散,這將對(duì)患者的治療和預(yù)后構(gòu)成嚴(yán)重威脅[16]。下一步課題組將進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查,進(jìn)而采取有效的醫(yī)院感染控制措施,遏制耐藥菌株的播散。

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