黃艷 鄧曉陽
(廣東省茂名市茂南區(qū)人民醫(yī)院 茂名 525000)
ICU患者病情危重,常需使用呼吸機進行輔助通氣以度過疾病的危重期,長期應(yīng)用易產(chǎn)生呼吸機依賴現(xiàn)象。鎮(zhèn)靜治療是ICU機械通氣患者的基礎(chǔ)治療,但目前臨床普遍存在鎮(zhèn)靜過度或鎮(zhèn)靜不足的情況,導致機械通氣時間、ICU住院時間延長及意外拔管率、呼吸機相關(guān)性肺炎(VAP)的發(fā)生幾率增加[1]。如何避免ICU患者鎮(zhèn)靜不足及鎮(zhèn)靜過度是當前臨床亟待解決的難題。本研究對30例ICU機械通氣患者實施計劃鎮(zhèn)靜方案,取得較好的臨床效果。現(xiàn)報道如下:
1.1一般資料選取我院2015年6月~2017年6月收治的ICU機械通氣患者60例為研究對象,隨機分為對照組和研究組,各30例。研究組男17例,女 13例;年齡 25~70歲,平均年齡(46.72±4.53)歲;急性冠脈綜合征12例,心肌梗死合并呼吸衰竭9例,心功能衰竭5例,腎功能衰竭4例。對照組男16例,女 14例;年齡 24~69歲,平均年齡(46.37±4.78)歲;急性冠脈綜合征13例,心肌梗死合并呼吸衰竭8例,心功能衰竭4例,腎功能衰竭5例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05,具有可比性。
1.2鎮(zhèn)靜方法兩組患者均在病情相對穩(wěn)定情況下進行鎮(zhèn)靜治療,同時存在疼痛因素的患者應(yīng)先進行有效的鎮(zhèn)痛治療。(1)研究組實施計劃鎮(zhèn)靜方案,根據(jù)Ramsay評分動態(tài)調(diào)節(jié)鎮(zhèn)靜藥物用量。鎮(zhèn)痛治療:芬太尼起始負荷劑量1~2 μg/kg靜脈推注,維持劑量 1~2 μg/(kg·h)泵入。鎮(zhèn)靜治療:丙泊酚 0.1 mg/kg靜脈推注,每間隔2~5 min推注1次,直至Ramsay評分達到2~4級,維持劑量0.1 mg/(kg·h)持續(xù)泵注,每4小時評估Ramsay評分,根據(jù)分值變化適當增加或減少藥物泵入劑量,確保患者Ramsay分值維持在2~4級。患者入院后每日清晨定時停止鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥物使用,呼喚患者進行每日喚醒,喚醒過程中密切觀察患者意識變化;若患者意識清醒或明顯煩躁時,記錄Ramsay相應(yīng)值,并重新進行鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜治療,重新鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜治療的藥物負荷量是停藥前的0.5倍,待患者達到目標鎮(zhèn)靜評分后,按喚醒前的給藥劑量持續(xù)泵注,根據(jù)患者Ramsay評分調(diào)整藥物劑量,確保分值維持在2~4級。(2)對照組行常規(guī)按需鎮(zhèn)靜。丙泊酚負荷劑量0.5 mg/kg持續(xù)靜脈推注,維持劑量1.5~2.0 mg/(kg·h)持續(xù)泵注,密切觀察患者臨床反應(yīng),根據(jù)患者實際需要及躁動情況進行適當調(diào)節(jié),若患者躁動劇烈,可在藥物使用安全范圍內(nèi)加大推注泵的劑量。
1.3觀察指標及標準 (1)記錄兩組患者機械通氣時間、鎮(zhèn)靜藥物用量、蘇醒時間及ICU住院時間。(2)比較兩組患者非計劃性拔管率、VAP發(fā)生率及不良反應(yīng)發(fā)生率(惡心嘔吐、低血壓、心動過緩)。(3)比較兩組患者鎮(zhèn)靜起效時間及Ramsay評分。Ramsay評分標準[2],1級:患者焦慮、躁動不安;2級:患者清醒安靜,能合作;3級:患者僅對指令有反應(yīng);4級:患者睡眠狀態(tài)能喚醒;5級:患者喚醒時反應(yīng)遲鈍;6級:患者進入深睡狀態(tài)或麻醉狀態(tài)。
1.4統(tǒng)計學處理采用SPSS13.0統(tǒng)計學軟件,計量資料以表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1兩組機械通氣時間、鎮(zhèn)靜藥物用量、蘇醒時間及住院時間比較研究組機械通氣時間、鎮(zhèn)靜藥物用量、蘇醒時間及ICU住院時間均明顯低于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。見表1。
表1 兩組機械通氣時間、鎮(zhèn)靜藥物用量、蘇醒時間及ICU住院時間比較

表1 兩組機械通氣時間、鎮(zhèn)靜藥物用量、蘇醒時間及ICU住院時間比較
ICU住院時間(d)研究組對照組組別 n 機械通氣時間(h)鎮(zhèn)靜藥物用量(mg/kg)蘇醒時間(min)30 30 t P 42.89±14.75 53.62±15.07 2.787 0.007 0.19±0.07 0.42±0.10 10.320 0.000 19.84±7.53 54.07±24.68 7.266 0.000 4.78±2.07 7.65±2.68 4.642 0.000
2.2兩組起效時間、Ramsay評分比較研究組起效時間、Ramsay評分均低于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。見表2。
表2 兩組起效時間、Ramsay評分比較

表2 兩組起效時間、Ramsay評分比較
組別 n 起效時間(min) Ramsay評分(分)研究組對照組30 30 t P 21.53±4.37 35.84±6.20 10.333 0.000 2.03±0.40 3.49±0.53 12.043 0.000
2.3兩組非計劃拔管率、VAP發(fā)生率比較研究組非計劃拔管率、VAP發(fā)生率均明顯低于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。見表3。

表3 兩組非計劃拔管率、VAP發(fā)生率比較[例(%)]
2.4兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較研究組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。見表4。

表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]
計劃鎮(zhèn)靜是指通過制定鎮(zhèn)靜計劃和目標,根據(jù)Ramsay評分調(diào)整鎮(zhèn)靜藥物用量,同時實施每日喚醒的鎮(zhèn)靜方案[3]。計劃鎮(zhèn)靜方案中可通過有計劃地鎮(zhèn)靜及每日喚醒中斷鎮(zhèn)靜治療,直至患者清醒,可將鎮(zhèn)靜過度、藥物蓄積的可能性最小化,糾正患者呼吸衰竭狀態(tài),使患者以較好的精神狀態(tài)為氣管拔管做好準備,有利于減少ICU患者的機械通氣時間和非計劃性拔管,縮短ICU住院時間,降低VAP、靜脈血栓性疾病、菌血癥等嚴重并發(fā)癥發(fā)生率[4~5]。
本研究結(jié)果顯示研究組機械通氣時間、鎮(zhèn)靜藥物用量、蘇醒時間、ICU住院時間、鎮(zhèn)靜起效時間、Ramsay評分、非計劃拔管率、VAP發(fā)生率及不良反應(yīng)發(fā)生率均低于對照組(P<0.05)。說明計劃鎮(zhèn)靜有利于減少鎮(zhèn)靜藥物用量,縮短鎮(zhèn)靜起效時間、機械通氣時間,降低非計劃拔管率、VAP發(fā)生率及不良反應(yīng)發(fā)生率,促進患者早期蘇醒,縮短ICU住院時間。綜上所述,計劃鎮(zhèn)靜有利于ICU機械通氣患者的臨床轉(zhuǎn)歸,其可行性及安全性較高,但由于本研究樣本量不足,尚不能全面反映ICU機械通氣患者應(yīng)用計劃鎮(zhèn)靜的臨床效果,有待擴大研究樣本量進一步深入研究。
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