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RP-HPLC測定祛風除濕膏中血竭素的含量

2018-06-13 08:41:14王佳茜李俊強趙凱麗王磊
中藥與臨床 2018年1期

王佳茜,李俊強,趙凱麗,王磊

祛風除濕膏是由血竭、黃芪、當歸等十五味中藥組成,具有益氣血,補肝腎,祛風濕,活血通絡的功效,用于治療風濕、類風濕性關節炎、強直性脊椎炎。血竭為傳統名貴中藥,具有活血定痛、化瘀生肌的功效[1]。血竭素是血竭的主要有效成分之一,故本文以血竭素的含量為指標,采用反相高效液相色譜法(RP-HPLC)建立了祛風除濕膏中血竭素含量的測定方法,為該制劑的質量控制提供了依據。

1 儀器與試藥

島津LC-20AT高效液相液相色譜儀,SPD-20A型控制器;梅特勒托利多AE240電子分析天平;超聲波處理器(昆山市超聲儀器有限公司)。血竭素高氯酸鹽對照品(中國食品藥品檢定研究院,批號:110811-201506);3批祛風除濕貼膏樣品(市售);乙腈、磷酸二氫鈉為色譜純;水為超純水;其余試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

Kromasil-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流動相為乙腈-0.5 moL﹒L-1磷酸二氫鈉溶液(41:59),檢測波長440 nm,流速1 mL﹒min-1,色譜柱溫度為25 ℃,進樣量20 μL。

2.2 溶液的制備

2.2.1 對照品溶液的制備 取血竭素高氯酸鹽對照品9 mg,精密稱定,置10 mL棕色量瓶中,加3%磷酸甲醇溶液使溶解,并稀釋至刻度,搖勻,即得,每1 mL中含血竭素0.654 mg(血竭素重量=血竭素高氯酸鹽重量/1.377)。

2.2.2 供試品溶液的制備 精密刮取膏藥0.5 g,置于具塞錐形瓶中,加3 %磷酸甲醇溶液50 mL,密塞,精密稱重,75 ℃加熱回流30 min,放冷,甲醇補足失重,搖勻,濾過即得。

2.2.3 陰性對照溶液 取除血竭以外的其他藥材,按確定的制備工藝制備不含血竭的陰性對照樣品,按照供試品溶液的制法制備陰性對照溶液。

2.3 含量測定

2.3.1 專屬性考察 分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液與陰性對照品溶液,注入液相色譜儀檢測。結果表明,其他組分對血竭素測定結果無干擾。結果見圖1。

圖1 祛風除濕膏 HPLC圖

2.3.2 線性關系考察 精密量取“2.2.1”項下血竭素高氯酸鹽對照品溶液(相當于血竭素0.654 mg﹒mL-1)0.1, 0.2,0.4, 0.8, 1 mL于10 mL容量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻。得濃度為6.5 μg﹒mL-1、13 μg﹒mL-1、26μg﹒mL-1、52 μg﹒mL-1、65 μg﹒mL-1的對照品溶液,如法測定,以血竭素高氯酸鹽峰面積積分值為縱坐標(Y),對照品溶液濃度為橫坐標(X),繪制標準曲線,進行線性回歸分析。結果回歸方程為Y= 29081X-2534.1,相關系數r為0.9995。結果表明,血竭素濃度在6.5 μg﹒mL-1-65 μg﹒mL-1內線性關系良好。標準曲線見圖2。

圖2 血竭素高氯酸鹽標準曲線

2.3.3 精密度試驗 精密吸取對照品溶液(26 μg﹒mL-1),重復測定6次。結果血竭素高氯酸鹽峰面積積分值RSD=1.6 %,表明方法精密度良好。

2.3.4 穩定性試驗 吸取同一供試品溶液,分別于供試品溶液制備后的0,2,4,6, 8,12,24小時測定血竭素峰面積。結果血竭素峰面積積分值變異系數RSD=2.1 %,表明供試品溶液在24h內具有良好的穩定性。

2.3.5 重復性試驗 刮取同一批祛風除濕膏的膏藥,共6份,分別制得6份供試品溶液,如法測定。測得含量的RSD= 1.23 %,表明本方法重復性良好。

2.3.6 加樣回收試驗 取已知血竭素含量的祛風除濕膏膏藥(血竭素含量為1.853 mg﹒g-1),共6份,每份約0.25 g,精密稱定,分別精密加入血竭素高氯酸鹽對照品溶液(相當于血竭素0.465 mg﹒mL-1)1 mL,按“2.2.2”項下方法制得供試品溶液。如法測定,計算加樣回收率。結果見表1。

表1 血竭素加樣回收試驗

2.3.6 樣品含量測定 取3批樣品,按確定方法測定血竭素含量,結果3批樣品每克含血竭素的平均含量分別為1.879 mg﹒g-1、1.876 mg﹒g-1、1.853 mg﹒g-1。

3 討論

3.1 供試品溶液制備方法優選時,采用3 %磷酸甲醇溶液作為溶劑,可使樣品中的血竭素轉變為血竭素的磷酸鹽,增強其穩定性[2]。同時比較了3 %磷酸甲醇溶液超聲30 min、60 min,加熱回流30 min、60 min,結果表明加熱回流30 min時,可較好的提取樣品中的血竭素。

3.2 色譜條件優選時,參考已有文獻[3-5],試驗了乙腈-0.5 mol﹒L-1磷酸二氫鈉溶液(50:50, 45:50, 35:50)等不同的流動相比例,結果顯示當比例為35:50時,目標峰分離度良好。為了縮短分析時間,最終確定流動相為乙腈-0.5 mol﹒L-1磷酸二氫鈉溶液(41:59)。

[1]陳軍霞,邱碧菡,潘林梅,等.血竭的現代研究[J].現代中藥研究與實踐,2011,03:81.

[2]竇金鳳,曹云飛.HPLC測定活血壯筋丸中血竭素的含量[J].現代儀器,2009,02:32.

[3]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[S].2015:142

[4]譚生建,賀業謙,梁愛君,等.HPLC測定通絡止痛散中血竭素的含量[J].解放軍藥學學報,2012,06:514.

[5]蔡穎.HPLC測定龍血竭膠囊中血竭素的含量[J].藥學進展,2004,08:376.

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