劉曉燕

【摘要】目的 探討雷公藤多苷聯合鹽酸貝那普利治療免疫球蛋白A腎病的療效及安全性。方法 此次依不同治療方式將2015年1月~2016年12月于我院治療的免疫球蛋白A腎病患者80例分組為:對照組用鹽酸貝那普利治療,觀察組用雷公藤多苷+鹽酸貝那普利治療;嚴格觀察兩組患者各項實驗數據,并將所獲相關數據作對比分析。結果 雷公藤多苷+鹽酸貝那普利(觀察組)治療免疫球蛋白A腎病患者的效果優于單純鹽酸貝那普利(對照組)治療效果,患者各機體指標水平改善情況優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 免疫球蛋白A腎病患者選擇雷公藤多苷+鹽酸貝那普利治療的效果顯著,可充分改善患者各機體指標水平,促使臨床癥狀得以改善,值得臨床上廣泛應用。
【關鍵詞】雷公藤多苷;鹽酸貝那普利;免疫球蛋白A腎病
【中圖分類號】R692 【文獻標識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2017.23..02
臨床上多見免疫球蛋白A腎病患者尿蛋白、腎功能障礙、高血壓等異常情況,可用來治療此癥的藥物諸多,而單一給藥治療的效果較低,要依病情特點尋找一種科學有效的聯合給藥模式,確保患者病情得以全方位控制,提高治療效果[1]。此次依不同治療方式將所選患者80例分為兩組進行實驗,現將報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
此次依不同治療方式將所選患者80例分為對照組與觀察組:對照組40例男女比例為23:17;年齡最小者為26歲、最大者為63歲,平均年齡為(47.15±10.43)歲。觀察組40例男女比例為26:14;年齡最小者為24歲、最大者為65歲,平均年齡為(47.39±10.56)歲;兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 對照組
本組用鹽酸貝那普利(生產企業:北京諾華制藥有限公司;批準文號:國藥準字H20030514)治療[2]:用法用量為:口服、1次10 mg、1日1次;經此為患者連續治療3個月。
1.2.2 觀察組
本組用雷公藤多苷(生產企業:江蘇美通制藥有限公司;批準文號:國藥準字Z32021007)+鹽酸貝那普利治療[3]:雷公藤多苷用法用量為:口服、1次20 mg、1日3次;鹽酸貝那普利用法用量與對照組相同。
1.3 觀察指標
嚴格記錄兩組患者治療前后各機體指標水平變化情況,并將所獲相關數據作對比分析。
1.4 統計學分析
采用SPSS 20.0統計學軟件對數據進行分析,計數資料以例數(n),百分數(%)表示,采用x2檢驗,計量資料以“x±s”表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
2 結 果
兩組患者治療前各機體指標水平情況比較,差異無統計學意義(P>0.05);觀察組患者治療后各機體指標水平變化情況比較,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
3 討 論
免疫球蛋白A腎病是以系膜增生及系膜區顯著彌漫的IgA沉積為特征的一組腎小球疾病,免疫球蛋白A腎病的臨床用藥有效、安全非常關鍵,通常單一給藥治療效果欠佳,病情不能有效根治[4]。
此次實驗中觀察組患者用雷公藤多苷+鹽酸貝那普利治療,其中雷公藤多苷具有極佳的抗炎、免疫抑制作用,并可對血管內皮生長因子分泌及生長充分抑制,可促使腎小球濾過膜通透性降低,確保濾過膜電荷屏障完整,以此藥物治療免疫球蛋白A腎病患者時,可充分減輕腎臟慢性炎癥改變,并不會帶給患者相應的不良反應[5];鹽酸貝那普利是血管緊張素轉化酶抑制劑之一,患者用藥后會經水解成活性較強的貝那普利拉,有效抑制血緊張素轉化酶,經此達到緩解血管緊張素II介導產生的各種作業[6]。結果顯示:患者經雷公藤多苷+鹽酸貝那普利治療后,24 h尿蛋白、MAP、LDL-C、CRP、BUN等機體指標水平均充分改善,臨床癥狀充分緩解,治療效果顯著。
據上述可得,免疫球蛋白A腎病患者選擇雷公藤多苷+鹽酸貝那普利治療的效果顯著,可充分改善患者各機體指標水平,促使臨床癥狀得以改善。
參考文獻
[1] 關毅標,羅福漳,趙學峰.雷公藤多苷聯合鹽酸貝那普利治療免疫球蛋白A腎病的臨床療效及安全性研究[J].中國臨床藥理學雜志,2015.
[2] 李元寧.90例雷公藤多苷聯合貝那普利治療免疫球蛋白LGA腎病的可行性觀察[J].大家健康(學術版),2015
[3] 王曉燕.雷公藤多苷片聯合鹽酸貝那普利治療原發性IgA腎病臨床療效分析[J].中國實用醫藥,2016.
[4] 沈世忠,楊忠民,蔡佳盈,等.阿托伐他汀聯合雷公藤多苷對免疫球蛋白A腎病患者血脂和尿蛋白的影響[J].中國臨床藥理學雜志,2015.
本文編輯:吳宏艷endprint