右丙亞胺用于乳腺癌術后化療所致患者心肌損害的有效性和安全性

曹余彥 古燦基 郭錦全

右丙亞胺用于乳腺癌術后化療所致患者心肌損害的有效性和安全性

曹余彥 古燦基 郭錦全

目的探討右丙亞胺對乳腺癌患者采用蒽環類化療時心肌的保護作用。方法選擇乳腺癌術后接受CAF(環磷酰胺+阿霉素+5-氟尿嘧啶)方案和TE(多西他賽+表柔比星)方案化療的患者98例。按照隨機數字法將患者分為試驗組和對照組各49例。對照組及實驗組均采用CAF方案和TE方案化療，試驗組在給予阿霉素或表柔比星30 min前給予右丙亞胺(奧諾先)靜脈滴注(右丙亞胺∶阿霉素或表柔比星=10∶1)，30 min內滴完。結果與治療前比較，試驗組治療12個月以后出現血清BNP升高，對照組治療6個月以后出現升高，差異有統計學意義(P<0.05)；治療6個月，12個月及24個月，試驗組血清BNP低于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)。與治療前比較，2組患者治療6個月以后血清cTnT升高，差異有統計學意義(P<0.05)；治療6個月，12個月及24個月，試驗組血清cTnT低于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)。試驗組患者治療后血清CK-MB與治療前差異無統計學意義(P>0.05)；對照組治療12個月以后升高，差異有統計學意義(P<0.05)。試驗組治療期間，LVEF與治療前差異無統計學意義(P>0.05)；對照組治療6個月以后LVEF下降，差異有統計學意義(P<0.05)；治療6個月以后，對照組LVEF低于觀察組，差異有統計學意義(P<0.05)。2組患者不良反應發生情況差異無統計學意義(P>0.05)。結論右丙亞胺用于乳腺癌術后化療可以明顯減輕蒽環類藥物的心臟毒性，保護心肌細胞，且不增加化療的不良反應，提高患者化療藥物耐受性。

右丙亞胺；乳腺癌；蒽環類化療藥物；心肌損害

(ThePracticalJournalofCancer,2017,32:1631～1634)

乳腺癌是女性常見惡性腫瘤，術后輔助化療是治療乳腺癌的有效手段，研究顯示輔助化療能使乳腺癌術后患者10年復發風險降低23.5%，死亡風險降低15%。蒽環類化療藥物對實體腫瘤療效確切，常被作為乳腺癌輔助化療一線藥物，但是蒽環類藥物對心臟可產生進行性和不可逆性的毒性損傷，且其毒性隨著累積劑量的增加而增加。如何預防及減少蒽環類藥物的心臟毒性成為醫務人員面對的重要問題。我院將右丙亞胺用于乳腺癌術后化療的患者，觀察右丙亞胺對乳腺癌患者采用蒽環類化療時心肌的保護作用，現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇我院2012年1月至2014年5月乳腺癌術后接受CAF(環磷酰胺+阿霉素+5-氟尿嘧啶)方案和TE(多西他賽+表柔比星)方案化療的患者98例。按照隨機數字法將患者分為試驗組和對照組，各49例。納入標準：病理證實為浸潤性導管癌，初次化療者，美國東部腫瘤協作組(Eastern Cooperative Oncology Group，ECOG)PS評分≤2分，患者預計生存期>2年，患者化療前心電圖及心功能正常。排除標準：心臟病史患者，對相關藥物過敏患者，使用其他心臟毒性藥物者。本研究通過本院醫學倫理委員會批準，所有入選患者知情并簽署知情同意書。試驗組平均年齡(46.8±9.7)歲；腫瘤TNM分期Ⅰ期22例，Ⅱa期12例，Ⅱb期15例；接受CAF化療方案24例，TE方案25例。對照組平均年齡(49.6±10.2)歲；腫瘤TNM分期Ⅰ期19例，Ⅱa期17例，Ⅱb期13例；接受CAF化療方案29例，TE方案20例。2組年齡、腫瘤TNM分期和化療方案差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。

1.2 研究方法

CAF方案：第1天給藥，環磷酰胺500 mg/m2、阿霉素75 mg/m2、5-氟尿嘧啶500 mg/m2，21天為1個周期，共4～6個周期。TE方案：多西他賽 75 mg/m2，第1天靜脈滴注；表柔比星60 mg/m2，第1天靜脈滴注，21天為1個周期，共4～6個周期。

對照組及實驗組均采用CAF方案和TE方案化療。試驗組在給予阿霉素或表柔比星30 min前給予右丙亞胺(奧諾先)靜脈滴注(右丙亞胺∶阿霉素或表柔比星=10∶1)，30 min內滴完。

1.3 觀察指標

觀察2組患者治療前、治療完成、治療6個月、治療12個月、治療24個月后患者血清B型腦鈉肽(BNP)、心肌鈣蛋白T(cTnT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)的水平變化。檢查超聲心動圖，根據超聲心動圖計算左心室射血分數(LVEF)。心臟事件定義為：LVEF減少≥10%或降低到45%，或臨床出現心功能不全。

觀察2組患者化療期間出現不良反應的情況，按照通用毒性標準(CTC)2.0版對不良反應進行評估。

1.4 統計學方法

所得數據采用SPSS 22.0進行統計分析，計數資料進行χ2檢驗，計量資料進行t檢驗，P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 2組患者血清學指標比較

與治療前比較，試驗組治療12個月以后出現血清BNP升高，對照組治療6個月以后出現升高，差異有統計學意義(P<0.05)；治療6個月，12個月及24個月，試驗組血清BNP低于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)。與治療前比較，2組患者治療6個月以后血清cTnT升高，差異有統計學意義(P<0.05)；治療6個月，12個月及24個月，試驗組血清cTnT低于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)。試驗組患者治療后血清CK-MB與治療前差異無統計學意義(P>0.05)，對照組治療12個月以后升高，差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

2.2 2組患者LVEF變化比較

試驗組治療期間，LVEF與治療前差異無統計學意義(P>0.05)，對照組治療6個月以后LVEF下降，差異有統計學意義(P<0.05)。治療6個月以后，對照組LVEF低于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

2.3 2組患者不良反應比較

2組患者惡心、嘔吐、腹瀉、口腔黏膜炎、白細胞下降、血小板下降和周圍神經炎發生情況差異無統計學意義(P>0.05)，見表3。

表1 2組患者血清學指標比較

注：*為與治療前比較，P<0.05。

表2 2組患者LVEF變化比較

注：*為與治療前比較，P<0.05。

3 討論

乳腺癌是女性常見惡性腫瘤，就診時分期明確，預后較好。乳腺癌是全身性疾病，確診時多已發生血行和淋巴轉移，因此需要綜合性治療。化療是綜合性治療中的重要治療方式之一。蒽環類化療藥物對實體腫瘤和血液腫瘤療效確切，常被作為乳腺癌化療方案的一線藥物應用，但是蒽環類化療藥物能產生明顯的心臟毒性，且呈現劑量累積效應[1]。研究顯示蒽環類化療藥物對心臟的損傷是進展性，不可逆的，會導致明顯的心功能不全，通常在用藥后3個月內出現[2]。資料顯示蒽環類化療藥物導致心臟損害的發生率為10%～20%，嚴重的心臟損害最終將轉歸為擴張性心肌病，最終導致心力衰竭[3-4]。蒽環類化療藥物的早期心臟毒性表現為心肌細胞水腫、變性，進一步則出現心肌細胞溶解、肌纖維溶解，肌漿網畸變，被纖維組織替代，甚至出現心肌細胞壞死，長期累計則可造成心力衰竭，而心力衰竭進一步加重心肌損傷，互為因果，惡性循環。

表3 2組患者不良反應比較/例

右丙亞胺是FDA批準的蒽環類藥物心臟毒性保護劑，藥代動力學研究提示右丙亞胺不于血漿蛋白結合，既不影響蒽環類藥物的療效，同時半衰期短，不易引起體內蓄積，對肝腎功能影響較小。蒽環類藥物損傷心肌的主要機制為與Fe離子螯合，形成的螯合物強烈刺激氧自由基的產生，從而引起心肌細胞膜及線粒體損傷，導致心肌細胞壞死。然而右丙亞胺在細胞內則專病為開環螯合劑，置換蒽環類藥物-Fe螯合體中的Fe，干擾Fe中介的氧自由基的產生，從而保護了心肌細胞，減輕了蒽環類藥物的心臟毒性作用[5-6]。大量臨床研究證實使用蒽環類化療藥物的同時聯合應用右丙亞胺，不僅不影響蒽環類藥物抗腫瘤的療效，同時有效減輕了蒽環類藥物的心臟毒性，提高了患者對化療藥物的耐受性，提高患者生存質量[7-9]。

cTnT是心肌特有的調節蛋白，約95%以結合形式存在于心肌細胞內，當心肌細胞受損時擴散進入細胞間質，出現外周血cTnT異常升高，因此cTnT可以作為心肌損傷特有的監測指標[10]。本研究中，使用蒽環類化療藥物(阿霉素、表阿霉素、表柔比星)的患者均出現血清cTnT的顯著升高，且未使用右丙亞胺的患者cTnT的升高更加明顯，提示了蒽環類化療藥物造成了心肌細胞的損傷，而右丙亞胺能夠保護心肌免受蒽環類化療藥物的損傷。BNP和左心室的張力有關，其血清水平的升高預示著左心室病理性重構，許多乳腺癌患者伴隨著化療藥物的使用，均出現了BNP水平的升高[11]。本研究中，乳腺癌術后化療的患者均出現血清BNP不同程度的升高，未使用右丙亞胺的患者BNP的升高更加明顯，提示蒽環類藥物的長期心臟損傷引起左心室病理性重構，而右丙亞胺可以減緩左心室重構的進程。CK-MB主要分布于心肌細胞中，當心肌細胞受損時釋放入血，一般持續3～5天，可檢測早期的心肌受損[12]。本研究中，未使用右丙亞胺的化療患者的在治療6個月后出現升高，而使用右丙亞胺的患者未出現升高，提示蒽環類藥物對心臟的損傷是持續性的，進展性的。

另外，對2組患者治療期間化療藥物的不良反應情況監測情況顯示使用右丙亞胺的患者并未增加惡心、嘔吐、腹瀉、口腔黏膜炎、白細胞下降、血小板下降和周圍神經炎等不良反應的發生概率，可見右丙亞胺用于乳腺癌術后化療安全性較高。

綜上所述，右丙亞胺用于乳腺癌術后化療可以明顯減輕蒽環類藥物的心臟毒性，保護心肌細胞，且不增加化療的不良反應，提高患者化療藥物耐受性。

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EfficacyandSafetyofDexrazoxaneforChemotherapyInducedMyocardialDamageinBreastCancerPatientsafterSurgery

CAOYuyan,GUCanji,GUOJinquan.

CentralHospitalofPanyuDistrict,Guangdong,511400

ObjectiveTo study the myocardial protection effect of dexrazoxane on breast cancer patients treated with anthracycline chemotherapy.Methods98 cases of breast cancer after operation treated with CAF (cyclophosphamide,adriamycin 5-fluorouracil) scheme and TE (docetaxel + epirubicin) chemotherapy regimen were selected.According to the random number method,the patients were divided into the experimental group(49 cases) and the control group (49 cases).CAF and TE regimens were used in the control group.The experimental group was given dexrazoxane(dexrazoxane∶adriamycin or epirubicin=10∶1) before doxorubicin or epirubicin static drop,30 minutes to finish.ResultsCompared with before treatment,the experimental group after 12 months of treatment,the serum BNP increased,the control group after 6 months of treatment increased,the difference was statistically significant (P<0.05).For 6 months,12 months and 24 months,the serum BNP in the experimental group was lower than that of the control group,the difference was statistically significant (P<0.05).Compared with before treatment,the 2 groups were treated for 6 months after elevated cTnT,the difference was statistically significant (P<0.05);treatment of 6 months,12 months and 24 months,Serum cTnT of the 2 groups had no statistical difference (P<0.05).There was no significant difference in serum CK-MB of the experimental group compare with before treatment (P>0.05),and the difference was statistically significant (P<0.05) after 12 months of treatment in the control group.During the treatment period,there was no significant difference between LVEF and treatment before treatment (P>0.05),and the difference was statistically significant (P<0.05) in the control group after 6 months of treatment LVEF decreased.After 6 months of treatment,the control group LVEF was less than the control group,the difference was statistically significant (P<0.05).There was no significant difference in the incidence of toxicity between the 2 groups (P>0.05).ConclusionDexrazoxane for postoperative breast cancer chemotherapy can significantly reduce the anthracycline cardiotoxicity of drugs,protect myocardial cells and without increase the toxicity of chemotherapy,improve tolerance of chemotherapy patients.

Dexrazoxane;Breast cancer;Anthracycline;Myocardial damage

511400 廣東省廣州市番禺區中心醫院

10.3969/j.issn.1001-5930.2017.10.019

R737.9

A

1001-5930(2017)10-1631-04

2016-09-08

2017-03-23)

(編輯甘艷)