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沙培林術(shù)前輔助化療對(duì)于賁門癌根治術(shù)的影響

2017-11-02 10:42:00
實(shí)用癌癥雜志 2017年10期

鄭 鋼 張 雷

·經(jīng)驗(yàn)交流·

沙培林術(shù)前輔助化療對(duì)于賁門癌根治術(shù)的影響

鄭 鋼 張 雷

沙培林;術(shù)前輔助化療;賁門癌

賁門癌是胃癌的特殊類型,發(fā)生在胃賁門部,即食管與胃交界以下約2 cm范圍內(nèi)的腺癌,因?yàn)槠涮厥獾慕馄蕦W(xué)及組織學(xué)特性和不典型的臨床表現(xiàn),發(fā)現(xiàn)時(shí)多數(shù)已發(fā)展至進(jìn)展期,外科治療效果總體較差。有研究表明,進(jìn)展期賁門癌患者術(shù)后5年生存率Ⅱ期為60%~70%,Ⅲ期為30%~40%,Ⅳ期為5%~15%[1]。沙培林是國(guó)產(chǎn)OK-432同類藥,OK-432于1975年在日本被批準(zhǔn)作為癌癥的治療手段用于臨床,至今已有40余年歷史,日本對(duì)于其免疫化學(xué)治療的效果做了充分的研究[2]。近年來,我國(guó)逐步開始將沙培林作為惡性腫瘤綜合治療的方法之一,療效顯著。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇我院胸外科2007年1月至2011年2月收治的60例賁門癌患者,分為2組。觀察組30例,男性26例,女性4例;年齡36~79歲,平均(51.8±3.6)歲;Ⅰ期1例,Ⅱ期19例,Ⅲ期8例,Ⅳ期2例。對(duì)照組30例,男性21例,女性9例;年齡40~81歲,平均(53.4±4.1)歲;Ⅰ期2例,Ⅱ期21例,Ⅲ期5例,Ⅳ期2例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者知情同意。

1.2 治療方法

觀察組于行賁門癌根治術(shù)前2周開始肌肉注射沙培林,第1天劑量為1 KE,逐日遞增1 KE,第5天增至5 KE,第6天起每次均用5 KE直至術(shù)前1日。之后行經(jīng)胸入路賁門癌根治術(shù)。

2組手術(shù)方法相同。患者均行氣管插管下全麻,取右側(cè)臥位,在左側(cè)胸壁第7肋間切口進(jìn)胸,將食管進(jìn)行游離,將膈肌切開,游離出胃;根據(jù)病灶的位置,在癌變病灶周圍約5 cm處將食管胃進(jìn)行切除,食管胃下吻合,清掃周圍的淋巴結(jié),之后常規(guī)置入引流管,逐層將創(chuàng)口進(jìn)行閉合,術(shù)后給予常規(guī)的抗感染治療。

1.3 觀察指標(biāo)

觀察2組的1年、3年、5年生存率及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率及并發(fā)癥。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

2 結(jié)果

2.1 2組遠(yuǎn)期療效對(duì)比

與對(duì)照組相比,觀察組 3、5 年生存率均較高,見表1。

表1 2組患者遠(yuǎn)期療效比較(例,%)

2.2 2組轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)率對(duì)比

觀察組中,1年內(nèi)未見轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā);2年內(nèi)出現(xiàn)1例肝轉(zhuǎn)移;3年內(nèi)出現(xiàn)2例肝轉(zhuǎn)移及1例左側(cè)鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。對(duì)照組中,1年內(nèi)出現(xiàn)1例肝轉(zhuǎn)移及1例左側(cè)鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;2年內(nèi)出現(xiàn)3例肝轉(zhuǎn)移及2例左鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;3年內(nèi)出現(xiàn)5例肝轉(zhuǎn)移及3例左鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。觀察組中,患者均達(dá)到D2淋巴結(jié)清掃,其中有2例患者由ⅢB期降至ⅢA期。對(duì)照組中24例患者達(dá)到D2淋巴結(jié)清掃,6例為D1淋巴結(jié)清掃。見表2。

表2 2組患者轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)情況比較(例,%)

2.3 并發(fā)癥

觀察組患者4例出現(xiàn)胃腸道反應(yīng),較為輕微,對(duì)癥處理后癥狀一般得到緩解。對(duì)照組患者無胃腸道反應(yīng),組間對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。

3 討論

在很多國(guó)家,胃癌是惡性腫瘤中引起死亡的首要原因,而賁門癌是胃癌的特殊類型,有其特殊的解剖學(xué)特點(diǎn)(位于鱗狀上皮和柱狀上皮交界處),生物學(xué)特性與食管癌胃癌不同,診斷分型也一直存在爭(zhēng)議,治療模式在學(xué)術(shù)界也沒有公認(rèn)的金標(biāo)準(zhǔn)。目前就診時(shí),多數(shù)賁門癌患者已為進(jìn)展期,總體外科治療效果較差。多數(shù)晚期賁門癌手術(shù)失敗與區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切有關(guān)。賁門癌極易轉(zhuǎn)移至賁門壁內(nèi),尤其是黏膜下層和漿膜層之前有著豐富的淋巴管網(wǎng)與食管淋巴網(wǎng)管交通,向上可引流至縱隔,向下可引流至腹腔叢,最后進(jìn)入胸導(dǎo)管。有學(xué)者提出賁門的3條淋巴引流途徑:①升支,沿食管壁上行轉(zhuǎn)移至縱隔;②右側(cè)分支,從胃小彎沿胃左動(dòng)脈或胃網(wǎng)膜左動(dòng)脈及其伴行靜脈和賁門食管支到腹腔動(dòng)脈旁;③左側(cè)分支,向后壁沿胃大彎轉(zhuǎn)移至胰腺上緣和腹膜后間隙,又可分為胃大彎支、胃后支及膈支。各途徑沿線均有淋巴結(jié)。屬第1站淋巴結(jié)的是賁門左淋巴結(jié)及賁門右淋巴結(jié)、食管下段旁及胃小彎淋巴結(jié);第2站淋巴結(jié)有胃左血管旁(胃網(wǎng)膜左動(dòng)脈、胃左動(dòng)脈及其伴行靜脈)、脾血管旁及大網(wǎng)膜淋巴結(jié);第3站淋巴結(jié)有腹腔動(dòng)脈旁、腹主動(dòng)脈旁、肝十二指腸韌帶內(nèi)。遠(yuǎn)處有縱隔及鎖骨上淋巴結(jié)。因此,防治區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對(duì)于改善賁門癌意義重大。

沙培林首先在日本研制成功,并在1975年由日本衛(wèi)生福利部批準(zhǔn)作為癌癥的治療手段用于臨床,體外實(shí)驗(yàn)表明,沙培林可誘導(dǎo)針對(duì)于腫瘤細(xì)胞的樹突狀細(xì)胞及細(xì)胞毒性T細(xì)胞生成,及輔助T細(xì)胞免疫應(yīng)答[3],具有明顯抗癌活性。術(shù)前注射沙培林后能刺激機(jī)體生成大量細(xì)胞因子,增強(qiáng)了局部抵抗微小轉(zhuǎn)移灶的能力,從而大大降低腫瘤細(xì)胞經(jīng)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。沙培林會(huì)使巨噬細(xì)胞的癌細(xì)胞毒性不同程度增強(qiáng),同時(shí)增多NO分泌,而NO會(huì)對(duì)離子通道的活性及狀態(tài)產(chǎn)生影響,損害細(xì)胞線粒體的功能,達(dá)到殺傷多種病原體及腫瘤細(xì)胞的作用[4]。另外,沙培林能干擾癌細(xì)胞 DNA和RNA的合成,直接殺傷癌細(xì)胞,非特異性提高機(jī)體的抗瘤免疫功能,提高其殺傷腫瘤靶細(xì)胞的敏感性。以上可能是沙培林提高患者術(shù)后生存率以及降低轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的原因。

我們的研究發(fā)現(xiàn):①2組患者均無手術(shù)死亡,均未發(fā)生吻合口瘺;②觀察組術(shù)后3年及5年生存率高于對(duì)照組,對(duì)照組術(shù)后1~3年內(nèi)轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)率明顯高于觀察組;③觀察組中,患者均達(dá)到D2淋巴結(jié)清掃,其中有2例患者由ⅢB期降至ⅢA期。對(duì)照組中24例患者達(dá)到D2淋巴結(jié)清掃,6例為D1淋巴結(jié)清掃。說明沙培林術(shù)前輔助化療能提高賁門癌根治術(shù)患者術(shù)后的生存率,顯著降低轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)率,且不增加并發(fā)癥發(fā)生率,甚至使腫瘤降期。

應(yīng)用沙培林的副作用主要是注射部位疼痛、紅腫、水泡等,應(yīng)避免同一部位反復(fù)注射。此外,注射沙培林也可出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐、腹痛等胃腸道反應(yīng);胃腸道反應(yīng)較為輕微,對(duì)癥處理后癥狀緩解;可出現(xiàn)輕度、暫時(shí)性的紅細(xì)胞減少及白細(xì)胞增高,無需處理。極少數(shù)患者可能出現(xiàn)堿性磷酸酶升高,腎功能無明顯異常[5]。本文觀察組患者4例出現(xiàn)胃腸道反應(yīng),但較為輕微、經(jīng)對(duì)癥處理后均可緩解。

綜上所述,沙培林術(shù)前輔助化療,可提高賁門癌根治術(shù)患者術(shù)后的生存率,降低轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)率,且不增加并發(fā)癥發(fā)生率,使腫瘤降期,值得臨床推廣應(yīng)用。

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[4] Watts RN,Richardson DR.The mechanism of nitrogen monoxide(NO) mediated iron mobilization from cells.NO,intercepts iron before incorporation into ferritin and indirectly mobilizes iron from ferritin in a glutathione-dependent manner〔J〕.Eur J Biochem,2002,269(22):3383-3392.

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221000 江蘇省徐州市中醫(yī)院

10.3969/j.issn.1001-5930.2017.10.050

R735.2

B

1001-5930(2017)10-1731-02

2017-05-05

2017-06-20)

(編輯甘艷)

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