李燕霞,胡君,張薇
糖尿病黃斑水腫為糖尿病患者十分常見的并發癥,是造成糖尿病患者視力受損的一個主要原因[1]。糖尿病黃斑水腫可發生于糖尿病視網膜病變的任何階段,相關研究表示,約10.0%的糖尿病患者存在黃斑水腫,而在糖尿病病程超過20 a的患者中,黃斑水腫的發病率高達29.0%[2]。糖尿病黃斑水腫發病的主要原因為血-視網膜屏障受到破壞,液體集聚于黃斑區內層視網膜所致[3]。目前臨床上主要通過曲安奈德、雷珠單抗等藥物玻璃體內注射的方式對各種原因引起的黃斑水腫進行治療,但目前臨床研究方面對于曲安奈德與雷珠單抗療效的對比研究較少。因此,本研究將探討患眼玻璃體內注射雷珠單抗、曲安奈德對糖尿病黃斑水腫患者治療效果的影響,現報道如下。
1.1 臨床資料 納入2015年1月~2017年1月贛南醫學院第三附屬醫院眼科接收診治的糖尿病黃斑水腫患者102例(106只眼),按照隨機數字表法分成兩組,每組51例。對照組男28例(28只眼),女23例(25只眼);年齡45~72歲,平均(58.2±6.7)歲。觀察組男27例(29只眼),女24例(24只眼);年齡46~70歲,平均(58.0±6.6)歲。兩組患者臨床資料比較差異無統計學意義。
納入標準:①符合“臨床有意義的黃斑水腫的診斷標準”的診斷標準[4];②黃斑中心約500μm范圍內存在視網膜增厚現象;③經光學相干斷層成像術顯示黃斑厚度≥250μm;④視網膜病變分期均為Ⅱ~Ⅳ期;⑤經眼底熒光血管造影顯示黃斑區存在熒光素滲漏。排除標準:①原發性青光眼者;②餐前血糖>9 mmol/L者。
1.2 治療方法 給予兩組患者七葉洋地黃雙苷滴眼液、甲鈷胺片、復方血栓通以及卵磷脂絡合碘等常規藥物輔助治療;雙眼局部滴用抗生素眼藥水3 d,并于術前利用生理鹽水+慶大霉素沖洗患者雙眼淚道、結膜囊,并采用邦亭注射劑預防眼部術中出血。手術中,患者取仰臥位,行常規消毒、鋪巾等操作,取鹽酸丁卡因10 g/L滴于患眼結膜囊處,并采用開瞼器分開眼瞼;然后于患者八點鐘位置,距離角膜緣后3.50 mm處進針,觀察組患者于玻璃體內注射雷珠單抗(Novartis Pharma Schweiz AG,國 藥 準 字 :S20170003)0.05 ml,對照組患者則于玻璃體內注射曲安奈德(昆明積大制藥股份有限公司,國藥準字:H53021604)0.05 mg,然后行前房穿刺并放出少量房水。術畢,取眼膏涂眼,并對患眼進行包扎。兩組患者注射頻率均為每隔4周1次,且于連續注射3周后進行臨床療效評估。
1.3 觀察指標 分別于治療前、治療后1周、1個月、3個月以及6個月時觀察記錄兩組患者的最佳矯正視力、眼壓、黃斑中心凹視網膜厚度的變化情況,并進行統計學分析;比較兩組患者眼底出血、晶狀體渾濁加重、眼內炎癥等并發癥發生情況。
1.4 統計學方法 采用SPSS 17.0對兩組患者所有數據進行統計學分析處理,兩組計量資料結果用“x±s”表示,兩兩比較采用t檢驗;兩組計數資料結果用百分比表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組患者最佳矯正視力對比 治療前,兩組患者患眼最佳矯正視力接近,差異無統計學意義;治療后,兩組患者在各個時間點的最佳矯正視力均高于治療前,兩組患者治療后1周、1個月、3個月的最佳矯正視力比較,差異無統計學意義;但兩組在治療后6個月時的最佳矯正視力比較,觀察組明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
2.2 兩組患者黃斑中心凹視網膜厚度對比 治療前,兩組患者患眼的黃斑中心凹視網膜厚度接近,差異無統計學意義;治療后,兩組患者患眼的黃斑中心凹視網膜厚度都比治療前變薄,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組患眼各個時間點的黃斑中心凹視網膜厚度均稍薄于對照組,但差異無統計學意義。治療后1個月,觀察組黃斑中心凹視網膜厚度降低幅度最大,之后卻又出現黃斑水腫加重的情況;但在治療后3個月時,對照組中發現2例患者復發,并進行了第二次藥物注射治療,因此黃斑中心凹視網膜厚度有回升現象,較治療前水平差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
2.3 兩組患者術后眼壓及并發癥發生情況對比 治療后,觀察組發現1例患者出現一過性高眼壓,高達28.8 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),該患者未做特殊處理,其眼壓于第3天降至17.5 mmHg,且隨后觀察期內未出現眼壓再次升高的情況。兩組患者治療前后眼壓均為正常范圍內,且治療前與治療后1周、1個月、3個月以及6個月比較,差異具有統計學意義(P<0.05);兩組之間同期比較,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。在隨訪過程中,兩組患者患眼未出現嚴重眼內部出血、晶狀體渾濁明顯、眼內炎癥反應或者是視網膜脫離等并發癥。

表1 兩組患者治療前后最佳矯正視力、黃斑中心凹視網膜厚度以及眼壓對比(x±s)Table 1 The bestcorrected visualacuity,macularfovea retinalthickness,and intraocular pressure before and aftertreatmentin two groups of patients(x±s)
糖尿病黃斑水腫的發生是由多種因素共同參與的復雜過程,與前列腺素、血管內皮生長因子等增多以及視網膜缺氧等均有關系。其發病的基本原理為:長期高血糖使患者全身每個組織或者器官的微血管產生病變,進而導致患者眼部視網膜內屏障功能受到損傷,繼而使患者血管內液體滲出,滯留并堆積在視網膜色素上皮層與神經纖維層上,累計患者眼部黃斑區,最終使患者出現黃斑水腫[5]。黃斑水腫在臨床上常采用氪黃或氬綠格柵樣光凝治療,或者局灶光凝治療,均能夠在一定程度上緩解患者黃斑水腫病情,但亦均存在視力提高不明顯、眼壓升高等不同程度的并發癥[6];因此,選擇一種能夠有效改善患者黃斑水腫病情,提高患者視力,且治療期間安全性更高的治療方式十分重要。近年來,玻璃體內注射糖皮質激素藥物或者抗血管內皮生長因子藥物的治療方式,由于其臨床療效較為顯著,在黃斑水腫的臨床治療上得到愈發廣泛的應用。
曲安奈德是一種含氟長效糖皮質激素。具有吸收緩慢,藥效持續時間長達2~3周的特點;能夠使患者細胞的免疫反應及炎癥血管的滲透性得以有效降低,并還具有降低視網膜病變患者視網膜內皮系統消除顆粒性抗原或變形細胞的效果;另外,它還可以使患者效應期免疫性炎癥反應程度得以控制,在臨床上發揮效果較佳的抗炎作用;此外,曲安奈德還能夠抑制血管的生成,從而降低患者血管內皮生長因子對血管通透性的影響[5,7]。曲安奈德在臨床上主要適用于視網膜分支靜脈阻塞、糖尿病視網膜病變或者葡萄膜炎等各種原因所引起的黃斑水腫,且臨床療效良好[8]。
雷珠單抗是目前臨床上用于抑制新生血管的新型血管內皮生長因子抑制劑,是第二代經過重組,并且可以有效識別人體血管內皮生長因子全部同分異構體的人源化鼠單克隆抗體片段[5]。它與人體血管內皮生長因子的全部亞型均具有較優的的特異性與親和力,其主要作用機理為結合人體血管內皮生長因子,并通過拮抗作用使新生血管生成受到較明顯的抑制,患者患眼血管通透性得以降低,還使患者患眼血-視網膜屏障的通透性得以有效調控,最終促使患者患眼視網膜內滲液被吸收,使患者眼部黃斑水腫情況得以顯著緩解[9]。由于雷珠單抗相對分子質量小,因而較容易穿透視網膜,它可以在注射1 h內完全滲透患者患眼視網膜全層,生物利用度在50.0%~60.0%[10]。相關研究表示,經患眼玻璃體注射雷珠單抗治療糖尿病黃斑水腫安全性高、有效性好,臨床應用價值高[11-12]。
由上述研究結果可得,于患者患眼玻璃體內注射雷珠單抗或曲安奈德均對糖尿病黃斑水腫具有顯著的臨床治療效果,且兩組患者在治療后最佳矯正視力、黃斑中心凹視網膜厚度、眼壓等情況均得以有效改善;在光學相干斷層成像術方面,觀察組與對照組分別在治療后1個月、3個月時,病情嚴重程度最小,黃斑中心凹視網膜厚度最小;而在最佳矯正視力方面,對照組在治療后1個月時最佳矯正視力最好,觀察組則在治療后3個月時達到最佳,這可能是因為部分患者在治療后出現復發有關。
綜上所述,對糖尿病黃斑水腫患者患眼玻璃體內注射雷珠單抗或曲安奈德均能夠改善患者視力,并使患者黃斑水腫情況得到明顯控制,且兩組藥物在短期內對患者病情的治療效果區別不甚明顯;而在治療后6個月時,玻璃體內注射雷珠單抗患者的視力改善效果明顯優于對照組,且穩定性更加。因此,在臨床實際應用中,對于雷珠單抗或者使曲安奈德的選擇還應從患者角度出發,綜合考慮各方面因素,最終做出最適合患者病情的選擇。
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