劉 悅
(遼寧省撫順礦務局總醫院血液科,遼寧 撫順 113008)
血管內皮細胞生長因子(VEGF)與血液系統惡性腫瘤存有緊密關聯性,其除了以旁分泌方式,促進血管內皮細胞血管新生的作用之外,還可促進其增強化療藥物相應抵抗作用,最終產生細胞耐藥。Fas/FasL實為一對膜蛋白分子,在腫瘤細胞凋亡進程中起到一定作用[1]。可溶性Fas(sFas)乃是一種跨膜區缺乏,且具有可溶性的Fas分子,能以競爭性結合的方式,與Fas形成FasL,進而對由Fas介導所造成的細胞凋亡,給予阻斷。在急性淋巴細胞白血病的發生與發展中,sFas、VEGF與之密切相關[2],但在二者聯合檢測方面研究卻較少。本次研究采用ELISA法,測定白血病患者的VEGF和sFas水平,且分析了二者相關性,報道如下。
1.1 一般資料:選取2013年6月至2016年6月在我院診治的急性淋巴細胞白血病患者20例,男12例,女10例;年齡16~81歲,平均(36.4±2.6)歲。初發8例,難治/復發5例,完全緩解/部分緩解7例。另選取同期健康體檢者20例,設為對照組,其中男11例,女9例;年齡20~69歲,平均(25.4±1.6)歲。
1.2 標本采集:于清晨空腹狀態下抽取靜脈血5 mL,不抗凝,并于2 h內采用2 000 r/min離心15 min,取血清標本,并將標本完成分裝,放置冰箱內凍存,溫度控制在-18 ℃,不可反復凍融。
1.3 sFas、血清VEGF水平的測定:運用雙抗夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)分別對sFas及血清VEGF水平給予測定,選用購自武漢尚柏生物技術有限公司試劑盒,依據說明書步驟,完成各項操作。選用購自美國Therrno公司的MuLtiskanMK3;ELX800酶標儀則購自BIO-TEK公司。
1.4 統計學方法:采用SPSS 19.0統計軟件進行處理,計量資料以均數±標準差表示,組間比較采用方差分析;采用相關系數的顯著性對變量間的關系予以檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
難治/復發組、初發組VEGF和sFas水平均高于對照組(均P<0.05);難治/復發組VEGF和sFas水平高于初發組(均P<0.05);緩解組與對照組差異無統計學意義(P>0.05)。VEGF與sFas呈正相關(r=0.662,P<0.01)。見表1。
當前,VEGF作為正性血管生成調節因子,具有很強的調節功能,至此,國內外多次研究尤為重視,尤其是其與血液系統惡性腫瘤之間的關系,VEGF除了與急性淋巴細胞白血病相應發生及發展進程中有所參與外,而且還密切相關于腫瘤細胞耐藥。在血小板當中,因VEGF具有相應程度的表達,在凝血過程中,血小板可釋放VEGF,且將其融入至血清當中,所以對于血小板數目而言,其對血清VEGF水平具有明顯影響。而對急性白血病患者,在其外周血當中,由于存有較低血小板水平,所以需將因血小板數過低,而導致凝血中,不斷減少的血小板VEGF釋放,從而對血清總VEGF水平所造成的相應干擾予以充分考慮。本次研究可知,難治/復發組血清VEGF水平,相比于正常對照組及緩解組,高于后者,且具有明顯差異,而緩解組相比對照組,則兩組差異不明顯。由此可知,VEGF可能相關于腫瘤細胞耐藥。綜合上述研究可知,通過抑制VEGF,可提升白血病細胞針對所使用化療藥物的敏感性。
表1 4組sFas及血清VEGF水平比較(±s)

表1 4組sFas及血清VEGF水平比較(±s)
注:與對照組相比,*P<0.01;與初發組相比,&P<0.01
組別 例數 VEGF/PLT(pg/106) sFas(μg/L)初發組 8 20.44±6.54* 4.22±1.16*難治/復發組 5 54.24±16.66*& 5.49±0.75*&緩解組 7 6.89±4.37 2.43±0.89對照組 20 5.42±3.10 2.97±0.97 F值P值 0.0084 0.0069
Fas乃是一種跨膜糖蛋白,其乃為腫瘤壞死因子的一部分。如若Fas與抗Fas相結合,可將死亡信號傳遞給靶細胞內,激活Caspase酶原,造成敏感Fas陽性細胞,出現一定程度的凋亡狀況。如若Fas存有基因轉錄異常,可造成跨膜區出現缺乏Fas蛋白狀況,脫落于細胞膜中,形成sFas,其通過以競爭性方式,通過結合于膜Fas,最終便構成了FasL,對Fas介導相應細胞凋亡具有阻斷作用[3]。本次研究在sFas水平上,難治/復發組與初發組較之對照組,均高于后者,且彼此間差異顯著,難治/復發組高于初發組,緩解組與對照組無差異。本次研究可知,急性淋巴細胞白血病患者sFas的表達,與VEGF之間,存在十分明顯的正相關,表明二者抗凋亡機制存在一定關系,但仍然具有不清晰的相關機制,需要對其開展深入的研究工作。
總之,血清VEGF與sFas水平的測定,可被用作白血病的病理狀態及轉歸的評價,通過對這些因子實施聯合檢測,可能會更具有臨床價值。
[1] 張曉冬,李俊豐,趙倩倩,等.白血病血清吸收光譜的研究[J].激光與紅外,2013,43(3):267-269.
[2] 陳淑霞,王宇宵.白血病患者血清Ⅲ型前膠原、Ⅳ型膠原、層粘連蛋白、紅細胞生成素及血小板生成素水平的變化[J].中國基層醫藥,2015,22(13):1739-1740.
[3] 王心明,陳云波,賈明庫,等.可溶性Fas與VEGF及TIMP-1表達在乳腺癌淋巴結轉移中的相互關系[J].中國生物制品學雜志,2014,27(65):68-570.