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免疫性血小板減少癥免疫治療后出現(xiàn)卡氏肺孢子蟲肺炎1例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

2018-05-23 02:23:59張旭艷涂傳清黎建云王典文鄒玲麗南方醫(yī)科大學(xué)附屬深圳寶安醫(yī)院血液科廣東深圳510060
吉林醫(yī)學(xué) 2018年5期

張旭艷,涂傳清,黎建云,黃 燦,王典文,鄒玲麗(南方醫(yī)科大學(xué)附屬深圳寶安醫(yī)院血液科,廣東 深圳 510060)

免疫性血小板減少癥﹙Primary immune thrombocytopenia,ITP﹚是一種自身免疫性出血性疾病,該病一線治療是糖皮質(zhì)激素或IVIg;二線治療是促血小板生成藥物、抗CD20單克隆抗體、脾切除、環(huán)孢素、達(dá)那唑等。而皮質(zhì)激素、免疫抑制劑的長(zhǎng)期、大劑量應(yīng)用會(huì)導(dǎo)致機(jī)會(huì)感染增加[1]。卡氏肺孢子菌肺炎(pneumocystis pneumonia,PCP)是在細(xì)胞免疫功能障礙時(shí)由尹氏肺孢子菌(pneumocystis jiroveci,PJ)引起的肺部機(jī)會(huì)感染,是HIV感染者和其他免疫功能受損者的主要死亡原因[2]。ITP患者經(jīng)糖皮質(zhì)激素和/或免疫抑制劑治療后發(fā)生PCP的報(bào)告較少。為提高對(duì)ITP合并PCP的認(rèn)識(shí),以期加強(qiáng)PCP預(yù)防,及早診斷、治療。本文報(bào)告我院收治1例ITP合并PCP患者的臨床資料,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 病歷摘要

2 診療經(jīng)過(guò)

圖a 入院時(shí)CT 圖b 2月3日復(fù)查CT 圖c 2月23日復(fù)查CT圖1 雙肺彌漫性分布實(shí)質(zhì)感染病灶隨時(shí)間變化的吸收狀態(tài)

表1 患者免疫功能變化比較

3 討論

3.1臨床表現(xiàn):PCP 的臨床表現(xiàn)無(wú)特異性。以發(fā)熱為首發(fā)表現(xiàn),出現(xiàn)胸悶氣短、干咳少痰。隨著病情的進(jìn)展,氣短逐漸加重。大部分患者肺部體征少,潛伏期約2周,起病急,短期內(nèi)迅速出現(xiàn)呼吸衰竭。一旦出現(xiàn)呼吸衰竭病死率較高。

3.2實(shí)驗(yàn)室檢查

3.2.2金標(biāo)準(zhǔn):病原學(xué)診斷仍是診斷PCP的金標(biāo)準(zhǔn),由于PCP患者多為干咳,并伴有不同程度的呼吸困難,可進(jìn)行支氣管肺泡灌洗或肺活檢,部分患者難以耐受,病原學(xué)診斷實(shí)際操作較困難。標(biāo)本通過(guò)六氨銀染色泡沫狀物質(zhì)可確診卡氏肺囊蟲蟲體。痰液檢查安全簡(jiǎn)便,但普通的痰涂片檢查陽(yáng)性率低。實(shí)時(shí)熒光定量的靈敏度和特異度較高[3-4]。

3.2.3影像學(xué)檢查:滲出性毛玻璃狀影、滲出性斑片狀影、間質(zhì)型性實(shí)變影、氣囊性病變、粟粒樣改變,以上各種影像學(xué)表現(xiàn)多互相交叉同時(shí)存在,即所謂的“四不像”現(xiàn)象,但仍以肺間質(zhì)損害為主的滲出性毛玻璃狀影和滲出性斑片狀影占74.71%,提出患者有免疫力功能低下病史者結(jié)合臨床表現(xiàn)和肺部影像學(xué)“四不像”表現(xiàn),但仍以肺部肺間質(zhì)損害為主的滲出性毛玻璃狀影和滲出性斑片狀影者即可擬診PCP。

3.3治療:TMP-SMZ為公認(rèn)的一線治療藥物。年齡>2個(gè)月的HIV感染者,TMP劑量為15~20 mg/(kg·d)、SMZ為75~100 mg/(kg·d),分3~4次靜脈滴注,時(shí)間>1 h,連用21 d。非HIV感染者的療程可縮短至14 d。克林霉素、氨苯砜、戊烷脒等應(yīng)用較少。

卡泊芬凈屬棘球白素類抗真菌藥,是真菌1-3-β-D葡聚糖合成酶抑制劑。Mu等治療1例慢性粒細(xì)胞性白血病合并肺部感染的老年患者,很長(zhǎng)時(shí)間抗感染治療效果不佳,病情逐漸惡化,高度懷疑其并發(fā) PCP,而因考慮患者存在腎功能不全而選擇卡泊芬凈,首劑量給予70 mg,此后以50 mg/d治療,3 d后患者癥狀明顯好轉(zhuǎn),胸部 X 線表現(xiàn)明顯改善。PCP治療往往需要持續(xù)至少7~10 d才會(huì)有明顯的療效,且需要維持治療至少3周。在這個(gè)治療時(shí)間窗內(nèi),PCP聯(lián)合使用卡泊芬凈,起效快且不良反應(yīng)明顯少于TMP-SMZ單藥治療。卡泊芬凈對(duì)PCP并發(fā)真菌感染或PCP與霉菌肺炎不能鑒別的危重患者,對(duì)于不能耐受TMP-SMZ的PCP患者,卡泊芬凈是值得考慮的選擇[5]。

長(zhǎng)期使用大劑量皮質(zhì)激素是罹患PCP的危險(xiǎn)因素,但對(duì)于出現(xiàn)嚴(yán)重低氧血癥者,靜脈給予腎上腺糖皮質(zhì)激素,利于減輕肺間質(zhì)炎癥,改善缺氧癥狀。對(duì)非HIV感染的免疫抑制患者,皮質(zhì)激素使用應(yīng)個(gè)體化,對(duì)未出現(xiàn)呼吸衰竭的輕至中度病變,激素不應(yīng)作為一線用藥,但對(duì)嚴(yán)重PCP合并呼吸衰竭時(shí)可考慮使用。

本文意在提高臨床醫(yī)生對(duì)PCP的認(rèn)識(shí),PCP可出現(xiàn)在各類免疫功能低下的患者,該病進(jìn)展迅速,死亡率高,如能及時(shí)發(fā)現(xiàn),及時(shí)治療,可減少病死率。

4 參考文獻(xiàn)

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