應用依那普利聯合丹參酮治療肺心病急性加重期的臨床分析

沈 祥

（江蘇泰州大泗鎮衛生院，江蘇 泰州 225328）

急性加重期肺心病患者往往面臨著嚴重的安全威脅，較易出現心力衰竭情況，據有關統計表明處于急性加重期的肺心病患者死亡率達到了40%以上[1]。導致肺心病患者發展至急性加重期的主要因素即肺循環阻力與肺動脈高壓，怎樣改善這兩方面情況現已成為臨床救治急性加重期肺心病患者的關鍵所在。本文就探討了在常規治療基礎上增用依那普利聯合丹參酮治療肺心病急性加重期的臨床療效，現對此展開具體分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料

資料來源為2015年3月～2017年7月我院所收治的急性加重期肺心病患者，共158例，將患者依據隨機數表法分為觀察組與對照組。觀察組共85例，男53例，女32例；年齡55～87歲，平均年齡（67.5±4.6）歲；病程7～19年，平均病程（12.5±6.1）年。對照組共73例，男49例，女24例；年齡57～88歲，平均年齡（68.1±4.3）歲；病程7～18年，平均病程（12.8±6.5）年。比較兩組患者的各項常規性統計資料，均無顯著性差異（P＞0.05），可開展組間對比研究。

1.2 方法

對照組：在患者入院后給予低流量氧氣吸入治療，結合患者癥狀表現采取化痰、解痙、平喘、糾正電解質并保持酸堿平衡，并同時對患者采用呼吸興奮、強心、利尿劑等治療措施。給予患者依那普利（批準文號：國藥準字H332026567，生產企業：揚子江藥業集團江蘇制藥股份有限公司）治療，初始劑量每次2.5 mg，每天2次，依據患者耐受程度逐漸增大計量，最多不超過20 mg。觀察組：在對照組的基礎上給予患者丹參酮（批準文號：國藥準字H31022558，生產企業：上海第一生化藥業有限公司）治療，將40～80 mg丹參酮ⅡA磺胺鈉注射液加入到濃度含量為5%的200 mL葡萄糖溶液中，采取靜脈滴注。……