彭燕 余世勇 余偉 陳林
肺癌是全世界惡性腫瘤致死的頭號殺手,其患病率和病死率仍在逐年上升,所以“早期發現、盡早治療”是降低肺癌死亡率的最有效手段[1]。目前,外科手術仍是早期肺癌首選的治療方法。近年來胸腔鏡手術(video-assisted thoracoscopicsurgery, VATS)已日趨普及,臨床Ⅰ期的周圍型肺癌是 VATS最佳適應證,其手術的安全性與療效優于傳統開胸手術[2]。隨著影像學技術的發展,從平片到普通CT對肺癌的陽性檢出率有了明顯提高;現今低劑量螺旋 CT(low dose spiral CT, LDCT)掃描普遍應用于早期肺癌的篩查,其早期發現無癥狀患者日益增多;現從以下幾方面來探討肺部早癌的有關影像檢查技術的進展。
自X線應用于人體檢查以來,肺部就是被檢查最多的器官之一。伴隨我國經濟的發展,胸部照片也在逐步取代胸透而作為肺部體檢的主要項目,胸片也從模擬成像到如今的直接數字成像,患者接受的X線輻射劑量也僅為胸透的1/15。CT問世后使病變分辨率大大提高,但一次普通胸部CT的輻射劑量是胸片的400倍;近年來推出了胸部低毫安的低劑量螺旋CT掃描[3],其輻射劑量僅為普通CT的1/5,而肺部病變的發現與普通劑量CT相近,從而提高了肺部早期癌變的檢出。
由于不同的檢查手段,肺部病灶早年在胸部透視時對3 cm以上的病灶才能不被遺漏;胸部平片應用后,2 cm以上的實性結節即可以檢出;自從CT問世以來,1 cm的結節就能顯示,并可分析其密度、邊緣形態和有否毛刺等征象,為肺部結節樣病變的鑒別診斷提供了有力依據,使不少早期肺癌能得到手術治療,提高了肺癌的術后生存率[4]。特別是近幾年來,推出了胸部低劑量螺旋CT掃描,檢查范圍和人群不斷擴大,為早癌的普查和檢出做了巨大貢獻。在低劑量掃描輔以CT工作站對10 mm層厚圖像的進一步重建處理成1.0或1.25 mm厚的薄層圖像,使10.0 mm左右的(哪怕是淺淡的)病灶和5.0 mm以上的實性微小結節也不至于遺漏。因此,為肺部早癌的診斷和手術又推進了一大步。
1. 肺部CT普通劑量掃描: 早年應用CT掃描,基本上都是采用德國西門子SOMATOM Definition Flesh CT 機和 ADW4.5工作站或GE 公司生產的 Light Speet VCT 64 層螺旋CT 機做常規劑量螺旋掃描;常規劑量掃描參數:120 kV,毫安固定為250 mA(又稱固定毫安),0.8 s/ 圈,10 mm 層厚,1.0 mm 重建間隔,螺距0.938︰1,視野(FOV)完全覆蓋患者胸部,一般一次胸部掃描患者需接受X線劑量約為5 mSv[5-6],如果是平掃+增強掃描(增強掃描還有延時掃描)輻射劑量就增加2~3倍以上。10.0 mm層厚產生的圖像,對小于10.0 mm的病灶就有可能遺漏。
2. 肺部CT普通低(低毫安)劑量掃描: Naidich 等[7]于1990年首次提出了低劑量CT概念,即在其他掃描參數不變的情況下,降低管電流成像也能達到診斷要求。低劑量雙源CT掃描,掃描參數:120 kV,50 mA~100 mA,0.8 s/ 圈。10 mm層厚,1.0 mm重建間隔,螺距 0.938︰1,視野(FOV)完全覆蓋患者胸部。一般一次掃描患者需接受X線劑量約為1.5~2.0 mSv,該劑量掃描對肺部病灶在1.0 cm~2.0 cm范圍一般顯示良好,不會遺漏,只要圖像調配窗寬窗位得當,縱隔內淋巴結也可顯示清晰[5],但胸部上下兩端由于組織較厚,可能顯示稍差。
3. 胸部高分辨掃描與普通層厚掃描+薄層重建: 高分辨掃描是指掃描層厚為2.5 mm,層距為5 mm,管電壓120 kv,管電流280 mAs,高分辨骨算法重建為2.5 mm及1.25 mm兩種圖像;而普通10.0 mm層厚掃描,采用骨算法重建為1.0 mm或1.25 mm圖像也一樣清晰,但患者所接受X線輻射劑量只有高分辨掃描的1/4,費用也減少1/3。當然,CT機的球管損耗也不同。因此,高分辨CT掃描目前已逐漸被低劑量掃描+薄層重建所替代了[6]。
4. 肺部CT低劑量掃描+薄層重建: 肺部盡量采用低劑量掃描,因肺組織含氣體較多,有利射線穿透,是應用低劑量掃描的較佳部位,而且肺部體檢也是最常用的部位。肺部低劑量掃描[6-7],一般是降低毫安(從普通用250 mA降至25~50 mA),對發現肺部10.0 mm以上病灶不會造成遺漏。特別是對兒童采用低劑量檢查尤為重要。至于其他部位的低劑量掃描有待進一步研究推廣。
隨著社會對 CT 輻射危害意識的不斷提高,越來越多的人關注于降低 CT 輻射劑量,低劑量 CT 掃描技術在肺部疾病診斷及鑒別診斷中優勢凸顯,低劑量 CT對GGN的早期檢出,成為目前臨床肺部篩查的熱點[3],美國國家肺篩查隨機對照試驗經過數十年的隨訪篩查,證實了低劑量螺旋 CT 肺癌篩查能降低肺癌病死率20% 以上。
常用降低CT輻射劑量的方法是降低管電流和增大螺距,但增大螺距有遺漏微小病灶的危險,故降低管電流是減小輻射劑量最適宜的方法[8-9]。在一定范圍內,管電流的降低可使輻射劑量明顯下降,但不會對肺部病變的檢出率和診斷準確性造成明顯影響。所獲得的影像信息及圖像質量在經過后處理重建后,完全可以滿足診斷要求[5,10-11]。
5. 肺部CT自動毫安與智能毫安低劑量掃描+薄層重建: 自動毫安掃描技術(ACS),可以根據位置變化及不同的個體,自動調節X線管電流的大小,使圖像噪聲保持在一定水平,在保證圖像質量的前提下最大限度地降低輻射劑量所帶來的風險。
智能毫安具備CT掃描時在球管和探測器旋轉中也能進行毫安(mA)調節,而自動毫安確不能進行調節;人的體部近似橢圓形,前后方向厚度較薄,左右方向厚度較厚,在GE 64 排 CT 中, 旋轉中 mA 調制技術是在 CT 機架旋轉一周,在前、后、左、右四個區間有4 次mA 調整,所以遞層掃描,mA 要調整4 次;自動毫安一個層面( 360°) 掃描,毫安不變,雖然只是這點差別,但X線輻射劑量卻不一樣,智能毫安比自動毫安掃描劑量更低。需要說明的是,自動毫安與智能毫安不是兩種不同的技術,而是相同技術的不同發展階段。智能毫安是從自動毫安發展起來的,是在自動毫安的基礎上增加旋轉中具備 mA 調節技術而已。實際上智能毫安是自動毫安的“升級版”。但智能毫安在降低掃描劑量方面成效更顯著。
采用胸部智能毫安(mA)低劑量掃描方法,獲取適度噪聲的圖像,力求在胸部CT掃描做到輻射劑量低,而又能保證滿足診斷的要求,為常規胸部CT體檢和定期復查患者提供了較理想的掃描技術。
胸部智能毫安低劑量掃描[12],其掃描毫安很低。明顯有別于原來常規采用的整個胸部都統一固定采用一個毫安掃描(采用固定240 mA)。胸部智能毫安低劑量掃描,一般采用固定120 Kv,毫安隨不同體型患者經定位掃描后,CT機程序自動控制,開啟實時動態曝光劑量調節技術CARE Dose 4D[2]。采用西門子雙源CT胸部智能毫安低劑量掃描,一般輻射劑量可降低到0.6 mSv左右,約為固定240 mA組的1/8。
胸部智能毫安低劑量CT 掃描技術,對發現直徑約10.0 mm的病灶,特別是早癌的磨玻璃結節、形態、邊緣征象等與常規劑量均無明顯差異[13];而智能毫安由于根據定位片測得各不同部位的組織結構不同,自動實施不同毫安劑量,從而使整個掃描區域所得影像圖像密度均勻,不至于遺漏病灶。智能毫安低劑量CT 掃描技術在肺部病變放射診斷中有非常大的應用前景。特別適用于大批正常體檢和高危人群的篩選研究[14]。
隨著 LDCT 用于早期肺癌的篩查的普及[14-15],肺部磨玻璃影(ground-glass opacity, GGO)的檢出率逐漸升高。GGO 是指高分辨率 CT 圖像上表現為密度輕度增加,呈局灶性云霧狀密度陰影,但其內的支氣管及血管紋理仍可顯示[16-17]。其病理基礎為腫瘤細胞沿肺泡間隔生長,肺泡壁增厚,但肺泡腔未閉塞,其內可有少量黏液或脫落的腫瘤細胞。該征象是一種特征性而非特異性的影像學表現,可見于肺部多種病變。多數學者認為局灶性肺部磨玻璃影是早期肺癌表現[18-19]。 根據高分辨率 CT 上是否同時存在 GGO 和實性組織成分,將GGO 分成兩種類型:單純 GGO((pure GGO, pGGO)及混合型GGO(mixed GGO, mGGO)。文獻報道大多 pGGO大多數無外侵性生長[20]。 多數pGGO 的病理性質是以不典型腺瘤樣增生(atypical adenomatous hyperplasia, AAH)和原位腺癌(adenocarcinoma in situ, AIS)為主,且大多數無外侵性增長。有文獻報道 pGGO隨訪 10年,病灶無明顯增大。多數學者認為 pGGO 預后良好,一般無淋巴結轉移,手術切除后 5年生存率達 100%[21-22]。
由于我院近年采用了肺部低劑量(智能)CT掃描,從眾多無臨床癥狀的患者篩查中發現肺部磨玻璃結節(肺部早癌的一種新型CT影像表現)。我院胸外科采用電視胸腔鏡 (video-assisted thoracoscopicsurgery, VATS)微創手術對100多位1.0~2.0 cm肺部磨玻璃結節(早癌)患者實施手術治療,經病理證實多數為原位早癌;不僅手術創傷小、術后恢復快,而且術后無需輔助化療。
綜上所述,胸部常規采用智能毫安低劑量掃描,既能滿足臨床體檢和診斷的圖像要求,又能明顯降低患者接受的輻射劑量,同時還減低了CT球管的損耗、降低了設備的運行成本。更重要的是使很多無臨床癥狀的早癌患者得到了及時手術治療,減少了癌腫的擴散,延長了患者的術后生存期,甚至臨床治愈。因此,我們認為這是一項值得今后推廣的胸部普查CT掃描檢查技術。
1 錢桂生. 肺癌不同病理類型發病率的變化情況及原因[J/CD]. 中華肺部疾病雜志(電子版), 2011, 4(1): 1-6.
2 郭俊宇, 黃求理, 張杰, 等. 在健康體檢中應用胸部 CT低劑量掃描[J]. 現代實用醫學, 2011, 23(6): 706-707.
3 鄧麗萍, 李真林, 袁元, 等. 雙源CT低劑量掃描在胸部普通檢查中的應用價值[J]. 華西醫學, 2013, 28(5): 696-700.
4 劉綺. 多層螺旋 CT 低劑量掃描在胸部的臨床應用[J]. 放射學實踐, 2011, 26(6): 672-674.
5 胡熙芳, 馬金瑞. 雙源CT的核心技術與臨床應用[J].中國醫學裝備, 2010, 7(11): 55-57.
6 楊春艷, 徐晶晶, 陳林. 肺部CT掃描標準薄層重建與高分辨CT的價值對比[J/CD]. 中華肺部疾病雜志: 電子版, 2014, 7(6): 51-52.
7 Naidich DP, Marshall CH, Gribbin C, et al. Lowdoes CT of the lungs: prelininary observations[J]. Radiology, 1990, 175(3): 729-731.
8 葛建文, 石養銳. 多層螺旋CT低劑量掃描在肺部病變診斷中的應用價值[J]. 醫技與臨床, 2013, 10(21): 84-85.
9 韓云學. 多層螺旋CT低劑量掃描在兒童肺結核診斷中的應用價值[J]. 中國實驗診斷學, 2014, 18(4): 672-673.
10 蘇毅, 倪傲, 李源. 高分辨CT掃描技術在肺間質性病變中的應用價值[J]. 臨床肺科雜志, 2012, 17(6): 996-998.
11 郭丹丹, 李春平, 郭鈞忠. 低劑量螺旋CT在早期肺癌篩查中的研究進展[J]. 國際醫學放射學雜志, 2011, 34(5): 435-438
12 楊柳, 龔明福, 劉云, 等. 雙源CT低劑量掃描顯示磨玻璃結節對早期肺癌診斷的價值[J/CD]. 中華肺部疾病雜志: 電子版, 2016, 9(5): 550-551.
13 管萊琪. 多層螺旋C T低劑量掃描應用于早期肺癌監測的研究[J]. 中國醫藥指南, 2013, 11(27): 466-467.
14 仲晨曦, 方文濤. 早期非小細胞肺癌的診療及胸腔鏡微創手術[J/CD]. 中華臨床醫師雜志: 電子版, 2013, 7(18): 8092-8095.
15 安靜, 夏玉軍. 多層螺旋CT低劑量掃描在肺磨玻璃結節檢查中的應用[J]. 中國醫療設備, 2014, 29(9): 122-124.
16 劉濤, 徐晶晶, 龔雪, 等. 雙源CT低劑量掃描對肺磨玻璃結節檢出的價值探討[J/CD]. 中華肺部疾病雜志: 電子版, 2016, 9(6): 656-657.
17 毛海霞, 韓砆石, 項文靜, 等. 肺腺癌局灶性磨玻璃影的診斷與處理[J]. 中華結核和呼吸雜志, 2015, 38(7): 535-537.
18 明星, 吳非. 肺磨玻璃結節CT征象對早期肺腺癌的診斷價值[J]. 國際醫學放射學雜志, 2017, 40(1): 37-40.
19 佘云浪, 趙力瀾, 陳昶. 以肺部磨玻璃結節為表現的肺腺癌影像學特征的綜合定量判讀[J]. 中國胸心血管外科臨床雜志, 2016, 23(9): 921-924.
20 沈亮, 黃海濤. 局限性肺部磨玻璃影在早期肺癌診治中的意義[J]. 同濟大學學報(醫學版), 2013, 34(1): 88-90.
21 董明, 徐嵩, 武毅, 等. 單發純磨玻璃樣結節為CT表現的原位肺腺癌: 1例報道及文獻復習[J]. 中國肺癌雜志, 2013, 16(8): 438-440.
22 Kim HK, Choi YS, Kim J, et al. Management of multiple pure ground-glass opacity lesions in patients with bronchioloalveolar carcinoma[J]. J Thorac Oncol, 2010, 5(2): 206-210.