王曉芬
(遼寧省東港市中心醫院檢驗科,遼寧 丹東 118300)
急性白血病(AL)是血液系統中惡性腫瘤之一,AL患者的凝血功能差,機體時常處于出血或傾向出血的狀態,且呈高凝狀態,是患者病死主要因素。臨床評估AL的病情發展、療效,以檢查骨髓細胞形態學為主,但該檢查技術對患者具創傷性,易增加患者痛苦。現在,臨床醫學越發關注AL的纖溶、凝血功能變化,原因在于患者化療后白血病細胞產生諸多促凝因子,從而妨礙纖溶、凝血功能。纖維蛋白降解后產生血漿D-二聚體,該物質的水平含量可反映纖溶、凝血系統雙重激活狀態,被用作表達機體繼發纖溶亢進、高凝血狀態的分子檢測物[1]。因此,在眾多惡性腫瘤疾病中,通常以血漿D-二聚體檢驗結果用作疾病診斷依據。本研究先以2014年9月至2016年9月于我院診治的198例急性白血病患者作為對象,旨在探究血漿D-二聚體檢驗判斷AL病情、療效的作用,并做如下報道。
1.1 一般資料:選取2014年9月至2016年9月于我院接收的198例急性白血病患者臨床資料作為觀察組,另取我院體檢健康者100例作為對照組;均自愿參與研究,簽訂知情認同書。觀察組男女比例114∶84,年齡21~70歲,平均(54.36±6.24)歲,病程6~14個月,平均(8.14±2.11)個月,其中急性非淋巴細胞白血病(ANLL)151例,急性淋巴細胞白血病(ALL)47例,均是初治期。對照組男女比例55∶45,年齡22~73歲,平均(55.32±9.14)歲。組間性別、年齡基數資料對比無統計差異(P>0.05),可比。
1.2 方法
1.2.1 治療及預后:ANLL患者行DA方案化療:30 mg/m2柔紅霉素,150 mg/m2阿糖胞苷;予以M3期患者全反式亞坤酸、維甲酸化療。ALL患者行VDLP方案化療:長春新堿2 mg、柔紅霉素60 mg/m2、左旋門冬酰胺酶1萬U、強的松60 mg。兩種均化療1~2個療程,臨床療效以檢驗骨髓細胞形態學結果評估,經化療后,132例屬緩解期,47例屬復發期。
1.2.2 血液檢測:取兩組肘靜脈血3 mL,血漿分離后予以枸櫞酸鈉對血清抗凝處理,存于-20 ℃冰箱內,采取免疫比濁法、STA-R全自動血凝分析儀測定血漿D-二聚體,以0~0.5 μg/mL作參考值。
1.3 觀察指標:將觀察組各期的血漿D-二聚體含量與對照組對比,并比較觀察組中ANLL、ALL患者血漿D-二聚體含量。
1.4 統計學應用:SPSS21.0統計軟件分析數據,以(±s)表示正態計量資料,以χ2檢驗計數資料組間率,以例數[n(%)]表示計數資料,以t檢驗兩組間比,P<0.05為差異具統計意義。
2.1 兩組血漿D-二聚體對比:經檢測顯示,各組血漿D-二聚體為:對照組(101.86±112.08)mg/L,觀察組[初治期(186.00±109.24)mg/L、緩解期(92.29±107.10)mg/L、復發期(309.76±131.56)mg/L]。可知,復發期血漿D-二聚體含量均比對照組、初治期、緩解期高(均P<0.05);初治期血漿D-二聚體含量比對照組、緩解期高(P<0.05);緩解期與對照組無對比差異(P>0.05)。
2.2 觀察組ANLL、ALL血漿D-二聚體對比:在觀察組中,初治期ANLL患者血漿D-二聚體含量比ALL患者高,比較差異具有統計學意義(P<0.05);緩解期與ALL患者對比無差異(P>0.05),見表1。
表1 觀察組ANLL、ALL患者血漿D-二聚體對比(±s,μg/mL)

表1 觀察組ANLL、ALL患者血漿D-二聚體對比(±s,μg/mL)
注:與ALL患者比,aP<0.05
組別 初治期 復發期ANLL患者(n=151) 18.15±3.47a 0.39±0.33 ALL患者(n=47) 3.61±1.23 0.47±0.31 t 28.1392 1.4718 aP <0.05 >0.05
急性白血病是造血肝細胞中的一種克隆性惡性病,出血是AL患者最常見病癥,其機制是由于血管壁受白血病細胞侵襲、血小板含量過少或功能障礙,以及過量的促凝因子被白血病細胞分泌,從而增加血液凝固程度,導致出血或高凝。白血病患者因其凝血功能異常,對腫瘤細胞的活性、表型產生干擾,易于腫瘤發生局部浸潤、增殖、轉移,且患者自身纖溶亢進效果可決定腫瘤細胞浸潤程度[2]。
傳統凝血功能各項檢測指標在檢測AL患者的出血、高凝狀態方面的準確性較低。在早期的彌散性血管凝血狀態,檢驗顯示凝血酶原時間、部分活化凝血酶時間、血小板及各類凝血因子均呈正常狀態,血小板偶爾會呈現代償性增高。纖維蛋白原代謝、代償能力均較強,且多于急性期時含量較高,所以,在彌散性血管凝血的急性早期、亞急性及慢性時,FIB水平值接近于正常范圍。交聯纖維蛋白通過特異性降解后產生血漿D-二聚體,抗D-二聚體的單克隆抗體對D-二聚體的連接鍵具特異性,故而可提高檢驗特異性[3]。同時,D-二聚體能表達纖溶酶活性、凝血酶的合成過程,故被用于高凝、纖溶亢進檢測的分子物。
在本研究中,結果顯示:初治期血漿D-二聚體含量比對照組、緩解期高,提示AL患者初期表現為纖溶亢進、高凝狀態,經化療后得到顯著改善;復發期血漿D-二聚體含量均比對照組、初治期、緩解期高,且緩解期與對照組無對比差異;這與李夏平[4]研究報道結果相似,提示AL患者凝血、纖溶系統再次發生障礙,血漿D-二聚體含量可反映AL患者病情進展程度。基于結果,現做如下解釋:AL患者通過藥物化療后,促凝因子被分泌囤積于血液內,刺激凝血、纖溶系統發生活化;加之白血病細胞異常增多,致血管內皮細胞損傷,凝血系統被激活,促使受損內皮細胞過量分泌刺激纖溶酶原的物質,誘發纖溶系統發生繼發性亢進。另外,白血病細胞可生成炎性介質及具彈性的蛋白酶,以減少抑制纖溶系統物質的水平,且白血病患者易被感染,促使血管內皮再次被破壞,進一步增強纖溶亢進[5]。所以,AL患者在以上提及的各種因素干擾下,破壞其凝血、纖溶功能。D-二聚體作為特異性標志物,由纖維蛋白發生纖溶降解而來,若其含量增加,說明纖溶活性上升,且凝血酶含量提高,以此表示人體呈現為纖溶亢進、高凝狀態。因此,機體是否形成血栓,可以血漿D-二聚體含量作為評估依據,幫助診斷區分原發性與繼發性的纖溶。
同時,研究結果顯示:初治期ANLL患者血漿D-二聚體含量比ALL患者高,緩解期與ALL患者對比無差異;提示ANLL患者血漿D-二聚體含量異常高,更易并發出血癥狀。分析原因如下:ANLL患者經化療后,細胞內嗜苯胺藍顆粒大量流失,滲入至血激活纖溶凝血系統中;ANLL細胞內癌性物質、組織因子均能刺激凝血因子活化,從而導致纖溶凝血機制發生;ANLL細胞外層膜聯蛋白可轉變纖溶酶原,引發纖溶亢進,故而引誘血管內凝血途徑被開通,導致血漿C-二聚體增加。
總結上文,急性白血病患者病情及臨床療效的動態監測,可通過檢驗血漿D-二聚體的含量作為評估依據。
[1] 王曉軍,朱衛民,田培軍,等.急性白血病患者AT-Ⅲ、vWF、DD及VEGF的檢測及臨床意義[J].長治醫學院學報,2014,28(2):115-118.
[2] 唐曉鈺.初發急性白血病患者的凝血指標異常狀況分析[J].實用癌癥雜志,2015,30(3):460-462.
[3] 李軍,陳芳.急性白血病患者并發感染及DIC時C反應蛋白和D-二聚體聯合檢測的臨床意義[J].國際檢驗醫學雜志,2013,34(4):430-431.
[4] 李夏平,張克波.血漿D-二聚體檢驗對急性白血病患者病情進展及療效評估的臨床意義[J].中國腫瘤臨床與康復,2015,22(10):1163-1164.
[5] 王小亞.急性白血病患者并發感染聯合檢測C反應蛋白和D-二聚體的意義[J].檢驗醫學與臨床,2014,11(1):88-90.