阿替普酶與尿激酶分別聯合依諾肝素鈉治療急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）的臨床療效、安全性和經濟性分析

杜立峰

【摘要】目的 分析阿替普酶與尿激酶分別聯合依諾肝素鈉治療急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）的臨床療效、安全性和經濟性。方法 收取我院90例急性ST段抬高型心肌梗死患者，收取時間在2016年1月15日～2016年10月16日，隨機分為兩組，對照組患者實施尿激酶聯合依諾肝素鈉治療，觀察組患者實施阿替普酶聯合依諾肝素鈉治療。結果 觀察組患者不良反應發生率6.67%以及住院費用（5623.11±145.16）元優于對照組（P<0.05），觀察組急性ST段抬高型心肌梗死患者總有效率93.33%高于對照組（P<0.05）。結論 阿替普酶聯合依諾肝素鈉治療急性ST段抬高型心肌梗死具有顯著的效果，并且安全性高，能減輕患者的經濟負擔。

【關鍵詞】阿替普酶；尿激酶；依諾肝素鈉；急性ST段抬高型心肌梗死；臨床療效

【中圖分類號】R542.2+2 【文獻標識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2017.06..02

急性心肌梗死為臨床上多發的危急重癥，具有病死率高、病情不穩定、起病急等特點，根據急性心肌梗死心電圖表現可以分為急性非ST段抬高型心肌梗死以及急性ST段抬高型心肌梗死兩種，其中以急性ST段抬高型心肌梗死較為常見，而采用一項有效的藥物治療方式為主要目的[1-2]。因此，我院對阿替普酶與尿激酶分別聯合依諾肝素鈉治療急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）的臨床療效、安全性和經濟性進行研究，見本文描述。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收取我院90例急性ST段抬高型心肌梗死患者，收取時間在2016年1月15日～2016年10月16日，隨機分為兩組。觀察組男25例、女20例。年齡30～58歲，平均年齡（45.01±2.05）歲，對照組男26例、女19例。年齡31～58歲，平均年齡（45.12±2.04）歲，兩組急性ST段抬高型心肌梗死患者的各項資料差異不顯著，可進行對比（P>0.05）。

1.2 方法

對照組患者實施尿激酶聯合依諾肝素鈉治療（將150萬U尿激酶溶于100ml氯化鈉注射液中給予患者靜脈滴注，溶栓開始12小時后，給予患者肌內注射7500u尿激酶）。觀察組急性ST段抬高型心肌梗死患者實施阿替普酶聯合依諾肝素鈉治療（給予患者注射60u/kg依諾肝素鈉后，再將50mg阿替普酶和稀釋液溶解后，取8ml給予患者靜脈注射，剩下42ml在90分鐘內對患者進行注射）。

1.3 觀察指標

將兩組急性ST段抬高型心肌梗死患者治療后的不良反應發生率以及住院費用、總有效率進行對比。

1.4 統計學方法

采用SPSS 19.0統計學軟件對數據進行分析，計量資料以“x±s”表示；采用t檢驗，計數資料以例（n），百分數（%）表示，采用x2檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義

2 結 果

2.1 對比各項指標

觀察組患者不良反應發生率6.67%以及住院費用（5623.11±145.16）元優于對照組（P<0.05），見表1。

2.2 對比總有效率

觀察組急性ST段抬高型心肌梗死患者總有效率93.33%高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05），見表2。

3 討 論

對于急性ST段抬高型心肌梗死患者臨床常采用溶栓進行治療，取得一定的效果，隨著醫學不斷發展，PCI逐漸成為治療該疾病的新型方式[3]。

尿激酶為臨床第一代溶栓藥物，從培養或者新鮮尿液的腎細胞中提出的，能直接將纖溶酶原裂轉化至纖溶酶。阿替普酶為臨床第二代溶栓藥物，能與人體血栓處纖維蛋白特異相結合，不會影響患者的纖溶系統，其與尿激酶治療效果相比，具有諸多優勢，將其依諾肝素鈉聯合應用，能顯著改善患者的病情，降低不良反應，其具有安全性高、不良反應少等特點，現如今已成為急性ST段抬高型心肌梗死患者首選的聯合用藥方式[4]。

經研究表明，觀察組不良反應發生率、住院費用、總有效率優于對照組（P<0.05）。

綜上所述，阿替普酶聯合依諾肝素鈉治療急性ST段抬高型心肌梗死具有顯著的效果，并且安全性高，能減輕患者的經濟負擔。

參考文獻

[1] 張明亮，張俊峰.血栓抽吸術在急性ST段抬高型心肌梗死治療中的研究進展[J].上海交通大學學報（醫學版），2016，36（11）：1664-1667.

[2] 杜 蕊，張冬梅，李 穎，等.替羅非班對急性 ST段抬高型心肌梗死介入治療的臨床研究[J].中國臨床藥理學雜志，2016，32（13）：1162-1165.

[3] 陳晨陽，黃億源，周勝華，等.急診經皮冠狀動脈介入治療急性ST段抬高型心肌梗死患者的住院期間預后分析[J].中南大學學報（醫學版），2016，41（11）：1186-1192.