跨膜受體蛋白Notch2在肺腺癌組織中的表達變化及意義

張青，劉益飛，張曙，章建國

(南通大學附屬醫(yī)院，江蘇南通 226001)

Nocth信號通路是近幾年研究的熱點，其主要由細胞膜配體、受體和下游分子組成。已有研究證實，Nocth信號通路在腫瘤發(fā)生、胚胎發(fā)育及血管損傷修復中具有重要作用[1，2]。Notch信號通路中的Notch受體蛋白是目前研究的熱點，但其在肺腺癌中的作用鮮見報道。本研究觀察了Notch2在肺腺癌組織的表達變化，并探討其在肺腺癌發(fā)生、發(fā)展中的作用。

1　資料與方法

1.1臨床資料選取南通大學附屬醫(yī)院病理科2010年1月～2011年12月保存的肺腺癌及其配對癌旁正常肺組織(距離腫瘤邊緣>2 cm)石蠟標本各130例份，均經(jīng)HE染色后病理確診，患者術前均未進行放化療、中藥及免疫治療等。130例肺腺癌患者中男62例，女68例；年齡41～83歲、平均61歲，<61歲69例、≥61歲61例；腫瘤最大徑<3 cm 64例，≥3 cm 66例；分化程度：高分化32例，中分化65例，低分化33例；TNM分期：Ⅰ期45例，Ⅱ期40例，Ⅲ期33例，Ⅳ期12例；有淋巴結轉移51例，無淋巴結轉移79例。本研究通過醫(yī)院倫理委員會審核，患者及家屬均知情同意。

1.2癌組織及其癌旁組織Notch2蛋白表達檢測采用免疫組化法。將癌組織及其癌旁組織石蠟標本經(jīng)10%中性甲醛固定24 h，常規(guī)4 μm厚切片，二甲苯脫蠟，梯度乙醇脫水；抗原修復儀中99 ℃條件下修復22 min，0.3% H2O2阻斷內(nèi)源性過氧化物酶活性，滴加一抗(1∶250)，4 ℃冰箱過夜；次日取出復溫，滴加生物素化的兔抗山羊二抗IgG，室溫孵育30 min，PBS沖洗，DAB顯色，蘇木素復染，鹽酸乙醇分化，脫水封片。以已知的陽性切片作為陽性對照，PBS代替一抗作為陰性對照。Notch2陽性染色定位于細胞質(zhì)，采用半定量積分法對染色結果進行判斷，每張切片在高倍鏡下隨機選取10個視野，每個視野計數(shù)200個細胞。根據(jù)染色強度為無色或淡黃色、黃色、棕黃色和深黃色分別記為0、1、2、3分，根據(jù)每個視野200個細胞中陽性細胞比例為0～25%、26%～50%、51%～75%和>75%分別記為1、2、3、4分。將染色強度與陽性細胞比例得分的乘積作為最終評分，≤6分為陰性，>6分為陽性。由南通大學附屬醫(yī)院病理科兩名主治以上醫(yī)師采用雙盲法判斷結果。收集130例患者的臨床病理參數(shù)，術后隨訪至2016年12月31日，繪制Kaplan-Meier生存曲線，記錄患者3年及5年生存率，分析肺腺癌組織Notch2蛋白表達與患者臨床病理參數(shù)及預后的關系。

2　結果

2.1癌組織及其癌旁組織Notch2陽性表達比較癌組織及其癌旁組織Notch2陽性表達率分別為54.6%(71/130)、36.2%(47/130)，二者比較P<0.05。

2.2癌組織Notch2表達與患者臨床病理特征的關系癌組織Notch2陽性表達率與腫瘤分化程度、TNM分期、淋巴結轉移情況有關(P均<0.05)，與患者性別、年齡及腫瘤直徑無關(P均>0.05)。見表1。

表1　　　　癌組織Notch2表達與患者臨床病理特征的關系[例(%)]

2.3癌組織Notch2表達與患者預后的關系130例肺腺癌患者中位生存時間為46個月。Notch2陽性表達者3年生存率為57.3%、5年生存率為14.1%，Notch2陰性表達者分別為84.7%、40.0%，Notch2陽性表達者3年及5年生存率均低于Notch2陰性表達者(P均<0.05)。

3　討論

1917年，Notch基因被美國著名遺傳學家Thomas首次發(fā)現(xiàn)，由于其基因突變可以引起果蠅出現(xiàn)殘翅的現(xiàn)象，因此命名為Notch。Notch基因編碼的蛋白屬為單次Ⅰ型跨膜蛋白，為高度保守的細胞表面受體，分子質(zhì)量約為300 kb。Notch基因在細胞膜上主要以異二聚體的形式進行表達，通過受體與相應配體結合形成信號通路來調(diào)控細胞增殖和凋亡[3]。目前，在哺乳動物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)4種Notch受體(Notch 1～Notch 4)及5種相應配體(DLL-1、DLL-3、DLL-4和Jagged-1、Jagged-2)[4]。已有研究證實，Notch信號通路可以在胚胎發(fā)育、血細胞形成、腫瘤發(fā)生等生理病理過程中發(fā)揮重要作用。研究發(fā)現(xiàn)，Notch信號通路與其他信號通路不同，不需要第二信使及蛋白激酶的參與，其調(diào)節(jié)作用主要在細胞分化過程中進行，從而影響組織發(fā)生變化。因此，Notch信號通路往往表現(xiàn)為雙重性，可以根據(jù)腫瘤細胞的不同類型和生長環(huán)境的差異發(fā)揮促癌或者抑癌基因作用，從而影響腫瘤患者的預后[4～6]。

Notch2是Notch信號通路中重要的受體蛋白，當Notch2受體與其配體結合后，暴露TACE金屬蛋白酶切位點，經(jīng)過酶切作用后釋放出胞內(nèi)域NICD；NICD進入細胞核后與轉錄抑制因子CSL/CBF1結合，活化Hes等特定基因的轉錄，從而進行細胞內(nèi)精確調(diào)控，進而影響細胞凋亡、增殖和分化[3,7,8]。Notch2在不同腫瘤中發(fā)揮的作用不同。在乳腺癌、胰腺癌、腎透明細胞癌中，Notch2可促進腫瘤細胞侵襲和轉移[9～11]；在甲狀腺髓樣癌、結直腸癌中Notch2起到抑制腫瘤發(fā)生、發(fā)展的作用[12，13]；在肝細胞癌中Notch2在癌組織及正常肝組織中的表達水平總體一致，沒有出現(xiàn)明顯差異[14]。Notch2在淋巴瘤組織中的表達情況也存在一定的差異，Notch2在B細胞淋巴瘤及NK/T細胞淋巴瘤中的表達明顯高于其他類型的T細胞淋巴瘤[15]。針對這一特殊現(xiàn)象，有學者對大鼠早期肺發(fā)育過程中Notch2的作用進行研究，發(fā)現(xiàn)Notch2廣泛存在于肺泡上皮細胞、間質(zhì)成纖維細胞及血管內(nèi)皮細胞，其主要通過調(diào)控肺泡上皮細胞和血管內(nèi)皮細胞增殖來維持肺功能[16]。已有研究證實，Notch2在肺鱗形細胞癌中起到促進癌癥發(fā)生的作用，但其在肺腺癌中的具體作用鮮見報道。本研究結果顯示，肺腺癌組織石蠟標本中Notch2陽性表達率均明顯高于癌旁正常肺組織，說明Notch2參與了肺腺癌的發(fā)生。本研究結果顯示，肺腺癌組織石蠟標本中Notch2陽性表達率與患者的分化程度、TNM分期、淋巴結轉移情況有關，且Notch2陽性表達者3年及5年生存率均低于Notch2陰性表達者，說明Notch2表達升高可能參與了肺腺癌的進展，并提示患者預后不良。

綜上所述，肺腺癌組織Notch2表達升高；Notch2表達升高可能參與了肺腺癌的發(fā)生、發(fā)展，并提示患者預后不良。Notch2在肺腺癌發(fā)生的過程中起到促癌基因作用，特異性抑制Notch2蛋白可能成為肺腺癌的一個治療靶點，但是Notch2的作用機制仍需深入探討。

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