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阿立派唑增效劑在躁郁癥治療中價值研究

2018-03-13 03:11:02趙秀君
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2018年8期
關(guān)鍵詞:癥狀

趙秀君

(遼寧省丹東市第三醫(yī)院,遼寧 丹東 118000)

躁郁癥,全稱為狂躁抑郁癥,具體是指患者經(jīng)常感到極度無助,喪失對家庭、工作的興趣而呈現(xiàn)出的一種不聞不問狀態(tài),但偶有情緒卻又突然高漲,多數(shù)是由于沉重的生活壓力、濫用藥物所致。臨床表現(xiàn)以“三高”癥狀為特征,即意志力行為增強、情感高漲、思維奔逸[1]。目前,尚未確認(rèn)躁郁癥是由某個單一因素致病。碳酸鋰是臨床用于躁郁癥的主要治療藥物,其是一種鋰制劑,但臨床應(yīng)用過程中需要配以增效劑,方能發(fā)揮最佳藥效。鑒于此,本文對本院躁郁癥患者接受碳酸鋰治療基礎(chǔ)上加用阿立哌唑增效劑,現(xiàn)將有關(guān)情況報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 研究對象均為本院2013年3月~2016年3月,經(jīng)數(shù)字表法隨機分為兩組,實驗組37例,男20例,女17例;年齡23~63歲,平均(43.0±6.7)歲。對照組37例,男19例性,女18例;年齡24~65歲,平均(44.5±6.7)歲。兩組基線資料(年齡分布、性別結(jié)構(gòu)等)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,均衡可比。

入選標(biāo)準(zhǔn)[2]:①在患者、家屬知情同意下開展本次研究;②本次研究均符合醫(yī)院倫理委員會提出的所有要求;③與躁郁癥臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)相符合且表現(xiàn)出或狂躁、或抑郁等癥狀,呈周期性。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有器質(zhì)性病變,如腦部損傷、肝腎功能障礙等;②過敏體質(zhì);③近期接受過其他藥物治療。

1.2 治療方法 兩組均接受碳酸鋰治療,口服,1天625 mg。在此基礎(chǔ)上對照組加用富馬酸喹硫平治療,口服,1天300 mg。而實驗組加用阿立哌唑治療,口服,1天20 mg。

研究所用藥物碳酸鋰(湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H43020372,規(guī)格:0.25 g/片);富馬酸喹硫平(蘇州第壹制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20030742,規(guī)格:0.1 g/片);阿立哌唑(浙江大冢制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20061305,規(guī)格:10 mg/片)。

1.3 觀察指標(biāo) 觀察兩組治療效果、治療后不同時間點(3周、6周、9周)抑郁癥狀改善程度等情況。

臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn):顯效是指患者臨床癥狀(抑郁、躁動等)徹底消失,恢復(fù)正常生活、工作;有效是指患者上述癥狀均得到好轉(zhuǎn),恢復(fù)部分生活;無效是指患者病情無變化,出現(xiàn)加重趨勢。總有效率=(總例數(shù)-無效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

抑郁癥狀改善程度的判定標(biāo)準(zhǔn):以漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分為依據(jù),≥7分:有抑郁癥狀;<7分:無抑郁癥狀;輕度抑郁:7~17分;中度抑郁:17~24分;重度抑郁:>24分。分?jǐn)?shù)越高,表示抑郁愈加嚴(yán)重[3]。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 選用SPSS 21.0處理數(shù)據(jù),計量資料采用表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 治療效果的比較 實驗組治療總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.573,P<0.05),見表1。

表1 治療效果的比較[n(%)]

2.2 治療后不同時間點(3周、6周、9周)的臨床癥狀改善情況 經(jīng)過上述治療,實驗組不同時間點(3周、6周、9周)的HAMD評分明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 治療后不同時間點(3周、6周、9周)的臨床癥狀改善情況

表2 治療后不同時間點(3周、6周、9周)的臨床癥狀改善情況

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3 討論

隨著當(dāng)前社會經(jīng)濟的快速發(fā)展,人們生活節(jié)奏的加快、工作壓力的增大,致使精神性疾病數(shù)量逐漸增多,特別是躁郁癥,其屬于常見的一種精神性病癥,也稱為雙相障礙,存在躁狂、抑郁兩種癥狀,以偏重性的差異性為依據(jù),可分為雙相I型、雙相II型,前者為躁狂混合、重性抑郁發(fā)作;后者為輕躁狂、重性抑郁發(fā)作,不存在躁狂發(fā)作。目前,臨床尚未闡述躁郁癥的發(fā)生機制,一旦臨床醫(yī)生沒有詳細(xì)詢問患者病史,則會診斷為其他病癥,即單純的抑郁癥/躁狂癥,導(dǎo)致臨床用藥不當(dāng)而難以達(dá)到良好的預(yù)期效果。

在臨床上,針對狂躁癥的主要治療藥物以鋰鹽為首選,即碳酸鋰,對躁狂、抑郁交替發(fā)作的雙相情感性精神障礙具有良好的治療、預(yù)防復(fù)發(fā)功效,同時對反復(fù)發(fā)作的抑郁癥也具有良好的防治效果。其以鋰離子形式發(fā)揮藥效,作用原理是通過對神經(jīng)末梢Ca2+依賴性的去甲腎上腺素、多巴胺釋放起到阻斷作用,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞對突觸間隙中去甲腎上腺素的再攝取,增加其轉(zhuǎn)化、滅活,降低去甲腎上腺素濃度、促進(jìn)5-羥色胺合成、釋放,從而達(dá)到穩(wěn)定患者情緒的目的[4]。經(jīng)口服,吸收快且完全,生物利用度可達(dá)100.00%,單次服藥后經(jīng)30 min血藥濃度達(dá)峰值。隨著當(dāng)前臨床實踐研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)鋰鹽配合使用增效劑可以增強其藥效,其中阿立哌唑成為當(dāng)前臨床學(xué)者提倡使用的一種增效劑,并且此藥物已經(jīng)獲得美國FDA批準(zhǔn),可用于治療躁狂癥,其是一種新型的非典型抗精神分裂癥藥物,對DA能神經(jīng)系統(tǒng)具有雙向調(diào)節(jié)作用,因此,也是也是DA遞質(zhì)的穩(wěn)定劑。和D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體之間存在較高的親和力,其作用原理是對D2、5-HT1A受體的部分激動作用、5-HT2A受體的拮抗作用而發(fā)揮抗精神分裂癥功效[5]。經(jīng)口服,血藥濃度達(dá)峰時間為3~5 h,半衰期為48~68 d,充分體現(xiàn)出此藥物的作用持續(xù)時間常且藥效高,加上此藥物無不良反應(yīng),如非自主性肌肉活動、體質(zhì)量增加等[6-8]。因此,針對接受鋰鹽治療的狂躁癥患者加用阿立哌唑增效劑,結(jié)果顯示,實驗組治療總有效率較對照組高(P<0.05),并且實驗組治療后不同時間點HAMD評分均較對照組低(P<0.05),充分體現(xiàn)出阿立哌唑增效劑有助于躁郁癥患者病情的有效控制。

王紅[2]以30例躁郁癥患者為調(diào)查對象,隨機分對照組(15例)、觀察組(15例),分別予以碳酸鋰+富馬酸喹硫平、碳酸鋰+阿立哌唑,結(jié)果表明觀察組HAMD評分較對照組低(P<0.05),進(jìn)一步證實阿立派唑在躁郁癥患者臨床治療期間具有較高的可行性、有效性,是一種效果尤為顯著的增效劑。

綜上所述,躁郁癥患者采取碳酸鋰治療期間加以阿立派唑增效劑,臨床療效確切,有助于改善患者臨床癥狀,控制病情進(jìn)展,提高其預(yù)后,值得大力推廣、使用。

[1] 梁洪金,李明芳.臨床護理路徑在躁狂抑郁癥中的運用效果[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2016,20(20):150-151.

[2] 王紅.躁郁癥治療中采用阿立派唑增效劑的優(yōu)勢分析[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報,2015,21(6):829-830.

[3] 苑杰,張雄,高天飛.探討躁郁癥治療中采用阿立派唑增效劑的優(yōu)勢[J].中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2016,7(15):99-101.

[4] 秦勇.碳酸鋰聯(lián)合阿立哌唑治療雙相障礙抑郁療效和安全性分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2013,19(31):45-46.

[5] 劉永橋,宓為峰,王曉志,等.阿立哌唑與喹硫平治療精神分裂癥的療效與安全性[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2014,28(6):505-507.

[6] 田小元,向永紅.阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥的臨床療效對比分析[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2014,17(1):48-50.

[7] 姚琳,潘麗紅.阿立哌唑作為增效劑治療有精神病性癥狀抑郁癥的研究[J].貴陽中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2013,35(2):44-46.

[8] 鄧廣.阿立哌唑與奮乃靜治療酒精中毒性精神障礙的臨床研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2014,20(21):4-5.

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