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冠心病患者血清同型半胱氨酸和血尿酸水平特點及臨床意義

2018-02-15 12:44:52甘露陳霞周博
健康大視野 2018年24期
關鍵詞:同型半胱氨酸危險因素冠心病

甘露 陳霞 周博

【摘 要】目的:探討冠心病患者血清同型半胱氨酸和血尿酸水平特點及意義。方法:分別測定139例擬診為冠心病患者的血清同型半胱氨酸和血尿酸水平,根據(jù)冠脈造影結果分為冠心病組和對照組,進行對比。結果:冠心病組血清同型半胱氨酸水平為17.02±5.92μmol/L,明顯高于對照組12.25±2.93μmol/L(P<0.01),且男性冠心病組水平為17.59±5.52μmol/L,明顯高于女性冠心病組15.11±4.5μmol/L(P<0.05)。冠心病組血尿酸水平為365±99.88μmol/L,明顯高于對照組患者325.79±14.5μmol/L(P<0.05)。男性冠心病組為380.83±108.16μmol/L,明顯高于女性冠心病組336.86±75.05μmol/L(P<0.05)。結論:血清同型半胱氨酸和血尿酸水平可能為冠心病新危險因素,有望為冠心病的預防、治療提供新的途徑。

【關鍵詞】 冠心病;同型半胱氨酸;血尿酸;危險因素

【中圖分類號】R541.4

【文獻標志碼】A

【文章編號】1005-0019(2018)24-202-02

隨著人們生活水平提高,生活方式改變,各種代謝性疾病發(fā)病率逐漸上升。冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(冠心病)已成為了我國目前最為常見的心臟疾病之一。冠心病致殘率、致死率居高不下,對人們的生命健康造成了嚴重的威脅,對提高人們的生活質(zhì)量造成了阻礙。、冠心病的危險因素較多,其中已經(jīng)明確的有包括脂質(zhì)代謝紊亂、高血壓、糖尿病和吸煙等。近年來,許多研究[1,2]發(fā)現(xiàn)血清中同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)以及血尿酸水平與動脈硬化形成有關,可導致或加速動脈硬化,可能是動脈硬化的一種新的、且為獨立的危險因素。冠心病是由于動脈硬化在冠狀動脈的表現(xiàn),引起心臟缺血缺氧的病變。因此,本次研究分析冠心病患者血清Hcy和血尿酸水平特點,目的是探討血清Hcy、血尿酸、冠心病發(fā)病之間的關系,為臨床治療和預防提供一定的參考依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取畢節(jié)市第一人民醫(yī)院心血管內(nèi)科擬診為“冠心病”患者,患者或以胸痛,心前區(qū)疼痛就診,或以心肌梗死就診。其中,男性患者78人,女性患者61人,年齡在35~87歲之間,平均年齡為62歲。所有患者均進行冠狀動脈造影檢查或入院時明確為心肌梗死患者,實驗中設為冠心病組,經(jīng)過冠狀動脈造影檢查未達到冠心病診斷標準者,實驗中設為對照組。

1.2 采取肘靜脈血 擇期造影患者完善術前檢查,急診手術患者于術后空腹復查血清Hcy水平和血尿酸水平。

1.3 統(tǒng)計學方法 本次實驗用spss 17.0軟件來進行分析。計量數(shù)據(jù)用均數(shù)±標準差(x±s)來表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,P<0.05差異表示有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 冠心病組患者血清Hcy水平為17.02±5.92μmol/L,明顯高于對照組患者血清Hcy水平12.25±2.93μmol/L(P<0.01)。女性冠心病患者Hcy為15.11±4.5μmol/L,比女性對照組水平12.38±3.09μmol/L高,差異有顯著性(P<0.01)。男性冠心病組患者Hcy水平為17.59±5.52μmol/L,比女性冠心病組15.11±4.5μmol/L高(P<0.05)。男性冠心病Hcy水平為17.99±6.34μmol/L,與男性對照組11.95±2.65μmol/L相比,差異具有顯著性(P<0.01)。

2.2 冠心病組血尿酸水平為365±99.88μmol/L,明顯比對照組患者325.79±14.5μmol/L水平高(P<0.05)。男性冠心病組為380.83±108.16μmol/L,明顯高于女性冠心病組336.86±75.05μmol/L(P<0.05)。

3 討論

冠心病作為目前發(fā)病率高、危害性較大的心臟疾病之一,如何有針對性的對冠心病的危險因素進行預防,對人類的健康具有重要意義,也是我們目前研究的熱點。經(jīng)過大量研究,發(fā)現(xiàn)吸煙、糖尿病、高血壓、血脂代謝紊亂等與動脈硬化形成有關,在醫(yī)學上已廣為人知。針對這些危險因素預防冠心病的措施和診療標準已相繼開展,如戒煙、降低血糖、降低血壓、適當鍛煉等措施,已制定出相應的治療指南。然而,近年研究發(fā)現(xiàn),有些冠心病患者本身并沒有以上傳統(tǒng)已知的危險因素,而是與高Hcy、不健康的生活方式、急性應激狀態(tài)、血尿酸升高等其他的非傳統(tǒng)的危險因素有關。隨著醫(yī)學水平的不斷提高,醫(yī)療知識的普及,人們健康意識也在不斷提高和進步,也使得這些非傳統(tǒng)的冠心病危險因素受到更多的重視。

本次實驗研究的血清Hcy和血尿酸為冠心病的非傳統(tǒng)危險因素。Hcy是氨基酸的一種,是我們體內(nèi)蛋氨酸的中間代謝產(chǎn)物。已有的對Hcy在冠心病發(fā)病中機制的研究[3],認為血清中過高的Hcy可推動動脈硬化形成過程,其機制可能為直接損傷血管內(nèi)皮細胞;可能為抑制內(nèi)皮細胞前列腺素的產(chǎn)生,從而使血管舒張功能受損;除此之外,過高的Hcy可使血小板黏附性和聚集性增加,增加血液粘稠性,使患者容易導致血栓;最后,過高的Hcy可促進脂質(zhì)沉積于動脈內(nèi)壁,改變動脈壁糖蛋白分子纖維化結構,使斑塊鈣化加速。以上幾種因素相互疊加,相互影響,可能加速冠狀動脈硬化、狹窄,甚導致動脈完全閉塞。本次實驗中,冠心病組血清 Hcy 水平明顯高于對照組水平,且男性冠心病組血清 Hcy 水平高于女性冠心病組,差異有統(tǒng)計學意義。我們分析認為,男性的血清Hcy 水平高于女性,從生理方面來看,男性性激素水平高及肌肉含量比重多等原因均是血清Hcy高于女性的原因。除以上生理因素外,是否與男性吸煙有關,而吸煙和高Hcy是否協(xié)同,共同參與或加速了冠狀動脈硬化的過程,尚待進一步研究。

既往,我們把高尿酸血癥作為嘌呤代謝紊亂疾病如痛風性關節(jié)炎、痛風性腎病的預防重心。隨著醫(yī)學的發(fā)展,高尿酸血癥已逐漸成為高血壓、高血糖、高血脂等“三高”之外的“第四高”,成為代謝綜合征的一份子。本次實驗中,冠心病組患者血尿酸水平明顯高于對照組,且男性冠心病組水平明顯高于女性冠心病組。很多研究認為血尿酸升高的患者,本身就是代謝綜合征的高危人群,如肥胖、高血壓等,所以血尿酸升高并不是冠心病獨立的危險因素,而是與其他因素有關或者協(xié)同。目前來說,針對血尿酸升高的患者,可采取的降低尿酸的方法和藥物較多,而這些藥物對冠心病患者是否有益,而我們針對高尿酸血癥的患者進行冠心病的預防,尚未寫入相應指南。

目前已經(jīng)明確的是,血清Hcy是一種致血管損傷因子,與血管內(nèi)皮細胞損傷有關,與炎癥反應的發(fā)生,加速血管平滑肌增殖及血管鈣化,導致血栓形成等。可通過調(diào)整飲食、采取補充葉酸、維生素B12和維生素B6等方法,調(diào)節(jié)Hcy的代謝過程,可明顯降低 Hcy 的水平[4,5]。是否可以將葉酸,維生素B12和維生素B6納入冠心病二級預防藥物,既往有研究表明,通過中長期服用降低Hcy的藥物,并未降低冠心病患者發(fā)生心肌梗死的概率,起不到二級預防的效果,簡而言之,冠心病患者并沒有受益[6]。血尿酸與動脈粥樣硬化的形成有關,但是否協(xié)同其他危險因素,共同參與了冠心病的發(fā)展過程,或者是冠心病的獨立因素,還未有定論。因此,降低Hcy和血尿酸對于改善冠心病患者的預后是否有效,以及對于已經(jīng)出現(xiàn)動脈硬化病人,降低Hcy和血尿酸是否可以阻止或逆轉動脈硬化等問題,還缺乏更深層次研究。我們相信,隨著血清Hcy、血尿酸與冠心病關系研究的不斷開展,有望給冠心病的預防和治療開辟新的途徑。

參考文獻

[1] 陳健,張陸,陳柏楠。同型半胱氨酸致動脈粥樣硬化機制的研究進展[C]中華中醫(yī)藥學會周圍血管病分會學術大會論文集(二)。北京:中華中醫(yī)藥學會,2009.

[2] 黃海威,郭明輝,黃家星,等.1020名社區(qū)人群同型半胱氨酸水平的調(diào)查和相關分析[J].中華流行病學雜志,2006,27 ( 8 ) :721-724.

[3] De Bree A,Verschuren WM,Kromhout D,et al.Homocysteine de-terminants and the evidence to what extent homocysteine determines the risk of coronary heart disease[J].Pharmacological reviews,2002,54( 4) : 599-618.

[4] 叢廣志,賈紹斌,羅彩琴,等.葉酸拮抗高同型半胱氨酸血癥大鼠 Bcl-2基因低甲基化研究[J].衛(wèi)生研究,2012,41(2)266-272。

[5] 郝洪,王衛(wèi)娜.牛磺酸、維生素對高同型半胱氨酸血癥兔動脈粥樣硬化的干預研究 [J].中國實驗方劑學 雜志, 2011,17(11):227-229.

[6] Martí-Carvajal AJ,Solà I,Lathyris D, et al. Homocysteine lowering interventions for preventing cardiovascular events〔J〕. Cochrane Database SystRev,2009; 7( 4) : CD006612.

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