我國禽病的流行動態及防控策略

一、新城疫

新城疫多年來困擾我國養禽業發展：1990年以來，免疫雞群非典型ND頻發，水禽特別是鵝發生臨床ND，引起大批死亡；其他禽種發生ND屢屢報道。

近5年來，情況發生了巨大變化：免疫雞群非典型ND極少發生，鵝發生臨床ND得到控制，很少分離到強毒；其他禽種（除鴿外）發生ND報道減少；規模養殖場很難分離到ND強毒。

我國新城疫防控的愿景：近幾年來是我國ND防控得最好的時段，在全國范圍內已經很難分離到一度猖獗流行的強毒，建議國家不失時機制定ND根除計劃，實現從免疫無病到不免疫無病的過渡。

二、禽流感

（一）H9N2亞型低致病性禽流感（LPAI）

H9N2亞型禽流感是我國家禽中存在最廣泛、傳播效力最高、傳播速度最快的禽流感，也是目前最難控制的禽流感。

1.1998年以來禽流感（H9亞型）流行特點。（1）傳播速度快、流行范圍廣；（2）各種日齡的雞都易感，臨床嚴重程度有較大的差異，但經濟損失都很大。產蛋雞下降10%～60%或絕產；肉雞和育雛或育成雞死淘率10%～80%不等；（3）與一些其他病原體存在顯著的協同致病作用；（4）近年來絕大多數分離毒株均獲得氣溶膠傳播能力，在高抗體情況下仍能感染雞，大量復制排出病毒。

2.當前國內H9亞型禽流感流行趨勢。與其他病原體的致病協同作用，包括禽大腸桿菌、禽傳染性支氣管炎、禽傳染性喉氣管炎、新城疫等。

3.H9N2亞型禽流感的進化動態。（1）2010年進化出內部基因十分穩定的優勢基因型—S（G57）基因型，作為內部基因供體；（2）對家禽的毒力和氣溶膠傳播能力有增強的趨勢；（3）對哺乳動物感染有增強趨勢。

（二）H5N1（H5NX）亞型高致病性禽流感（HPAI）

亞洲H5N1亞型禽流感是迄今為止在全世界流行地區最廣、持續時間最長、對養禽業危害最嚴重的高致病性禽流感。優勢流行的HA分支在一定時段內呈現動態變化，近3年來，處于優勢流行的進化分支主要為2.3.2.1和2.3.3.4。

H5亞型禽流感的進化動態：

1.從H5N1進化為H5N2、H5N5、H5N6、H5N8。

2.7.2分支2015年即完全消失。

3.HA2.3.4.4和2.3.2.1兩個亞分支不斷進化出新的亞分支。

4.HA受體結合部位從禽源的α-2，3結合特性進化為禽源α-2，6雙結合特性，對人的感染性增強。

（三）H7N9亞型禽流感

H7N9亞型禽流感是從對雞無致病性逐漸變為高致病性的禽流感，是迄今為止感染人類病例最多的禽流感，但它在家禽中并無生存優勢（特別是與H9N2亞型病毒相比），近年來的監測數據顯示，雞群中的低致病性H7N9病毒正在消亡。

絕大多數H7N9亞型禽流感病毒的內部基因來自H9N2亞型病毒，自2017年6月份以后，在活禽市場和養殖場已經很少能分離到低致病性H7N9病毒，雖然養殖場偶爾有高致病性H7N9病毒引起發病，有些地區家鴨中出現對雞和鴨都呈高致病性的H7N9毒株，其內部基因來源有多樣性，值得引起注意。

（四）防控策略

1.FAO對H5N1病毒地方流行國家使用疫苗防控的觀點。（1）使用疫苗是合理的，有助于防控，但不是萬應靈藥；（2）疫苗免疫是很多防控措施中的一種，這些措施一起使用可降低感染風險；（3）完整的防控措施應包括：養殖場的生物安全，發生疫情時動物及其產品流通的限制，撲殺銷毀感染動物，疫點隔離、封鎖和消毒，謹慎使用疫苗等。

2.我國防控和根除禽流感的難點。（1）喪失了最佳的撲滅時間，已變成大范圍常在性的地方流行；（2）家禽飼養模式復雜，生物安全水平普遍較差，過分依賴疫苗；（3）我國家養水禽的飼養量巨大，生態環境復雜，有利于A型禽流感在環境中的持續和進化；（4）管理體制和社會生態不盡如人意。

三、禽滑液囊支原體感染

雞支原體病是由致病性支原體引起的雞的各種臨床綜合征的統稱。目前對雞致病性較強的兩種支原體分別為雞毒支原體和雞滑液囊支原體，由其引起的感染被OIE列為應報告疾病清單。

（一）雞毒支原體感染（MS）

1905年，Dodd在英國火雞中首次描述該病，稱為“流行性肺腸炎”。雞毒支原體是家禽致病性最強、造成經濟損失最大的支原體病，會引起慢性呼吸道病、產蛋雞產蛋減少（10～20枚/年/只）以及種蛋孵化率下降等。

1.自然宿主和實驗宿主。MS呈世界性分布，宿主范圍非常廣泛。自然宿主有雞、火雞、鴨、鵝、鴿等；人工感染證實易感的宿主有野雞、鴨、鵝、鸚鵡等。

2.MS在雞群的傳播。（1）自然感染最早可發生于1周齡，急性感染常見于4～16周齡，慢性感染可發生于任何年齡；（2）該病既可垂直傳播（傳播效率低，但危害較大，感染后4～6周內垂直傳播比例高），也可水平傳播（傳播效率非常高，與MG相比傳播更快，最高100%感染）；（3）垂直傳播更易發生關節病變，水平傳播一般關節病變比例較低或不明顯；（4）垂直傳播的潛伏期相對較短，最早報道6日齡發生傳染性滑膜炎的病例，接觸感染潛伏期常為11～21 d。

3.藥物。（1）敏感藥物：恩諾沙星、四環素類、大環內酯類等；（2）不敏感藥物：青霉素、阿莫西林、頭孢類、磷霉素、紅霉素、鏈霉素、新霉素、螺旋霉素等。MS-H活疫苗免疫雞群可用上述藥物控制其他細菌感染。

（二）雞滑液囊支原體感染（MG）

1954年，Olson首次報道傳染性滑膜炎，并認為與支原體有關，1964年，Olson等首次將該病原命名為雞滑液囊支原體。雞滑液囊支原體的危害與雞毒支原體感染的危害大致相同。