聯合吸入噻托溴銨、舒利迭與中藥對重度COPD肺功能的影響

李桂蘭

doi：10.3969/j.issn.1007-614x.2017.21.49

摘要 目的：探討聯合吸入噻托溴銨、舒利迭與中藥顆粒對重度COPD肺功能的影響。方法：收治老年重度COPD患者120例，隨機分為對照組和觀察組。對照組采用噻托溴銨、舒利迭吸入治療，觀察組在對照組基礎上加用中藥顆粒口服，比較兩組治療效果。結果：觀察組總有效率、用力肺活量（FVC）、1秒用力呼氣容積（FEV₁）、FEV₁/FVC均顯著優于對照組（P<0.05）。結論：聯合吸入噻托溴銨、舒利迭與中藥顆粒對重度COPD肺功能的氣流受限程度有明顯的緩解作用。

關鍵詞 噻托溴銨；舒利迭；中藥顆粒；重度COPD；肺功能

資料與方法

2017年2-3月收治老年重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者120例，所有患者均符合相關診斷標準。依照治療方法的不同，隨機平均分為對照組和觀察組，每組60例。兩組一般資料比較差異均無統計學意義（P>0.05），有可比性。

治療方法：兩組患者入院后全部給予抗感染藥物治療、靜脈補液治療、止咳平喘常規西藥口服治療，對嚴重呼吸障礙患者給予心電監護、機械通氣給氧治療，對嚴重合并癥患者和危重患者給予搶救治療、手術治療等對癥支持治療，在患者恢復期（癥狀得到充分控制的重度COPD患者接受吸入型皮質激素和長效β₂-激動劑治療）進行對照組和觀察組的輔助治療。對照組給予舒利迭（沙美特羅替卡松氣霧劑）每次50/500μg，2次/d，經口腔吸入治療；1粒/d噻托溴銨干粉吸入膠囊（配用特有吸入器）。觀察組在對照組治療基礎上給予每日2～3次/d的中藥顆粒沖劑治療，以20 mg/次為宜。

療效評定：將臨床療效分為治愈、顯效、無效3個等級。①治愈：患者臨床癥狀、體征全部消失，意識清楚，腦脊液正常，無其他并發癥等；②顯效：患者的臨床癥狀及體征有所緩解，意識恢復較為明顯；③無效：患者臨床癥狀及體征無變化，甚至加重，意識未得到恢復。總有效率=治愈率+顯效率。

觀察指標：用于COPD診斷的肺通氣量指標：用力肺活量（FVC）、1秒用力呼氣容積（FEV₁）、FEV¹/FVC。COPD氣流受限嚴重程度分級，見表1。

統計學方法：采用SPSS 20.0進行統計分析，計量資料采用（x±s）表示，采用t檢驗，計數資料采用率（%）表示，采用X²檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

結果

兩組患者臨床療效情況：觀察組患者臨床治療總有效率93.33%（56/60），明顯高于對照組治療總有效率的70.00%（42/60），兩組數據差異具有統計學意義（P<0.05），見表20

治療后其他肺功能指標情況：觀察組用于COPD診斷的肺通氣量指標FVC、FEV₁、FEV₁/FVC均大于對照組，其差異具有統計學意義（P<0.05），見表3。

討論

中醫將重度COPD病機歸為外感風寒，肺失宣降，導致咳、痰、喘，甚則出現心悸，水腫，舌質暗甚，脈弦滑數或結代、右寸脈浮等主要癥狀。在治療上，通過應用顆粒沖劑，以減少和控制重癥急性期發作，達到益氣溫陽護衛目的，改善呼吸道防御機能和免疫調節能力。聯合西藥噻托溴銨、舒利迭的吸入治療，能改善患者肺內環境，達到宣降肺氣，健脾化水的目的，改善患者肺內充血和水腫癥狀，實現對氣流的綜合改善。中西醫聯合治療后臨床癥狀評分、呼吸困難分級、PaCO₂、FEV₁及PaO₂水平均較治療前明顯改善，治療后各指標均優于單獨治療組，未見明顯不良反應，中西醫結合治療COPD具有肯定療效，安全性高。在治療中，要將中西醫治療理念充分滲透進去。穩定期COPD患者血清炎性因子IL-6、IL-8、TNF-α及hs-CRP水平均升高，并且與肺功能呈負相關，患者存在氣道炎癥，可能是導致其肺功能進行性下降的原因之一。在重癥COPD治療中，觀察組患者的肺功能改善治療，有利于降低血清中炎性因子IL-6、IL-8、TNF-α及hs-CRP水平，綜合改善患者肺功能。聯合噻托溴銨治療重度穩定期COPD患者肺功能療效肯定，可使COPD得到良好控制。觀察組咳嗽、咳痰、喘息等癥狀較對照組有明顯改善，且中西醫結合方法對咳嗽、咳痰的療效尤佳，對于COPD急性加重期患者的癥狀和生活質量能有顯著的改善。

聯合吸入噻托溴銨、舒利迭，通過吸入的方式沉積于呼吸道和（或）肺部，從而達到局部治療的效果；通過吸入達到緩解支氣管痙攣、稀化痰液、抗感染作用，是支氣管擴張和抗膽堿藥物治療的綜合體現。但有微量不良反應。中藥顆粒具有解痙化痰、止咳平喘、宣肺利濕、解毒保肝的治療效果。endprint