劉彥吉
(遼寧省婦幼保健院,遼寧 沈陽 110005)
染色體數目異常或結構異常會導致染色體病的發生,目前還無法根治,對于個體的自身發育和生育都有很長遠影響。進行外周血檢查是進行染色體病確診的關鍵,也是近年來對優生優育的重要手段[1]。為了進一步探究外周血染色體核型分析對染色體病診斷的價值,我院選取2015年3月至2017年4月進入我院進行遺傳咨詢的357例患者作為研究對象,具體報道如下。
1.1 研究對象:選取2015年3月至2017年4月進入我院進行遺傳咨詢的357例患者,對患者進行外周血染色體核型分析,將患者根據就診原因分為生長發育異常組、不孕不育組、新生兒表現異常組以及不良孕史組。
1.2 方法
1.2.1 外周血淋巴細胞培養:使用5 mL注射器無菌操作抽取2 mL靜脈血于含肝素鋰的綠頭真空采血管中,將0.5 mL的全/血標本在超凈工作臺上加入外周血淋巴細胞培養瓶內,接種后的培養瓶放入37 ℃、恒溫培養箱中放置72 h。
1.2.3 染色體G顯帶:加入1 μg/μL秋水仙素200 μL在收獲細胞前2 h,將細胞懸液放置于15 mL的離心管中,轉速2000 r/min,在室溫環境下離心10 min,去掉上層清液,加入8 mL 75 mmol/L的KCl低滲液,進行吹打均勻后放置于37 ℃的水浴箱中,放置30 min,將離心管取出,加入新鮮配置的固定液(甲醇與冰醋酸比例為3∶1)0.5 mL進行預固定2 min,2000 r/min離心10 min,去掉上層清液后加入新鮮配置的固定液,吹打混勻后水浴30 min,2000 r/min離心10 min,去掉上層清液后重復固定1次,使用少許固定液重懸細胞。吸取2~4滴細胞懸濁液均勻的滴在冷凍處理過的潔凈濕潤的載玻片上,各滴3個載玻片,放入鼓風干燥箱中,75 ℃干燥0.5 h處理,取出后待冷卻至室溫后,加入50 mL 0.05%的胰蛋白酶溶液中消化20~30 s,使用吉姆薩染液3~5 min染色處理后分析[2-3]。
2.1 遺傳咨詢者異常核型檢出率:在本次357例患者中進行了外周血染色體核型檢查,生長發育異常17例,占總受檢人群的4.76%,異常核型2例,異常核型檢出率為11.76%,新生兒表現異常的10例,占總受檢人群的2.80%,異常核型3例,異常核型檢出率為30.00%,不孕不育103例,占總受檢人群的28.85%,異常核型4例,異常核型檢出率為3.88%,不良孕產史227例,占總受檢人群的63.59%,異常核型6例,異常核型檢出率為2.64%。357例患者中檢出異常核型15例,異常檢出率為4.20%。
2.2 異常核型的分布特點:在15例異常核型中,染色體數目異常的患者有6例,染色體結構異常的患者有9例,染色體數目異常主要與生長發育異常、新生兒表現異常和不孕不育有關,染色體結構異常主要是與不良孕史有關。
在本次對357例患者檢驗結果分析后,外周血染色體核型異常的檢出率中,新生兒表現異常組和發育異常組最好,兩組患者的結果表現出,明顯的外部表型特征中存在著一定關系,新生兒中,染色體異常主要為21-三體為主[4]。對于目前的醫療水平,還不能治愈21-三體綜合征,只能做到對癥治療。但該病的患者存活時間很長并且發病率很高,會對家庭和社會帶來一定的經濟負擔和社會壓力,結果顯示,遺傳咨詢和產前篩查對于優生診斷工作的重要性。生長發育異常和性染色體異常有很大關系,從本次研究中可以發現,患者中有4例異常核型的X染色體數目或者結構發生了變化,例如數目減少、增多、部分缺失等,對患者的第一性征和第二性征發育造成了影響,男女均有可能造成影響,例如先天性卵巢發育不全、原發性閉經、男性乳房發育等[5]。不孕不育中,原因有很多,但是染色體異常是其中最重要的原因之一。在103例不孕不育患者中異常核型4例檢查率為3.88%。在357例不良孕史患者中,總共檢查出異常核型患者15例,染色體數目異常6例,染色體結構異常9例。
綜上所述,染色體異常是造成生長發育異常、新生兒表現異常、不孕不育以及不良孕產史等疾病的重要原因之一,對前來遺傳咨詢患者進行積極指導,施予外周血染色體檢查,對染色體具體核型進行分析,從而達到優生優育的生育目標。
[1] 陳佳靚,戚紅,鄒曉璇,等.2058例遺傳咨詢者外周血染色體核型分析[J].中國優生與遺傳雜志,2015(08):52-53.
[2] 徐月新,張素華,傅丹,等.揚州地區5631例遺傳咨詢者外周血淋巴細胞染色體分析[J].中國優生與遺傳雜志,2017(01):67-69.
[3] 朱蕊,曾愛群,杜晶春.780例遺傳咨詢者外周血染色體核型分析[J].海南醫學,2016,27(14):2249-2251.
[4] 陳小波,徐愛萍,張玲莉,等.南通地區5286例遺傳咨詢者外周血染色體研究[J].檢驗醫學與臨床,2016,13(4):500-502.
[5] 荊環云,龔蔚蔚,張若菡,等.桂林地區10126例遺傳咨詢者染色體異常特點及臨床意義分析[J].中國優生與遺傳雜志,2017(02):68-69.