劉艷萍
(沈陽(yáng)市胸科醫(yī)院腫瘤二科,遼寧 沈陽(yáng) 110044)
隨著環(huán)境污染的加劇,近年來(lái),我國(guó)肺癌發(fā)病率呈顯著上升趨勢(shì)。高發(fā)病率、高病死率的肺癌嚴(yán)重威脅著公眾健康。非小細(xì)胞肺癌約占肺癌的80%,約15%的非小細(xì)胞肺癌患者會(huì)出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移,嚴(yán)重威脅著患者的日常生活質(zhì)量。傳統(tǒng)化療只能延長(zhǎng)非小細(xì)胞肺癌患者3個(gè)月中位生存期。隨著醫(yī)學(xué)的不斷進(jìn)步,絡(luò)氨酸酶抑制劑、表皮生長(zhǎng)因子受體等靶向治療方式得到應(yīng)用,為探究吉非替尼與厄洛替尼治療非小細(xì)胞肺癌的療效,本文收集2013年3月至2016年3月我院收治的90例非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行研究,結(jié)果分析如下。
1.1 臨床資料:收集2013年3月至2016年3月我院收治的90例非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行研究,納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。②患者均經(jīng)病理學(xué)檢查確診為非小細(xì)胞肺癌[1]。③各項(xiàng)重要器官正常,預(yù)期生存期超過(guò)半年。排除標(biāo)準(zhǔn):①慢性濕疹疾病患者。②嚴(yán)重心肺疾病患者。③接受其他藥物治療患者。將上述患者隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組45例,男25例,女20例,患者年齡在18~69歲,平均年齡為(55.6±3.4)歲;觀察組45例,男23例,女22例,患者年齡在18~72歲,平均年齡為(56.9±3.8)歲,兩組患者在性別、年齡等資料方面無(wú)顯著差異,P>0.05。

表1 兩組臨床治療效果比較
1.2 方法
1.2.1 對(duì)照組:對(duì)照組接受厄洛替尼治療,口服,1天150 mg。可空腹或與食物同時(shí)服用,藥物時(shí)間固定,無(wú)須調(diào)整藥物劑量。出現(xiàn)不良反應(yīng)致使服藥中斷最長(zhǎng)允許21 d,治療到不耐受或癥狀?lèi)夯⒓膊∵M(jìn)展。
1.2.2 觀察組:觀察組接受吉非替尼治療,口服,1天250 mg。可空腹或與食物同時(shí)服用,藥物時(shí)間固定,無(wú)須調(diào)整藥物劑量。出現(xiàn)不良反應(yīng)致使服藥中斷最長(zhǎng)允許14 d,治療到不耐受或癥狀?lèi)夯⒓膊∵M(jìn)展。
1.3 觀察指標(biāo):①比較兩組患者臨床治療效果。按照實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[2],將療效分為完全緩解、部分緩解、疾病穩(wěn)定、疾病進(jìn)展。②比較兩組患者皮膚干燥、皮疹、腹瀉等不良反應(yīng),每周隨訪(fǎng)1次,連續(xù)隨訪(fǎng)10周。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS17.0數(shù)據(jù)處理軟件進(jìn)行綜合處理,計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)和例數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料組間比較采用t檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組臨床治療效果:觀察組治療有效率(73.3%)、疾病控制率(93.3%)與對(duì)照組相比,組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。
2.2 兩組不良反應(yīng)情況比較:觀察組13例患者出現(xiàn)不良反應(yīng)(皮疹5例,惡心嘔吐8例,腹瀉7例,肝功能損害5例),概率為28.9%;對(duì)照組23例患者出現(xiàn)不良反應(yīng)(皮疹12例,惡心嘔吐22例,腹瀉9例,肝功能損害8例),概率為51.1%,組間差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
肺癌是全世界第一大致死病因,每年約30%的患者死于肺癌。放療對(duì)患者生存期影響非常有限,因肺部原發(fā)病灶得不到有效治療而導(dǎo)致疾病進(jìn)展。厄洛替尼與吉非替尼具有特異靶向性與非細(xì)胞毒性作用,其能直接阻斷絡(luò)氨酸酶活性,進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移。二者都是廣泛應(yīng)用于轉(zhuǎn)移期或進(jìn)展期的小分子物質(zhì),其能有效阻斷表皮生長(zhǎng)因子受體信號(hào)傳遞,進(jìn)而阻止細(xì)胞周期生長(zhǎng),導(dǎo)致癌細(xì)胞凋亡。二者作為治療非小細(xì)胞肺癌的臨床用藥,治療效果良好。通過(guò)本文研究證實(shí),效率(73.3%)、疾病控制率(93.3%)與對(duì)照組相比,觀察組13例患者出現(xiàn)不良反應(yīng),概率為28.9%;對(duì)照組23例患者出現(xiàn)不良反應(yīng),概率為51.1%,組間差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,吉非替尼最大耐受量為1000 mg,常規(guī)使用劑量為250 mg;厄洛替尼最大耐受量為150 mg,常規(guī)使用劑量為150 mg,這可能是厄洛替尼不良反應(yīng)率較高的重要因素。相關(guān)研究資料指出,吉非替尼治療非小細(xì)胞肺癌的日治療費(fèi)用顯著低于厄洛替尼[3]。故而,吉非替尼治療非小細(xì)胞肺癌具有經(jīng)濟(jì)、安全、療效可靠等優(yōu)勢(shì)。
綜上所述,吉非替尼與厄洛替尼治療非小細(xì)胞肺癌的療效相當(dāng),但前者不良反應(yīng)較小,值得臨床推廣。
[1] 張雅軍,李紅兵,李現(xiàn)東,等.吉非替尼與厄洛替尼二線(xiàn)治療晚期肺腺癌的臨床療效及安全性[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2015,31(11):899-901.
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