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靈芝孢子粉對癲癇大鼠腦組織BDNF與livin的影響

2017-09-15 04:17:04
中國醫藥指南 2017年23期
關鍵詞:海馬癲癇

劉 輝

(江蘇省南通衛生高等職業技術學校 護理系,江蘇 南通 226001)

靈芝孢子粉對癲癇大鼠腦組織BDNF與livin的影響

劉 輝

(江蘇省南通衛生高等職業技術學校 護理系,江蘇 南通 226001)

目的研究靈芝孢子粉對癲癇大鼠腦組織BDNF與livin的影響,探討靈芝孢子粉保護癲癇大鼠腦細胞的可能機制。方法對健康雄性Wistar大鼠36只進行建模,隨機分成對照組(生理鹽水腹腔注射+生理鹽水灌胃),模型組(PTZ腹腔注射+生理鹽水灌胃),靈芝孢子粉組(PTZ腹腔注射+靈芝孢子粉灌胃),每組各12只,采用免疫組織化學方法檢測3組腦組織BDNF與livin水平。結果BDNF與livin在大鼠皮質區、海馬區均可見表達。與對照組和模型組比較,靈芝孢子粉組的BDNF、livin表達水平明顯增加(P<0.05)。結論BDNF與livin的表達可能在癲癇發病過程中扮演著重要的角色,推測靈芝孢子粉通過調控BDNF與livin表達來減少腦細胞損傷及凋亡,進而對癲癇腦組織起到保護作用。

靈芝孢子粉;癲癇;大鼠;腦組織;BDNF;livin

癲癇屬于臨床一大頑疾,其具體病因尚不清楚[1]。我國近年來癲癇發病人數呈日益上升的趨勢,一些癲癇患者雖然經過正規治療,病情有所好轉,但是有一部分患者為“難治”癲癇[2],病情難以得到控制。相關研究表明[3],癲癇腦損傷是誘發癲癇發作之主要因素,也是癲癇難治、癲癇致殘之主要因素。靈芝孢子粉在免疫調節以及神經系統保護等方面具有重要的作用,但是關于其對癲癇腦細胞之保護作用的研究尚少。本文主要揭示靈芝孢子粉對癲癇大鼠腦組織BDNF與livin的影響,探討靈芝孢子粉保護癲癇大鼠腦細胞的可能機制。

1 材料與方法

1.1 實驗材料:靈芝孢子粉:購自山東云海靈芝專業合作社;戊四氮(PTZ):購自上海博頓生物化工有限公司;兔抗大鼠BDNF、livin多克隆抗體:購自艾美捷科技有限公司。DAB 顯色試劑盒:購自北京百奧萊博科技有限公司。

1.2 實驗動物分組:健康雄性Wistar大鼠36只,體質量152~234 g,普通級動物,由某醫科大學動物實驗中心提供。實驗過程中大鼠的處置符合動物倫理學標準。依據體質量把36只大鼠隨機分成3組:分成對照組(生理鹽水腹腔注射+生理鹽水灌胃),模型組(PTZ腹腔注射+生理鹽水灌胃),靈芝孢子粉組(PTZ腹腔注射+靈芝孢子粉灌胃),每組各12只。

1.3 取材:將3組大鼠麻醉后進行斷頭處死操作,低溫下快速取腦,并分離出海馬組織,運用中性甲醛溶液對其行24 h以上的固定操作,接著采用PBS水給予沖洗5次,使用酒精梯度實施脫水之后,運用石蠟進行包埋大腦皮質和海馬組織,采用錫紙包裹好之后置入冰箱中待測。

1.4 BDNF與livin的測定:使用免疫組織化學方法測定各組大鼠大腦皮質和海馬組織中的BDNF、livin水平,操作步驟分別嚴格按照兔抗大鼠BDNF、livin試劑盒說明書操作。染色切片在BI-2000醫學圖像分析系統顯微鏡下觀察,呈棕黃色顆粒者為陽性。每張切片觀察10個有代表性的視野,并計數每一個視野的陽性細胞數以檢測BDNF與livin的表達情況。

1.5 統計學處理:應用SPSS20.0統計分析軟件包進行統計分析。計量資料采用(x-±s)表示,組間比較采用t分析,計數資料采用χ2分析,均以α=0.05作為檢驗水準,P<0.05具有統計學差異。

2 結 果

2.1 各組大腦組織BDNF表達水平比較:與對照組和模型組比較,靈芝孢子粉組的BDNF表達水平明顯增加(P<0.05),見表1。BDNF在大鼠皮質區的表達見圖1;BDNF在大鼠海馬區的表達見圖2。

表1 各組大腦組織BDNF表達水平比較(個/視野,x-±s)

圖1 BDNF在大鼠皮質區的表達

圖2 BDNF在大鼠海馬區的表達(DAB,X400)

2.2 各組大腦組織livin表達水平比較:與對照組和模型組比較,靈芝孢子粉組的livin表達水平明顯增加(P<0.05),見表2。livin在大鼠皮質區的表達見圖3;livin在大鼠海馬區的表達見圖4。

3 討 論

癲癇發作主要是因為腦部神經元發生異常放電,同時中樞神經系統出現興奮性異常,致使大腦發生短暫性的功能障礙[4-5]。腦源性神經生長因子(BDNF)屬于一種重要的神經營養因子,在中樞神經系統及神經元生長等過程中具有十分重要的作用[6-8]。本研究顯示,BDNF在大鼠皮質區、海馬區均可見表達。與對照組和模型組比較,靈芝孢子粉組的BDNF表達水平明顯增加(P<0.05)。說明,靈芝孢子粉能夠促進癲癇大鼠腦組織中BDNF的表達,并能夠延長BDNF的表達時程,進而對大腦起到一定的保護作用。

表2 各組大腦組織livin表達水平比較(個/視野)

圖3 livin在大鼠皮質區的表達(DAB,x100)

圖4 livinF在大鼠海馬區的表達(DAB,x200)

相關研究表明[9-10],Livin在脾、卵巢、肺與腦等組織中存在表達,但是在正常組織中的表達比較少。同時,Livin也屬于抗損傷因子,可以促進癇性腦損傷的恢復。本研究顯示, 與對照組和模型組比較,靈芝孢子粉組的livin表達水平明顯增加(P<0.05)。研究提示,靈芝孢子粉可以通過提高livin的表達,來降低大腦腦組織損傷。

綜上所述,靈芝孢子粉可能是通過提高BDNF與livin的表達,而發揮出對神經元的保護作用,對癲癇具有良好的治療效果。

[1] 劉雪玲,李開飛,陳曉瑜,等.苯妥英鈉與靈芝孢子粉聯合用藥治療癲癇大鼠的實驗研究[J].臨床醫學工程,2014,21(4):428-430.

[2] 王淑秋,李曉捷,姜志梅,等.靈芝孢子粉對癲癇大鼠腦組織細胞色素C、線粒體鈣、HSP70和BDNF的影響[J].中國病理生理雜志,2011,27(6):1053-1058.

[3] 趙爽,張勝昌,王淑秋.靈芝孢子粉對癲癇大鼠腦NF-κB免疫反應性影響及行為學觀測[J].右江民族醫學院學報,2008,30(6): 942-944.

[4] 李晶,于海波,朱玉梅,等.靈芝孢子粉對癲癇大鼠腦電圖、IL-10影響的探討[J].黑龍江醫藥科學,2008,31(1):49-50.

[5] 趙春霞,郝冰.靈芝孢子粉對戊四氮致癇大鼠 NGF 的影響[J].牡丹江醫學院學報,2013,34(2):28-29.

[6] 張繼國,王藝,張靜,等.靈芝孢子粉對杏仁核點燃模型大鼠神經元凋亡的影響[J].中國生化藥物雜志,2012,33(4):445-446.

[7] Jin H,Jin F,Jin J X,et al.Protective effects of Ganoderma lucidum, spore on cadmium hepatotoxicity in mice[J].Food Chem Toxicol, 2013,52(2):171-175.

[8] Van Drongelen W,Lee HC,Hereld M,et al. Emergent epileptiform activity in neural networks with weak excitatory synapses[J].IEEE Trans Neural Syst Rehabil Eng,2005,13(2):236-241.

[9] Sun C,Mtchedlishvili Z,Bertram EH,et al.Selective loss of dentate hilar interneurons contributes to reduced synaptic inhibition of granule cells in an electrical stimulation- based animal model of temporal lobe epilepsy[J].J Comp Neurol,2007,500(5):876-893.

[10] Liang Y,He M,Fan X,et al.An abnormal elevation of serum CA72-4 by ganoderma lucidum spore powder[J].Ann Clin Laboratory Sci, 2013,43(3):3373-3340.

R742.1 文獻標識碼:B 文章編號:1671-8194(2017)23-0022-02

江蘇省衛生科研項目JZ201319

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