麻油中鄰苯二甲酸二丁酯的太赫茲時域光譜研究

衣玲學 高 磊 張 平

(中國石油大學(北京)油氣光學探測技術北京市重點實驗室，北京 102249)

麻油中鄰苯二甲酸二丁酯的太赫茲時域光譜研究

衣玲學 高 磊 張 平

(中國石油大學(北京)油氣光學探測技術北京市重點實驗室，北京 102249)

塑化劑極易轉移到大氣、土壤、水體和食品中，對環境和人體造成極大的傷害。鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)是一種常見的塑化劑，本文以DBP為實驗對象，利用太赫茲時域光譜技術(THz-TDS)在室溫環境下對麻油及其與DBP的混合物進行檢測，得到其在0.3～2.25THz波段的折射率和吸收光譜。利用偏最小二乘回歸(PLSR)的方法對不同濃度的混合物的吸收光譜進行建模分析，結果表明麻油中DBP含量與太赫茲波段吸收光譜具有很高的相關性，相關系數R為0.9893，校正最大均方根誤差(RMSEC)為0.46%，預測最大均方根誤差 (RESEP)為1.18%，證明了利用太赫茲時域光譜技術結合PLSR方法能夠精確分析麻油中塑化劑含量。

太赫茲時域光譜技術；鄰苯二甲酸二丁酯；食品安全；偏最小二乘回歸；定量檢測

1 引子

鄰苯二甲酸酯類(Phthalic Acid Esters，簡稱PAEs),其主要用作塑料的增塑劑，添加后可讓微粒分子更均勻散布，能增加延展性、彈性及膨脹性。塑化劑通常應用于食品接觸材料、化妝品等產品中。塑化劑化學性質相對獨立，極易轉移進入大氣、水體、土壤和食品中，對環境與人體健康造成嚴重傷害。近年來塑化劑檢測受到國內外研究者的廣泛關注，各種檢測技術也得到廣泛的應用。當前常用的方法為氣相色譜法[1,2]、液相色譜法[3,4]和氣相與質譜法相結合[5]，提高檢出限在0.01μg/ml到0.041μg/ml。檢測精度達到這種方法雖然能夠實現精確檢測，但是樣品前期處理復雜，容易引入干擾，并且耗費時間較長。塑化劑多存在于油脂中不同比例的混合物，化學組成不固定，因此上述檢測方法也存在各自的局限性。

太赫茲波通常是指頻率在0.1～10THz范圍內，處于遠紅外和微波之間。許多生物大分子(蛋白質、油脂等)的轉動能級和振動能級正好處在太赫茲波段，因此，物質的太赫茲波譜包含豐富的物理和化學信息。太赫茲波光子能量約為4m eV，對生物體無損害，是一種新型的無損檢測手段。如張[6]等對甲硝唑等消炎藥進行檢測，得到其在太赫茲波段的指紋譜；和等[7]在利用太赫茲手段檢測出毒品的指紋譜；在食用油油種類區分、抗生素檢測等方面，太赫茲技術都展現著其特有的優勢[8-10]。上述研究證明了太赫茲技術對于有機物大分子檢測的可行性，為本文對塑化劑的研究奠定基礎。

鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)是一種常見的塑化劑，分子式C16H22O4，分子量為278.34。本文以DBP為主要研究對象，利用偏最小二乘回歸方法(PLSR)研究了麻油中塑化劑的不同含量，說明了利用太赫茲時域光譜技術結合PLSR方法能夠精確分析麻油中塑化劑含量。

2 實驗方案與樣品制備

2.1 實驗裝置

太赫茲時域檢測系統(THz-TDS)為透射式太赫茲時域光譜系統，如圖1所示。實驗采用Mai Tai飛秒鎖模脈沖激光器作為泵浦和探測光源，中心波長為800nm，脈寬為100fs，重復頻率為80MHz。激光脈沖信號分為泵浦光和探測光兩束。泵浦光激發ZnTe晶體產生太赫茲脈沖，探測光通過ZnTe晶體探測，利用電光采樣原理探測THz波的電場強度。為避免空氣中水汽的影響，系統內充氮氣至濕度低于5%，并且保持氮氣環境檢測。

圖1 實驗用的THz-TDS系統示意圖

2.2 樣品制備

圖2 石英比色皿示意圖

從北京百靈威有限責任公司購置的樣品DBP為純度≥99.9%的液體；植物油為超市購買的“金龍魚”麻油，純度≥99.0%。兩種物質按一定濃度混合后，磁力攪拌20分鐘，保證充分混合，濃度范圍為0%～30%，等比例配制9個濃度的混合液體。由于混合物樣品為液體，需放置于太赫茲波段吸收非常小的石英比色皿中，比色皿厚度為3mm，壁厚1mm。如圖2所示。

3 結果分析

3.1 光譜分析

圖3 (a) 測得的麻油和DBP太赫茲時域譜； (b) 麻油和DBP按一定比例混合后得到的相對折射率譜，插圖為麻油和DBP在太赫茲波段的相對折射率； (c) 麻油和DBP按一定比例混合后得到的相對吸收譜

利用太赫茲時域光譜獲得麻油和DBP的時域波形圖，如圖3(a)所示。由于各種分子之間的相互作用(如范德華力、氫鍵)、分子骨架振動以及能級轉動都不同，表現為這兩種物質的光譜響應也存在差異。THz波通過兩種樣品后幅值明顯衰減，相較于通過比色皿的信號，衰減幅度超過30%，時間上也有不同程度的延遲，其中麻油相對于參考延遲時間約為1.601ps，DBP延遲時間約為1.868ps，因為裝有樣品的比色皿厚度均為3mm，幅值衰減主要是由于麻油和DBP分子結構不同導致對THz 波不同程度的吸收引起的，時間延遲的差異說明THz波在這些樣品中的折射率大于氮氣中的折射率。

根據張等[11]提取光譜信息的模型，得到相對吸收譜和折射率譜，如圖3(b)、( c)所示。得到DBP在太赫茲波段相對折射率為1.58，麻油相對折射率為1.30，如圖3(b)插圖所示。可見在0.3～2.25THz波段，隨著混合物中DBP濃度的升高，吸收強度與折射率值隨著DBP濃度的增加逐漸增強，呈明顯正相關。如圖3(c)插圖所示，得到不同DBP含量的混合物在1.05THz下的相對吸收強度，將數據進行線性擬合，得到擬合函數為y=0.121x+10.884,線性相關系數R2=0.9898。

3.2 模型的建立與分析

應用PLSR方法建立樣本濃度變量之間的回歸模型，由于樣本數量比較少，為了提高預測精度，采用留一法對0.3～2.25THz波段吸收譜進行交互驗證。留一法具體應用操作是隨機選取1個樣本為驗證集，其余8個樣本為校正集。首先根據預測誤差最小原則確定主成分，確定主成分數為3，主成分對預測值的解釋能力達到99.43%，具備準確解釋預測結果的能力。得到最大相關系數為0.9893，最大校正均方根誤差為(RMSEC)為0.46%，最大驗證均方根誤差(RMSEP)為1.18%，說明校正樣品數據與驗證樣品數據存在高度線性相關性。預測結果如圖4所示，得到PLS回歸方法對混合物定量分析得到的DBP預測含量與參考含量的對比圖。圖中直線表示零誤差線即預測值等于參考值，如圖4所示預測值接近零誤差線，結果與真實值接近，可以準確地描述麻油中DBP的含量。

圖4 DBP含量的模型預測結果

定量分析的誤差主要源于樣品的濃度配置誤差和THZ-TDS系統的信噪比。濃度配置誤差是由量筒和滴定管等的儀器誤差引起，精度為±0.02ml，對應樣品濃度誤差約為±1%。由于偏最小二乘法回歸相對于線性回歸能夠提取更多有用信息的特征量，能夠提高混合物定量分析的精度。

整個模型應用留一法交互驗證，在確定最優主成分后，建模分析，得到最大RMSEC和最大RMSEP值都很小，并且預測值達0.9893，預測值和實際值線性度高，說明了所建立的PLSR模型是穩定可靠的，進一步證明了太赫茲時域光譜技術結合PLSR方法能夠精確分析麻油中塑化劑含量。

4 結語

利用THZ-TDS完成了麻油、DBP及二者混合物的光譜研究，結果表明兩種物質均具備獨特的吸收譜，對0.3～2.25THz波段的吸收譜采用偏最小二乘回歸方法對麻油和DBP混合物進行定量分析，實現了麻油中塑化劑含量的定量檢測。說明THZ吸收光譜結合PLSR法能夠有效地分析食用油中的DBP含量，展現出THz技術為食用油中有害物質快速無損定量檢測的應用前景。

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QUANTITATIVE DETECTION OF DIBUTYL PHTHALATE IN SESAME OIL BY TERAHERTZ TIME DOMAIN SPECTROSCOPY

Yi Lingxue Gao Lei Zhang Ping

(Beijing Key Laboratory of Optical Detection Technology for Oil and Gas, China University of Petroleum, Beijing 102249)

Plasticizer can be easily transferred to the atmosphere, soil, water and food, and cause great harm to the human body and the environment. Dibutyl phthalate (DBP) is one of common plasticizers. In this paper, DBP and the mixture of DBP and Sesame oil were selected as experimental subjects. Terahertz time-domain spectroscopy (TDS) was used to get the absorbance and the refractive index in 0.3～2.25THz band. The partial least squares regression (PLSR) method was used to the mixture of different concentrations of the corresponding absorbance spectrum after Fourier transform modeling analysis. The results showed that the content of DBP in sesame oil and terahertz frequency domain spectra are highly correlated, the calculated correlation coefficient was 0.9893, root mean square error (RMSEC) was 0.46%, and root mean square error of prediction (RMSEP) was 1.18%. It was proved that the using of terahertz time-domain spectroscopy combined PLSR method can accurately analyze plasticizer content in sesame oil.

terahertz spectroscopy technique; dibutyl phthalate; food safety; partial least-squares regression; quantitative detection

2016-05-26

衣玲學，男，碩士研究生，主要從事太赫茲波譜與檢測方面的研究。

高磊，男，副教授，主要從事太赫茲波譜與檢測方面的研究，leigao@cup.edu.cn。

衣玲學，高磊，張平. 麻油中鄰苯二甲酸二丁酯的太赫茲時域光譜研究[J]. 物理與工程，2017，27(4)：34-36,41.