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老年肺癌患者淋巴細(xì)胞亞群、白細(xì)胞介素-6、腫瘤壞死因子-α在外周血中的表達(dá)及意義

2017-12-22 03:44:31
中國(guó)老年學(xué)雜志 2017年23期
關(guān)鍵詞:肺癌血清

賴 飛 張 晶 賴 冬

(廈門市第二醫(yī)院輸血科,福建 廈門 361021)

老年肺癌患者淋巴細(xì)胞亞群、白細(xì)胞介素-6、腫瘤壞死因子-α在外周血中的表達(dá)及意義

賴 飛 張 晶1賴 冬

(廈門市第二醫(yī)院輸血科,福建 廈門 361021)

目的探討老年肺癌患者淋巴細(xì)胞亞群、白細(xì)胞介素(IL)-6、腫瘤壞死因子(TNF)-α在外周血中的表達(dá)及意義。方法流式細(xì)胞儀檢測(cè)老年肺癌患者抗凝全血中淋巴細(xì)胞亞群的表達(dá);通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)血清IL-6、TNF-α的水平,并分別與正常老年人結(jié)果進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果小細(xì)胞肺癌組與非小細(xì)胞肺癌組CD3+、CD3+CD4+、CD4+/CD8+和自然殺傷(NK)細(xì)胞表達(dá)水平均明顯低于正常組(P<0.05);CD3+CD8+、CD3-CD19+略高于正常組,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。與正常組比較,小細(xì)胞肺癌組與非小細(xì)胞肺癌組血清IL-6、TNF-α水平均明顯高于正常組(P<0.05)。Ⅲ~Ⅳ期組CD3+、CD3+CD4+、CD4+/CD8+、CD3-CD19+和NK細(xì)胞數(shù)均低于Ⅰ~Ⅱ期組,且CD3+CD8+細(xì)胞數(shù)高于Ⅰ~Ⅱ期組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),Ⅲ~Ⅳ期組血清IL-6、TNF-α水平明顯高于Ⅰ~Ⅱ期組(P<0.05)。結(jié)論老年肺癌患者存在免疫功能及細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)紊亂,共同參與了肺癌的發(fā)病機(jī)制。

小細(xì)胞肺癌;非小細(xì)胞肺癌;淋巴細(xì)胞亞群;白細(xì)胞介素-6;腫瘤壞死因子-α

肺癌的發(fā)生、發(fā)展與轉(zhuǎn)歸是多因素、多階段的,與機(jī)體免疫系統(tǒng)間的相互作用十分復(fù)雜,它包括多種細(xì)胞及細(xì)胞因子間的相互作用與調(diào)節(jié)〔1〕。外周血中淋巴細(xì)胞亞群表達(dá)是反映細(xì)胞免疫功能的重要指標(biāo),細(xì)胞因子白細(xì)胞介素(IL)-6、腫瘤壞死因子(TNF)-α等在炎性反應(yīng)及免疫調(diào)節(jié)方面均起到重要作用。研究顯示,淋巴細(xì)胞亞群、IL-6、TNF-α等異常表達(dá)與惡性腫瘤的發(fā)病有關(guān)〔2,3〕。本研究分析老年肺癌患者淋巴細(xì)胞亞群、IL-6、TNF-α的表達(dá)及意義。

1 對(duì)象與方法

1.1研究對(duì)象 收集廈門市第二醫(yī)院2014年1月至2015年1月老年肺癌患者66例為研究組,均經(jīng)纖維支氣管鏡或腫塊穿刺病理學(xué)檢查明確診斷為肺癌,其中非小細(xì)胞肺癌38例,小細(xì)胞肺癌28例;Ⅰ期 8例、Ⅱ期13例、Ⅲ期26例和Ⅳ期19例;年齡60~74〔平均(67.35±4.31)〕歲,平均體重(52.42±11.38)kg,抽血化驗(yàn)前均未接受放化療、分子靶向治療。選擇年齡、性別匹配的健康體檢者30例作為正常組,男17例,女13例,年齡60~78〔平均(68.15±5.39)〕歲,平均體重(55.42±13.68)kg。

1.2檢測(cè)方法 空腹抽取肺癌患者靜脈血兩管,一管為無(wú)抗凝劑全血4 ml,經(jīng)離心處理后吸取血清,于-80℃冰箱冷凍保存,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)IL-6、TNF-α含量;另一管為EDTA2抗凝全血2 ml,2 h內(nèi)用于淋巴細(xì)胞亞群分析(流式細(xì)胞術(shù),美國(guó)Beckman公司)。正常組集中采血,同樣進(jìn)行IL-6、TNF-α檢測(cè)和淋巴細(xì)胞亞群分析。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)和單因素方差分析。

2 結(jié) 果

2.1各組外周血淋巴細(xì)胞亞群比較 與正常組比較,小細(xì)胞肺癌組與非小細(xì)胞肺癌組淋巴細(xì)胞亞群中CD3+、CD3+CD4+、CD4+/CD8+和自然殺傷(NK)細(xì)胞計(jì)數(shù)均明顯低于正常組(P<0.05);CD3+CD8+、CD3-CD19+略高于正常組,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見(jiàn)表1。

表1 各組外周血淋巴細(xì)胞亞群比較

與正常組比較:1)P<0.05,下表同

2.2各組血清IL-6、TNF-α水平比較 與正常組比較,小細(xì)胞肺癌組與非小細(xì)胞肺癌組血清IL-6、TNF-α水平均明顯高于正常組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

2.3不同臨床分期肺癌患者淋巴細(xì)胞亞群比較 Ⅲ~Ⅳ期組CD3+、CD3+CD4+、CD4+/CD8+、CD3-CD19+和NK細(xì)胞均低于Ⅰ~Ⅱ期組,而CD3+CD8+計(jì)數(shù)略高于Ⅰ~Ⅱ期組,但兩組比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見(jiàn)表3。

表3 不同臨床分期肺癌患者淋巴細(xì)胞亞群比較

2.4不同臨床分期肺癌患者血清IL-6、TNF-α水平比較 Ⅲ~Ⅳ期肺癌患者血清IL-6〔(125.5±8.43)ng/L〕、TNF-α〔(121.13±13.45)ng/L〕水平均明顯高于Ⅰ~Ⅱ期患者〔(109.3±9.33)ng/L,(101.27±11.6)ng/L,P<0.05〕。

3 討 論

隨著對(duì)免疫機(jī)制的深入研究,研究者們發(fā)現(xiàn)機(jī)體的免疫功能與肺癌的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)歸密切相關(guān)〔4~6〕。目前淋巴細(xì)胞亞群及NK細(xì)胞越來(lái)越多被用于監(jiān)測(cè)腫瘤的發(fā)展及判斷療效和預(yù)后〔7〕。既往有研究發(fā)現(xiàn),老年肺癌患者的免疫功能異常紊亂,與對(duì)照者相比CD3+、CD3+CD4+、CD4+/CD8+明顯下降,而CD8+變化不明顯,本實(shí)驗(yàn)結(jié)果與其相近〔8,9〕。肺癌患者的細(xì)胞免疫功能明顯被抑制,這可能與腫瘤在整個(gè)發(fā)生、發(fā)展、增殖等各個(gè)階段都能產(chǎn)生抑制機(jī)體免疫功能的細(xì)胞因子,改變了腫瘤患者機(jī)體的正常免疫功能狀態(tài),使其抗腫瘤免疫功能急劇下降,同時(shí)增加了患者體內(nèi)腫瘤的躲避免疫逃逸及免疫監(jiān)視功能〔10〕。外周血淋巴細(xì)胞亞群的分布情況改變?cè)谀[瘤復(fù)發(fā)以及預(yù)后監(jiān)測(cè)中同樣具有重要價(jià)值。NK細(xì)胞在抑制惡性腫瘤擴(kuò)散及抗腫瘤免疫方面都起著重要的作用,它通過(guò)直接分泌細(xì)胞毒因子對(duì)侵犯、轉(zhuǎn)移的腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生強(qiáng)大的殺傷作用,從而阻止腫瘤的擴(kuò)散〔11〕。因此NK細(xì)胞數(shù)量減少導(dǎo)致機(jī)體的免疫功能下降,往往是腫瘤發(fā)展和發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的重要原因〔12〕。本研究提示肺癌患者NK細(xì)胞減少與腫瘤細(xì)胞擴(kuò)增密切相關(guān),但與肺癌的進(jìn)展關(guān)系有待進(jìn)一步研究。

多種細(xì)胞因子與腫瘤的發(fā)生發(fā)展、預(yù)后、轉(zhuǎn)歸有著密切聯(lián)系〔13〕。細(xì)胞因子在免疫防御反應(yīng)中起到調(diào)節(jié)中心作用,有的還直接影響腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。IL-6與多種腫瘤發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),它能促進(jìn)腫瘤血管的生成,利于癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移〔14〕,研究表明大多數(shù)炎癥性疾病IL-6含量增高〔15,16〕。本研究顯示,肺癌組血清IL-6水平顯著高于正常人,可能與肺癌患者癌組織浸潤(rùn)刺激IL-6的分泌與釋放有關(guān)。TNF-α主要是一種由巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞產(chǎn)生的促炎癥細(xì)胞因子,一方面具有抗腫瘤、抗感染等作用,對(duì)機(jī)體有利。另一方面在病理情況下參與機(jī)體的炎癥、發(fā)熱和休克等反應(yīng)〔17〕。在發(fā)病過(guò)程TNF-α的釋放可以直接引起細(xì)胞損傷,也能通過(guò)刺激其他促炎癥介質(zhì)如IL-1、白三烯的釋放擴(kuò)大炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)。本研究顯示化療前肺癌患者血清TNF-α水平顯著增高,提示過(guò)量的TNF-α水平導(dǎo)致組織嚴(yán)重?fù)p傷,同時(shí)局部肺組織缺氧亦刺激肺泡巨噬細(xì)胞分泌TNF-α。綜上所述,老年肺癌患者存在免疫功能及細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)紊亂,導(dǎo)致機(jī)體免疫功能降低,淋巴細(xì)胞亞群與細(xì)胞因子IL-6、TNF-α共同參與了肺癌的發(fā)病機(jī)制,并與肺癌的發(fā)生、發(fā)展和預(yù)后密切相關(guān)。

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R734.2

A

1005-9202(2017)23-5856-02;

10.3969/j.issn.1005-9202.2017.23.049

1 廈門市第二醫(yī)院驗(yàn)檢科

賴 冬(1975-),男,主任技師,主要從事免疫學(xué)研究。

賴 飛(1974-),女,碩士,主管技師,主要從事免疫學(xué)研究。

〔2016-07-19修回〕

(編輯 苑云杰/曹夢(mèng)園)

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