戴惠

[摘要]目的:為了進一步探究多西他賽與氟尿嘧啶對晚期胃癌病患的,臨床治療效果。方法:根據我院2014年1月-2017年1月所收治的56例胃癌晚期病患的臨床治療資料,采用隨機分組方式將全部病患分為對照組A(多西他賽聯合替吉奧)和對照組B(多西他賽聯合氟尿嘧啶),每組各有病患28人,對比兩組病患的治療效果。結果:對照組A疾病控制率60.71%,治療有效率35.71%;對照組A疾病控制率96.43%,治療有效率78.57%。對比兩組病患治療效果,對照組B明顯優于對照組A,其對比結果差異性具有統計學意義(P<0.05)。結論:多西他賽聯合氟尿嘧啶對胃癌晚期病患具有理想的治療效果,一方面可以有效穩定患者病情,另一方面可以改善患者體征狀態,且無嚴重藥物不良反應,應于臨床推廣使用。
[關鍵詞]多西他賽;氟尿嘧啶;替吉奧;胃癌晚期;,臨床研究
胃癌是消化科常見惡性腫瘤,致死率較高,晚期胃癌病患的生存期一般低于十個月。本次研究以我院近年來所收治的晚期胃癌病患的治療資料為參考,對多西他賽聯合氟尿嘧啶的治療效果進行探究和分析。現報道如下。
1資料與方法
1.1一般資料
本次研究所涉及資料均來自我院2014年1月-2017年1月所收治的56例胃癌晚期病患的臨床治療資料,采用隨機分組方式將全部病患分為對照組A和對照組B,每組各有病患28人。其中對照組A有男性19人,女性9人;年齡范圍35-77歲,中位年齡(55.71±2.80)歲。對照組A有男性21人,女性7人;年齡范圍36-78歲,中位年齡(51.16±3.06)歲。對比兩組病患性別、年齡、病情等一般臨床資料,其差異性無統計學意義(P>0.05),具有對比性。
1.2治療方法
對照組A采用多西他賽聯合替吉奧進行治療,用藥前一天給予病患口服7.5mg地塞松片,連續口服3d。多西他賽注射液(江蘇恒瑞醫藥股份有限公司,0.5mL/支/20g,生產批號:20100930),將75mg/Tn3藥物與濃度為0.9%的150mL氯化鈉溶液或濃度為5%的葡萄糖溶液混合,靜脈滴注。替吉奧片(齊魯制藥有限公司,25mg/片,生產批號:140705)。第1d至第14d于餐后用藥,分兩次服用,每次40mg/m3。
對照組B采用多西他賽聯合氟尿嘧啶進行治療,地塞松與多西他賽規格及使用方法同對照組A。氟尿嘧啶注射液(上海旭東海普藥業,10mL/支/0.25g,生產批號:20101120),靜脈滴注,持續48h。
每21d為一個化療周期,兩組病患均至少進行兩個周期化療。
1.3評價方法
根據惡性腫瘤診斷和治療機制分為CR(完全緩解)、PR(部分緩解)、SD(穩定)、PD(發展),控制率=(CR+PR+SD)/總數x100%。有效率=(CR+PR)/總數x100%。
1.4統計學方法
采用SPSS 18.0統計軟件進行數據處理,計量資料以x±s表示,采用t檢驗;計數資料采用x2檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。
2結果
根據本次研究結果現將兩組病患治療效果進行統計分析,詳情見表1。
3討論
晚期胃癌的初診率較高,這是因為在診斷時其沒有顯著的特異性,多數病患己經確診便為晚期。多西他賽聯合替吉奧和多西他賽聯合氟尿嘧啶是當前臨床常見的兩種用藥方式,前者治療效果最佳。多西他賽是常用腫瘤治療藥物,治療機制為促進微管蛋白合成微管速度,增長微管,促進微管蛋白的聚合,一直腫瘤細胞的分裂和增殖。氟尿嘧啶是細胞周期特異性藥物,半衰期為10-20min,對腫瘤細胞的作用時間長,治療機制為抑制胸苷酸合成酶活性,增加對s期腫瘤細胞(對氟尿嘧啶敏感性較強)的殺傷力。本次研究中對照組A疾病控制率60.71%,治療有效率35.71%:對照組A疾病控制率96.43%,治療有效率78.57%。對比兩組病患治療效果,對照組B明顯優于對照組A,其對比結果差異性具有統計學意義(P<0.05)。說明多西他賽聯合氟尿嘧啶對晚期胃癌病患具有理想的治療效果。
總而言之,多西他賽聯合氟尿嘧啶對胃癌晚期病患具有理想的治療效果,一方面可以有效穩定患者病情,另一方面可以改善患者體征狀態,且無嚴重藥物不良反應,應于臨床推廣使用。