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Dj-1在細(xì)胞抗氧化應(yīng)激中過程中作用的研究進(jìn)展

2018-01-17 11:33:18鄭應(yīng)剛彭吾訓(xùn)
醫(yī)藥前沿 2018年35期
關(guān)鍵詞:氧化應(yīng)激研究

鄭應(yīng)剛 彭吾訓(xùn)

(1貴州醫(yī)科大學(xué)骨科 貴州 貴陽 550001)

(2貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院急診科 貴州 貴陽 550001)

氧化應(yīng)激反應(yīng)與人體多種疾病的發(fā)生、發(fā)展過程有密切關(guān)系。在一般生理狀態(tài)下,機(jī)體能夠利用強(qiáng)大的抗氧化系統(tǒng)快速清除過量活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)和活性氮自由基(reactive nitrogen spesies,RNS),從而促使氧化和抗氧化動(dòng)態(tài)平衡維持在正常狀態(tài)。一旦機(jī)體的這種平衡狀態(tài)遭受破壞,ROS和RNS將會(huì)對DNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)造成嚴(yán)重的氧化損傷,從而誘發(fā)蛋白質(zhì)變性、脂質(zhì)過氧化以及基因突變,最終可引發(fā)細(xì)胞凋亡。

DJ-1屬于PARK7基因編碼,是肽酶C56蛋白質(zhì)家族的成員之一。DJ-1可作為雄激素受體介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)子,也可作為一種氧化應(yīng)激傳感器和氧化還原敏感分子伴侶,具有保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞免受氧化應(yīng)激損傷和抵抗細(xì)胞死亡的作用。因此該項(xiàng)基因一旦缺陷將會(huì)導(dǎo)致常染色體隱性遺傳早發(fā)性帕金森癥的發(fā)生。DJ-1不但參與著雄激素受體調(diào)節(jié)及遺傳性帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的發(fā)病,同時(shí)也參與著多種腫瘤的表達(dá)。DJ-1與腫瘤患者對化療的敏感性有密切關(guān)系,能夠直接影響腫瘤患者的治療效果和生存質(zhì)量。

1.DJ-1基因表達(dá)

DJ-1/PARK7基因最早發(fā)現(xiàn)于1997年,以往被認(rèn)為是一種絲裂原依賴性癌基因,隨著后續(xù)研究的不斷發(fā)展,研究發(fā)現(xiàn)DJ-1具有多種功能,可將其作為癌癥相關(guān)標(biāo)志物、體內(nèi)ROS水平指示劑等。

DJ-1在染色體內(nèi)位于1p36.2~p36.3,是ThiJ/PfpI 蛋白超家族成員之一,具有8個(gè)外顯子,分子量 20kDa,編碼一個(gè)含189個(gè)氨基酸的蛋白,具有分子伴侶和蛋白酶的作用。DJ-1蛋白屬于二聚體,是單體呈螺旋-片層-螺旋的三明治結(jié)構(gòu),在其羧基端有額外螺旋介導(dǎo)單體二聚化,在多種組織中廣泛表達(dá)。一旦基因發(fā)生突變,雖然mRNA表達(dá)水平不丟失,DJ-1蛋白卻較難形成二聚體,其穩(wěn)定性明顯下降,易被泛素-蛋白酶系統(tǒng)降解。

2.DJ-1氧化應(yīng)激機(jī)制

2.1 通過保護(hù)線粒體功能抵抗氧化應(yīng)激損傷

線粒體作為細(xì)胞ROS的重要來源,是ROS受到攻擊的重要對象。有學(xué)者研究顯示,DJ-1具有保護(hù)線粒體形態(tài)與功能的作用[1]。在線粒體和細(xì)胞核中DJ-1可以直接與其編碼線粒體復(fù)合物I的ND1及NDUFA4兩個(gè)亞基相結(jié)合,同時(shí)DJ-1作為線粒體的組成性蛋白,可與復(fù)合物I共定位,從而保持線粒體復(fù)合物I的生物活性。也有學(xué)者研究顯示,在一般生理?xiàng)l件下,DJ-1基因發(fā)生缺失可導(dǎo)致小鼠細(xì)胞線粒體形態(tài)與功能發(fā)生明顯改變[2]。在多巴胺能成神經(jīng)細(xì)胞瘤中,在一般狀態(tài)下DJ-1基因主要表達(dá)在胞質(zhì)中,而在細(xì)胞核和線粒體中則具有較少的表達(dá)。當(dāng)機(jī)體發(fā)生氧化應(yīng)激狀態(tài)下,胞質(zhì)中DJ-1可在3小時(shí)內(nèi)即發(fā)生移位,主要移至線粒體中。而研究表明,與在胞質(zhì)內(nèi)定位相比DJ-1在線粒體內(nèi)的定位更能有效發(fā)揮抗氧化應(yīng)激和保護(hù)細(xì)胞的作用。

2.2 通過調(diào)控抗氧化應(yīng)激相關(guān)基因抵抗氧化應(yīng)激損傷

研究認(rèn)為DJ-1能夠通過調(diào)控多種抗氧化基因表達(dá),提高細(xì)胞的抗氧化能力。有文獻(xiàn)報(bào)道,在多巴胺能神經(jīng)元中,DJ-1能夠增加谷氨酰胺連接酶活性,提高谷胱甘肽表達(dá)水平,從而發(fā)揮抗H2O2和6-OHDA的損傷作用。此外也有研究學(xué)者發(fā)現(xiàn),DJ-1能夠通過與多巴胺中的多巴脫羧酶與酪氨酸羥化酶相結(jié)合,進(jìn)而促發(fā)揮促多巴胺產(chǎn)生的作用[3]。

2.3 通過調(diào)控凋亡基因抵抗氧化應(yīng)激損傷

氧化應(yīng)激反應(yīng)可導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生凋亡,在此過程中涉及了多個(gè)信號通路。有研究表明,DJ-1能夠同時(shí)調(diào)控多個(gè)抗凋亡基因,發(fā)揮抗氧化應(yīng)損傷的作用[4]。此外,有學(xué)者研究認(rèn)為,DJ-1自身也可被氧化,在機(jī)體細(xì)胞和腦神經(jīng)元中DJ-1能夠與谷胱甘肽代謝基因、線粒體基因以及PTEN/PI3K等多個(gè)目的的RNA相結(jié)合。一旦機(jī)體發(fā)生氧化應(yīng)激反應(yīng),DJ-1維持在納摩爾濃度水平即可發(fā)揮上述作用。

3.小結(jié)

綜上所述,DJ-1是一種氧化應(yīng)激傳感器同時(shí)也是氧化還原反應(yīng)敏感性分子伴侶,參與著多種細(xì)胞內(nèi)的生命活動(dòng)。因此,通過研究DJ-1的抗氧化應(yīng)激作用機(jī)制,有助于我們更加深入的了解腫瘤、帕金森等遺傳相關(guān)性疾病,可為臨床疾病治療提供重要的依據(jù)。

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