陳嘉惠 楊文林 尹嘉文
510260廣州醫科大學附屬第二醫院
患者男,95歲,因雙上肢出現紅色結節1年余,于2016年8月23日來廣州醫科大學附屬第二醫院皮膚科就診?;颊哂?年前雙上肢無明顯誘因出現紅色結節,皮損進行性增大且數量增多,無疼痛、瘙癢,未予治療。既往體健,否認高血壓、冠心病等慢性病史,否認外傷史及手術史。家族成員中無類似病史。
體檢:各系統檢查無異常。皮膚科檢查:雙上肢散在紅斑上有數個紅色圓形結節,境界清晰(圖1),直徑0.5~2 cm,結節周圍可見衛星小結節,質中等,無壓痛,活動度差。
實驗室檢查未見異常。組織病理檢查:真皮層見大量腫瘤細胞,彌漫排列(圖2A),瘤細胞呈梭形、卵圓形或圓形(圖2B),侵襲生長于膠原纖維間。免疫組化:CD31、CD34及波形蛋白陽性,平滑肌肌動蛋白、人皰疹病毒8、細胞角蛋白、CD3、CD30、HMB45及S100陰性,Ki?67約80%陽性。
診斷:梭形細胞血管肉瘤。
治療:患者及其家屬選擇觀察,隨訪至今。
討論血管肉瘤是惡性血管內皮細胞瘤,多見于60歲以上男性,好發于頭面部皮膚及淺表軟組織。根據腫瘤細胞生長方向分類,可分為梭形細胞型、粒細胞型、泡沫細胞型和印戒細胞型[1]。組織病理常表現為高度異形腫瘤細胞,可見不規則血管腔,腫瘤細胞生長模式為顯著的梭形細胞時,可診斷為梭形細胞血管肉瘤[2]。本病少見且易誤診,臨床需與纖維肉瘤、Kaposi肉瘤等惡性腫瘤相鑒別。免疫組化指標CD31、CD34、FⅧ?RA、Fli?1、D2?40、細胞角蛋白、上皮膜抗原、HBM45等可有助于本病的診斷及鑒別[1]。
臨床上,血管肉瘤可分頭面頸部特發性血管肉瘤、慢性淋巴水腫相關性血管肉瘤和放射性血管肉瘤。本例為老年男性,皮損發生在雙上肢,既往無放射性物質接觸史及外傷史,這在以往報道中較少見。
治療惡性血管肉瘤首選手術切除聯合術后局部放療,有腫瘤轉移者可選擇化療[3]。血管肉瘤術后容易復發及向遠處轉移,平均存活時間20個月[1]。
[1]Makita S,Kono M,Yamada M,et al.Spindle cell angiosarcoma almost exclusively made up of spindle cells[J].Eur J Dermatol,2014,24(1):106?107.doi:10.1684/ejd.2013.2224.
[2]Chan JKC.Vascular tumours with a prominent spindle cell component[J].Curr Diagn Pathol,1997,4(2):76?90.doi:10.1016/S0968?6053(05)80087?0.
[3]Al Beteddini OS,Brenez D,Firket C,et al.Colonic angiosarcoma:a case report and review of literature[J].Int J Surg Case Rep,2013,4(2):208?211.doi:10.1016/j.ijscr.2012.11.021.

圖1 患者左上臂散在紅斑基礎上數個紅色圓形結節,境界清晰,結節周圍可見衛星小結節

圖2 右上臂皮損組織病理 2A:真皮層大量腫瘤細胞,彌漫排列(HE×40);2B:瘤細胞呈梭形、卵圓形或圓形(HE×400)