患者女性,53歲。因“發熱10天,斑丘疹伴瘙癢3天”于2016年8月10日入住我院。8月1日,患者無明顯誘因下出現畏寒、發熱伴咽部不適,體溫39.2℃,外院予以頭孢呋辛抗感染對癥治療3天后,體溫稍有下降,后未繼續治療。8月7日,患者再次出現發熱,予以頭孢孟多抗感染,次日患者全身出現紅色斑丘疹,自足背向上蔓延,顏面及胸背部較明顯,累及黏膜,融合成片并伴明顯搔癢。患者既往體健,曾于6月29日外院診斷為雙相情感障礙。生化檢查提示肝腎功能正常,后口服利培酮、碳酸鋰、苯海索、丙戊酸鈉治療,否認其他病史,無食物過敏史。體檢:體溫38.2℃,面部稍水腫,軀干及四肢可見紅色斑丘疹,壓之褪色,余正常。實驗室檢查:白細胞 15.34×109/L↑,嗜酸性粒細胞 1.12×109/L↑,單核細胞 0.97×109/L↑,淋巴細胞5.07×109/L↑;丙氨酸氨基轉移酶(alanine aminotransferase,ALT) 359 U/L↑,天冬門氨酸氨基轉移酶(aspartate aminotransferase,AST) 120 U/L↑。其他檢查均未見明顯異常。初步診斷:藥物超敏反應綜合征(drug-induced hypersensitivity syndrome,DIHS)、藥物性肝損傷。
入院后囑其停用情感障礙治療藥物,予以靜滴甲潑尼龍琥珀酸鈉、還原型谷胱甘肽、復方甘草酸苷、奧美拉唑;口服左西替利嗪;外擦爐甘石洗劑等。3天后,體溫降至正常,全身斑丘疹變淡,漸消退,瘙癢不明顯,遂予激素減量治療。8月21日,患者訴再次出現斑丘疹,臨床藥師考慮與激素減量過快有關,予以調整激素后,皮疹未再反復,期間患者體溫存在反復,最高37.5℃,物理降溫后體溫恢復正常。至9月8日,復查白細胞6.58×109/L,嗜酸性粒細胞0.38×109/L,單核細胞0.69×109/L,淋巴細胞2.06×109/L;ALT 65 U/L,AST 30 U/L。患者生命體征均正常,予以出院。囑繼續口服甘草酸二胺、潑尼松。患者出院隨訪12周,病情未反復。
DIHS是一種以發熱、皮損和臟器損害為特點,由特定藥物所致的特殊且嚴重的不良反應。因其具有遲發性,且病情進展快,易被誤診,診治稍有不當,有威脅生命的可能[1]。目前,該病發生的機制尚未完全明確,可能與藥物代謝產物激發Ⅳ型過敏反應相關[2]。其中,芳香族抗癲癇藥致DIHS報道較多[3],國內也有其他藥物致DIHS報道,如美羅培南、萬古霉素、左氧氟沙星及別嘌醇等[4]。DIHS的皮損多為紅色斑丘疹或多形紅斑,嚴重可致表皮脫落[5]。抗菌藥物及抗癲癇類藥物更易致肝功能損害[6]。不同藥物誘發DIHS可能與藥物基因多態性有關[7]。
本例患者為服用雙相情感障礙藥物4周后發病,出現高熱,隨即出現斑丘疹,瘙癢,實驗室檢查肝功能異常,白細胞計數、嗜酸性粒細胞、單核細胞明顯升高,治療后癥狀出現反復,故診斷為藥物性DIHS。該患者用藥中,頭孢菌素的使用時間與發病時間關聯性不強;檢索文獻無利培酮、苯海索和碳酸鋰致DIHS相關報道;考慮DIHS與丙戊酸使用相關性較強,且國內有丙戊酸致DIHS報道[8]。故認為該例DIHS為服用丙戊酸鈉所致。
患者入院后,囑其停用相關藥物,予以積極治療后,病情明顯好轉,期間體溫與皮疹有反復,經物理降溫及激素調整后,患者各項生命體征均明顯好轉,出院后未再復發。丙戊酸鈉致DIHS報道較少,DIHS又具遲發性,進展惡化快,應引起醫務人員高度重視。
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