心臟超聲篩查在胎兒先天性心臟病中的應用價值

張 宏，苗艷梅，劉 龍

(哈勵遜國際和平醫(yī)院超聲科，河北 衡水 053000)

心臟超聲篩查在胎兒先天性心臟病中的應用價值

張 宏，苗艷梅，劉 龍

(哈勵遜國際和平醫(yī)院超聲科，河北 衡水 053000)

目的 探討心臟超聲篩查在胎兒先天性心臟病中的臨床應用價值。方法 回顧性分析2013年1月至2015年1月期間來哈勵遜國際和平醫(yī)院進行胎兒超聲篩查的13 589例受檢對象的臨床資料，所有孕婦均接受產前超聲檢查和胎兒心臟專項檢查，分析超聲檢查的結果。結果 通過產前心臟超聲檢查發(fā)現，13 589例胎兒中有180例存在先天性心臟異常，檢出率為1.3%，其中室間隔缺損42例，占23.3%；法洛四聯(lián)征34例，占18.9%；心內膜墊缺損30例，占16.7%；三尖瓣下移25例，占13.9%；大動脈轉位19例，占10.6%；肺動脈瓣狹窄伴心室發(fā)育不全15例，占8.3%；右室雙出口10例，占5.6%；主動脈弓狹窄5例，占2.8%。產后檢查172例符合產前診斷，其中漏診5例，誤診3例，診斷符合率為95.6%，漏診率為2.8%，診斷偏差率為4.4%。產前超聲檢查結果與產后新生兒檢查結果或尸檢結果比較差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。結論 胎兒心臟超聲篩查對先天性心臟病具有較高的診斷價值。

胎兒心臟超聲篩查；先天性心臟病；臨床價值

先天性心臟病是產科常見的胎兒畸形，為胎兒時期心臟血管結構發(fā)育異常形成的先天性遺傳疾病，我國發(fā)病率約為0.8%[1]，多數合并有多種心臟血管畸形，導致程度不同的血流動力學障礙，是造成胎兒及新生兒死亡的主要原因。其發(fā)病原因尚不明確，可能與遺傳及孕早期病毒感染有關[2]。近年來，隨著醫(yī)療技術水平的進步，臨床產前檢查技術的不斷完善和發(fā)展，產前超聲檢查得到了廣泛的推廣及應用，使得胎兒期先天性心臟病的檢出率不斷增加，是較為常用的一種篩查方法，其可以清晰的顯示心臟和大中血管的結構及活動狀況，直觀地展現胎兒的心臟狀態(tài)，對胎兒先心病的診斷有著重要的意義[3]。通常孕婦在孕18周后進行檢查，由于先心病種類較多，且心臟結構較為復雜，所以對于先心病的診斷應選取適宜的時機。在孕20～26周胎兒心臟結構基本發(fā)育完全，此時羊水量充足，視野相對清晰，在這一時段檢查有助于提高胎兒先心病診斷的準確率[4]。對于被確診為先心病的胎兒，可以選擇在孕期內終止妊娠，盡可能的減輕對孕婦身體的傷害，對于選擇手術糾正的新生兒，產前診斷可以為其出生后手術治療提供依據。本文旨在探討心臟超聲篩查對胎兒先天性心臟病診斷及臨床應用價值，現報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2013年1月至2015年1月在哈勵遜國際和平醫(yī)院進行產前超聲檢查的13 589例胎兒作為研究對象。孕婦年齡21～42歲，平均(28.3±2.7)歲；孕周20～38周，平均(26.7±4.5)周。其中高危產婦5 829例，占42.9%，高危因素包括先天性心臟病家族史、既往有不良妊娠或先天性心臟病胎兒分娩史，不良環(huán)境接觸史，如有害氣體、電離輻射、細菌感染接觸等。所有孕婦檢查前簽署知情同意書，排除患有嚴重心腦血管疾病、嚴重肝腎功能不全及精神疾病孕婦。

1.2 方法 所有孕婦均采用飛利浦IU22型彩色超聲診斷儀進行產前超聲檢查，探頭頻率為3.5 MHz。孕婦取仰臥位，首先進行胎兒常規(guī)的超聲檢查，確定胎位及發(fā)育情況之后進行心臟檢查。對胎兒心臟結構及功能異常情況仔細進行逐一排查，包括心臟大小、位置、心率、節(jié)律及功能等，觀察胎兒心臟運動情況，確定各房室大小比例是否正常，并確定室壁運動情況是否正常。觀察胎兒各房室瓣膜的情況，確定二尖瓣和三尖瓣的高度是否正常，觀察交叉結構的完整性及確定瓣葉活動是否正常。再進行胎兒心臟切面檢查，包括：心尖四腔心切面，左右室流出道切面，主動脈弓切面，上下腔靜脈長軸切面，肺動脈及動脈導管切面。觀察主要大血管的位置及走向，直徑以及瓣膜的情況。隨訪所有活產嬰兒，并由資深醫(yī)師對懷疑有先天性心臟病的嬰兒進行超聲檢查確診；對引產的胎兒尸體進行解剖，觀察心臟結構。

1.3 統(tǒng)計學方法 應用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件進行數據分析，計數資料的比較采用χ2檢驗，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 受檢孕婦超聲篩查情況 通過產前超聲篩查發(fā)現，13 589例胎兒中有180例檢出患有先天性心臟病，占1.3%。其中室間隔缺損42例，占23.3%；法洛四聯(lián)征34例，占18.9%；心內膜墊缺損30例，占16.7%；三尖瓣下移25例，占13.9%；大動脈轉位19例，占10.6%；肺動脈瓣狹窄伴心室發(fā)育不全15例，占8.3%；右室雙出口10例，占5.6%；主動脈弓狹窄5例，占2.8%，見圖1。

2.2 超聲篩查與新生兒檢查及引產尸檢結果比較 符合診斷者172例，產前超聲篩查診斷符合率為95.6%，其中漏診室間隔缺損2例，法洛四聯(lián)征1例，三尖瓣下移2例，誤診心內膜墊缺損1例，大動脈轉位1例，右室雙出口1例，漏診率為2.8%，誤診3例，診斷偏差率為4.4%。產前胎兒心臟超聲篩查結果與新生兒檢查及引產尸檢結果比較差異均無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），見表1。

圖1 孕婦27歲，29周，室間隔缺損

表1 產前胎兒心臟超聲篩查與新生兒檢查及引產尸檢結果比較（例）

3 討論

先天性心臟病是指在胚胎時期由于高危因素的不利影響導致局部心臟結構發(fā)育異常形成的先天性疾病，其病因有多種，臨床認為主要以遺傳因素為主，也與物理作用、化學作用及致病菌感染等有關，嚴重的心臟及血管畸形導致血流動力學異常，影響胎兒及新生兒的正常生長發(fā)育[5]。根據不同的血流動力學特點，將先天性心臟病分為無分流型、左向右及右向左分流型[6]。目前，該病是導致胎兒及新生兒死亡的主要原因之一，因此提高孕期先天性心臟病的檢出率是實現早期診斷及治療的關鍵，同時對優(yōu)生優(yōu)育的實現具有積極的意義[7]。產前篩查的手段很多，以超聲檢查最為直接且依從性強，它具有無創(chuàng)性及可重復性操作等優(yōu)點，是產前篩查先天性心臟病的首選檢查方法[8]。有研究證實，孕20～26周胎兒的心臟結構發(fā)育已趨于成熟，且羊水量充足，超聲檢查可較為清晰的顯示心房、心室、房室瓣膜、房室間隔及各大中血管等結構的基本狀態(tài)、運動情況以及血流動力學的改變，是篩查心臟疾病的最佳時間[9]，然而有研究表明產前超聲檢查在妊娠16周即可發(fā)現嚴重的先天性心臟病[10]。因此通過超聲診斷可以盡早發(fā)現先天性心臟畸形，對于致死性高的先天性心臟病胎兒，早期終止妊娠，降低對孕婦自身的損害；而對于在出生后可通過手術糾正的胎兒，可避免診斷延誤，選擇最佳手術時機。

本研究中，通過產前心臟超聲篩查13 589例胎兒，檢出心臟結構異常180例，檢出率為1.3%，隨訪所有存活且出生的新生兒及對引產尸檢的結果發(fā)現漏診室間隔缺損2例，三尖瓣下移2例，法洛四聯(lián)征1例，漏診率為2.8%，誤診3例，診斷偏差率為4.4%，診斷符合率為95.6%，說明產前超聲心臟檢查對診斷胎兒先天性心臟病具有一定的優(yōu)越性。但超聲檢查受體位、胎位、胎動等因素的影響，無法完全排除所有先天性心臟病[11]，本次研究中，產前篩查出現漏診5例，誤診3例，分析原因可能與缺損處偏小或缺損處血流信號不敏感、分流速度慢有關，有報道稱胎兒心率快、胎動頻繁也會導致漏診[12]。本次研究證實，在孕20～26周行產前超聲胎兒心臟排畸檢查確診率高，誤診率及漏診率低，對實現優(yōu)生優(yōu)育具有重要意義。然而對存在較小缺損和輕微的大血管異位引流等情況可能會出現漏診或誤診，在篩查過程中需要更加著重于仔細鑒別。

綜上所述，產前超聲篩查胎兒心臟畸形可以顯著提高對先天性心臟病的診斷率，降低漏診率和誤診率，對實現優(yōu)生優(yōu)育，降低胎兒及新生兒致殘率和死亡率具有重要的積極作用，值得臨床大力推廣。

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Value of cardiac ultrasound screening in fetal congenital heart disease.ZHANG Hong,MIAO Yan-mei,LIU Long.

Department of Ultrasound,Harrison International Peace Hospital,Hengshui 053000,Hebei,CHINA

Objective To investigate the clinical value of echocardiography in congenital heart disease.Methods The clinical data of 13 589 patients undergoing ultrasound screening from January 2013 to January 2015 in our hospital were analyzed retrospectively,the pregnant women were

prenatal ultrasound and cardiac special inspection,and results of ultrasound screening were analyzed.Results A total of 180 cases of fetal congenital cardiac abnormalities were found in 13 589 cases by fetal heart ultrasound screening,with the detection rate of 1.3%,including 42(23.3%)of ventricular septal defect,34(18.9%)of tetralogy of fallot,30(16.7%)of the endocardial cushion defect,25(13.9%)of tricuspid valve down,19(10.6%)of arteries transposition,15(8.3%)of pulmonary stenosis associated with ventricular hypoplasia,10(5.6%)of double outlet of right ventricular and 5(2.8%)of aortic arch stenosis.The results of 172 cases of postpartum examination accorded with prenatal diagnosis,among on them,5 cases of missed diagnosis,3 cases of misdiagnosis.The diagnosis coincidence rate was 95.6%,the missed diagnosis rate was 2.8%,diagnostic rate of deviation was 4.4%.There was no significantly difference between prenatal ultrasonography and postpartum ultrasonography or autopsy(P＞0.05).Conclusion Fetal heart ultrasound screening for congenital heart disease has a higher diagnostic value,and it is worthy of clinic application.

Fetal heart ultrasound;Congenital heart disease;Clinical value

R714.5

A

1003—6350（2017）19—3180—03

10.3969/j.issn.1003-6350.2017.19.028

張宏。E-mail：18831883568@139.com

2017-03-01）