閔廣艷
(遼寧省本溪市第六人民醫院 感染四科,遼寧 本溪 117000)
丙型病毒性肝炎簡稱為丙型肝炎,主要是由HCV引起的病毒感染。病因包括患者吸毒、輸血、針刺傳播、長時間服用了有肝毒性的藥物以及經常飲酒、熬夜導致的人體的肝細胞壞死以及淋巴浸潤引發丙型肝炎,嚴重的會引起丙型病毒性肝炎肝硬化[1]。本院將探究雷迪帕韋-索非布韋治療丙型病毒性肝炎肝硬化的臨床效果。報道如下。
1.1 一般資料:選取我院于2016年3月至2017年5月接收的120例患者,經過嚴格的檢查,發現兩組患者的肝硬化病毒類型均一致。按病情等級劃分為肝硬化失代償期、肝硬化代償期兩組。肝硬化失代償期組為68例,肝硬化代償期為52例。肝硬化失代償期組有男性患者38例,女性患者30例,年齡為21~58歲,平均年齡為(34.5±8.4)歲,病程為6~25年,其平均病程為(14.5±6.4)年;肝硬化代償期組有男性患者35例,女性患者17例,年齡為20~56歲,平均年齡為(36.2±9.2)歲,病程為6~25年,其平均病程為(15.6±6.8)年。兩組患者的肝硬化類型、性別、年齡、病程均無較大的差異,P>0.05,無統計學意義,具有可比性。
1.2 方法:針對兩組患者都進行雷迪帕韋-索菲布韋治療,持續用藥6個月,患者每天服用1次藥,其用量為400 mg。
1.3 觀察指標:觀察兩組患者的治療后的HCV-RNA轉陰率、肝纖維標志物變化以及不良反應發生率。
1.4 統計學方法:本研究中所得數據采用SPSS19.0進行分析,計量資料采用平均數加標準差方式(±s)表示,使用t檢驗;計數資料采用百分率(%)表示,使用χ2檢驗,當P<0.05時,差異有統計學意義。
2.1 兩組患者HCV-RNA轉陰率對比:肝硬化失代償期組,在治療后的第1周有37例患者HCV-RNA轉陰,其轉陰率為54.41%,治療后的第2周有48例患者HCV-RNA轉陰,其轉陰率為70.58%,治療后第1個月的比例(加個數),治療后的第3個月有68例,其轉陰率為100%;肝硬化代償期組,在治療后的第1周有40例患者HCV-RNA轉陰,其轉陰率為76.92%,治療后的第2周有44例患者HCV-RNA轉陰,其轉陰率為84.61%,治療后第1個月的比例(加個數),治療后的第3個月有52例,其轉陰率為100%;兩組患者HCV-RNA轉陰率均無較大的差別,P>0.05,無統計學意義。
2.2 兩組患者肝纖維標志物變化對比:肝硬化失代償期組與肝硬化代償期組在治療前的PCIII、HA水平均無較大的差別,P>0.05,無統計學意義。通過雷迪帕韋-索菲布韋治療后,肝硬化代償期組患者(52例)的PCIII為(49.3±3.5)、HA為(142.5±22.1);肝硬化失代償期組患者(68例)的PCIII為(31.2±3.7)、HA為(93.5±8.3);可見,肝硬化失代償期患者的PCIII、HA水平明顯比肝硬化代償期組患者PCIII、HA水平低很多。兩組患者的肝纖維標志變化對比差異顯著,P<0.05,有統計學意義。
2.3 兩組患者不良反應發生率對比:肝硬化代償期組患者(52)中有疲乏者1例、頭痛者1例、沒有患者感到惡心、腹瀉,其不良反應發生率為3.84%;肝硬化失代償期組患者(68)中有1例患者感到疲乏、0例患者感到頭痛、1例患者感到惡心、1例患者腹瀉,其不良反應發生率為4.41%;兩組患者的不良反應發生率對比差異不明顯,P>0.05,無統計學意義。
丙型病毒型肝炎的傳播范圍十分廣泛,屬于一種公共衛生疾病。HCV主要傳播途徑包括血液傳播、性傳播、母嬰傳播等,也可以通過接吻、擁抱、食物、共飲水、共同使用餐具等公用行為進行傳播(傳播率相對較低)。丙型病毒型肝炎發展嚴重的會進展至肝硬化,進而出現消化道出血、肝性腦病等嚴重并發癥,而后演變成肝衰竭或者肝癌,病死率極高。雷迪帕韋索非布韋是一種能夠對HCV特異性NS5A有起到抑制作用的口服劑。這種藥能夠有效減少患者的不良反應發生率,能夠有效緩解患者惡心、食欲不振、全身乏力等臨床癥狀[2]。本次研究結果顯示,將雷迪帕韋索非布韋應用到丙型病毒型肝硬化患者的治療中,肝硬化失代償期組與肝硬化代償期組兩組患者HCVRNA轉陰率均無較大的差別;肝硬化失代償期組的不良反應發生率為4.41%,肝硬化代償期組患者的不良反應發生率為3.84%;兩組患者的HCV-RNA轉陰率、不良反應發生率對比差異不明顯,P>0.05,無統計學意義。肝硬化失代償期患者的PCIII、HA水平明顯比肝硬化代償期組患者PCIII、HA水平低很多,對比差異顯著,P<0.05,有統計學意義。綜上所述,雷迪帕韋-索非布韋治療丙型病毒性肝炎肝硬化的臨床效果顯著,值得推廣。