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碳酸鑭聯(lián)合骨化三醇沖擊治療血液透析合并繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)療效觀察

2018-02-24 05:27:16孫強周雪娟郁麗霞
關(guān)鍵詞:血液透析

孫強 周雪娟 郁麗霞

【摘要】目的 探討碳酸鑭聯(lián)合骨化三醇沖擊治療血液透析合并繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)療效。方法 選取2016年1月~2017年12月我院血液透析中心收治的血液透析合并繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)患者60例作為研究對象,將其隨機分為觀察組與對照組,各30例。對照組以骨化三醇聯(lián)合碳酸鈣進(jìn)行治療;觀察組以骨化三醇聯(lián)合碳酸鑭進(jìn)行治療,分析比較兩組患者的治療效果。結(jié)果 治療前,兩組患者的甲狀旁腺激素、血鈣、血磷、堿性磷酸酶水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者的甲狀旁腺激素、堿性磷酸酶水平均下降,組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組患者的血鈣治療后均有上升,對照組較觀察組升高明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),觀察組患者的血磷水平下降明顯,低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 碳酸鑭聯(lián)合骨化三醇沖擊治療血液透析合并繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)效果顯著,同時還可促進(jìn)血磷水平下降。

【關(guān)鍵詞】碳酸鑭;骨化三醇;血液透析;繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)

【中圖分類號】R692.5 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2018.34..02

繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥(secondary hyperparathyroidism,SHPT)是終末期腎病血液透析患者常見的并發(fā)癥,主要表現(xiàn)為鈣磷代謝紊亂、骨骼病變、軟組織鈣化、心血管并發(fā)癥等。甲狀旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)在腎功能不全的早期階段即已升高,且升高程度與腎衰進(jìn)展程度相一致[1]。活性維生素D(骨化三醇)是目前治療SHPT的常用藥物,臨床研究表明使用活性維生素D能糾正繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn),并能降低患者死亡率、改善患者預(yù)后。但使用活性維生素D又增加鈣磷負(fù)荷,容易引起血管鈣化,增加心血管事件發(fā)生風(fēng)險。本文重點分析了碳酸鑭聯(lián)合骨化三醇沖擊治療對于血液透析并發(fā)繼發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn)的治療效果,現(xiàn)作如下報道。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2016年1月~2017年12月我院血液透析中心收治的血液透析合并繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)患者60例作為研究對象,將其隨機分為觀察組與對照組,各30例。其中,觀察組男16例,女14例,平均年齡(60.2±6.3)歲;對照組男18例、女12例,平均年齡(61.1±7.2)歲。兩組患者在年齡、性別、疾病類型、透析時間等一般資料上比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 方法

對照組患者給予藥物骨化三醇與碳酸鈣進(jìn)行聯(lián)合治療,具體用法如下:骨化三醇,口服給藥,2.0 μg/次;每周3次聯(lián)合碳酸鈣,口服給藥,750 mg/次,3次/d。

觀察組患者給予藥物骨化三醇與碳酸鑭進(jìn)行聯(lián)合治療,具體用法如下:骨化三醇,口服給藥,2.0 μg/次,每周3次聯(lián)合碳酸鑭,口服給藥,750 mg/次,3次/d。

兩組患者進(jìn)行12周的臨床治療,并分別于治療前、治療第4、8、12周末時對患者的甲狀旁腺激素、血磷、血鈣和堿性磷酸酶水平進(jìn)行監(jiān)測比較。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計量資料采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

在治療前,兩組患者的甲狀旁腺激素、血鈣、血磷、堿性磷酸酶水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者的甲狀旁腺激素、堿性磷酸酶下降,組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者治療后的血磷、血鈣水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

3 討 論

在維持性血液透析患者中,SHPT是常見的并發(fā)癥,高磷、低鈣和活性維生素D3 缺乏是導(dǎo)致SHPT 的發(fā)生與發(fā)展的主要機制[2]。活性維生素D是機體調(diào)節(jié)PTH分泌的重要物質(zhì),大劑量沖擊對甲狀旁腺有明顯抑制作用,但同時也增加異位鈣化風(fēng)險。本次研究發(fā)現(xiàn),發(fā)現(xiàn)使用碳酸鈣及骨化三醇沖擊治療的對照組患者,其血磷水平治療前后比較無明顯差異,對照組治療后血鈣較觀察組升高。而使用碳酸鑭聯(lián)合骨化三醇沖擊治療則可促進(jìn)血磷水平的下降。

高血磷癥是刺激PTH分泌的重要因素,也是終末期腎病患者心血管病發(fā)病和死亡的獨立危險因素。碳酸鑭作為新型的磷結(jié)合劑,其不含鈣與鋁,給藥后可于酸性環(huán)境下進(jìn)行解離,后可結(jié)合食物中的磷酸鹽等形成不溶性的磷酸鑭,這樣可阻止機體對于磷酸鹽的吸收而降低血磷含量[3]。且不溶性的復(fù)合物將隨著糞便排出體外,不在機體內(nèi)蓄積。

堿性磷酸酶主要來源于肝臟和骨骼,在肝臟疾病和骨骼疾病時都會出現(xiàn)堿性磷酸酶升高。隨著病情的進(jìn)展,SHPT患者可出現(xiàn)骨關(guān)節(jié)疼痛、骨畸形和骨折等骨破壞表現(xiàn),引起堿性磷酸酶升高。馬欣[4]等研究認(rèn)為,堿性磷酸酶與PTH水平獨立相關(guān),兩者為SHPT引起骨病的主要指標(biāo)。

通過本次調(diào)查結(jié)果可知,兩種治療方法均可降低PTH,碳酸鑭聯(lián)合骨化三醇沖擊治療在降低血磷水平的同時,對患者血鈣影響較小,避免了高鈣高磷血癥,可以減少血管鈣化風(fēng)險,相對于碳酸鈣聯(lián)合骨化三醇沖擊治療更加安全,可在臨床上進(jìn)行推廣使用,以幫助更多患者受益。

參考文獻(xiàn)

[1] 賈彥諾,高志華,徐然東,等.慢性腎衰竭繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的相關(guān)因素分析及治療[J].中國老年學(xué)雜志,2015(6):3182-3184.

[2] 馮 媛,夏陽陽,李 楠,等.碳酸鑭對骨化三醇沖擊治療血液透析繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)患者血磷的影響[J].中國血液凈化,2017,(11):728-731.

[3] 王家順.骨化三醇沖擊聯(lián)合碳酸鑭、碳酸鈣治療繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的療效觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2016,(21):206-207.

[4] 馬 欣,王小琴,韓四萍.慢性腎臟疾病3~5期礦物質(zhì)異常的橫斷面研究[J].臨床腎臟病雜志,14(3):141-145.

本文編輯:劉欣悅

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