SRC-3、MMP-9在乳腺癌中的表達及臨床意義①

汪洪盛，李 壯，曹玉杰，周海玲，田 煜

(佳木斯大學附屬第一醫院，黑龍江 佳木斯 154003)

SRC-3、MMP-9在乳腺癌中的表達及臨床意義①

汪洪盛，李 壯，曹玉杰，周海玲，田 煜

(佳木斯大學附屬第一醫院，黑龍江 佳木斯 154003)

目的：觀察乳腺癌組織中類固醇受體輔助活化因子3(SRC-3)及基質金屬蛋白酶9(MMP-9)的表達情況，探討并分析其與臨床病理參數的關系及其意義。方法：選取手術切除乳腺癌標本45例作為陽性實驗組；選擇45例乳腺癌旁正常組織作為對照組。采用免疫組織化學SP法檢測SRC-3、MMP-9在實驗組和對照組中的表達情況。結果：SRC-3在實驗組和對照組中的切片陽性染色率各為62.2%，17.8%。差異具有統計學意義(P<0.05)。且與乳腺癌組織分化程度、臨床TNM分期、淋巴結轉移、雌激素受體、孕激素受體及人類表皮生長因子有關(P<0.05)。與年齡大小、月經狀況及腫塊大小無關(P>0.05)；MMP-9在實驗組和對照組中的切片陽性染色率各為66.7%，28.9%。差異具有統計學意義(P<0.05)。同時與乳腺癌組織分化程度、臨床TNM分期、淋巴結轉移、雌激素受體、孕激素受體及人類表皮生長因子有關(P<0.05)。與年齡、是否絕經及腫塊大小無關(P>0.05)。SRC-3與MMP-9二者為正相關關系(r=0.324)。結論：高表達SRC-3及高表達MMP-9可能與乳腺癌的發生、進展緊密關聯，并且SRC-3可能促進MMP-9降解細胞外基質和基底膜，最終導致乳腺癌的浸潤及轉移。

乳腺癌;SRC-3;MMP-9;免疫組織化學(SP)

目前在我國乳腺癌發病率逐年升高[1]。對惡性腫瘤來講，會經歷從腫瘤形成到逐步發展再到轉移這三個階段。在其整個過程中，至少有兩個以上基因發生變化。它們所具功能存在差異，因此發揮的作用也不同，但從三維的角度來看，它們彼此又能夠相互協調。倘若我們盡早發現、盡早治療必然能使患者的存活率提高。因此，醫學界致力于尋找與乳腺癌相關的影響因子。類固醇受體輔助活化因子3(SRC-3)作為新的原癌基因，在眾多腫瘤進展過程中其蛋白高表達，其在許多生物學功能方面具有重要作用[2]。在所有基質金屬蛋白酶類(MMPs)當中，基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)是分子量最大的一種，也叫W型膠原酶，是癌基因中的一種。新近研究報告，該膠原酶蛋白是調控多數癌細胞增長繁殖的關鍵因素。本次實驗通過采用免疫組化(SP)研究，來檢測SRC-3與MMP-9兩因子在乳腺癌組織和正常乳腺組織中的表達情況，并探討其意義。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取佳木斯大學附屬第一醫院腫瘤科2015-03～2016-08乳腺癌45例，包括乳腺癌組織、癌旁正常組織以及手術切除的淋巴結。所選標本來源都是女性，年齡29～72歲。絕經情況、組織學分化程度及淋巴結轉移情況(見表2)。根據2015年NCCN乳腺癌臨床實踐指南TNM分期法，對所選標本分期(見表2)?；颊咝g前都未經過任何治療。對照組選取癌旁正常組織45例(距癌組織超過5cm，病理確認)。所有實驗資料都經過兩位病理科資深醫師多次核對。

1.2 主要試劑

即用型鼠抗MMP-9(56-2A4)抗體3mL(無需修復)。兔抗人SRC-3多克隆抗體，配合使用福州邁新SP試劑盒，DAB顯色劑，PBS緩沖液。

1.3 免疫組化SP法

采用鏈霉素抗生物素蛋白-過氧化物酶法，所有步驟都服從SP試劑盒操作申明執行，陰性對照選取磷酸鹽緩沖液作為一抗。選擇已知乳腺癌中SRC-3，MMP-9切片深染作為陽性對比。

1.4 結果處理

SRC-3主要是細胞核染色在高倍鏡下可觀察到顏色呈深棕黃色。MMP-9則主要是細胞質深染。在高倍鏡下進行觀察癌細胞數量，所得染色數量占的比例，可計為不超過5%為0分；6%～25%為1分；26%～50%為2分；超過51%為3分。再觀察染色深淺：幾乎不染色為0分；淺染為1分；中強染為2分；深棕染3分。綜合上述兩項分數得出不超過3分當作陰性(-)，超過4分當作陽性(+)。

1.5 統計學方法

采用SPSS18.0軟件進行所得實驗結果進行處理。計數資料均采取卡方檢驗。相關性分析通過采用Spearman等級相關分析法,檢驗標準為α=0.05。

2 結果

2.1 SRC-3、MMP-9在實驗組和對照組中的表達

SRC-3主要在細胞核上表達陽性(少數胞漿出現較淺染色)，其在實驗組和對照組的切片陽性染色率各為62.2%、17.8%。組間差異有統計學意義(χ2=18.529,P<0.05)。MMP-9主要在細胞質上表達陽性(少數胞核較淺染色)，其在實驗組和對照組陽性率分各為66.7%、28.9%。組間差異有統計學意義(χ2=12.870，P<0.05)。見表1。

表1 乳腺癌組織及癌旁組織中SRC-3 及MMP-9的表達

*χ2=18.529，P<0.001；**χ2=12.870，P=0.001。

2.2 SRC-3、MMP-9表達與乳腺癌臨床病理參數的聯系

根據表2所示，在乳腺癌組織中SRC-3的表達與組織分化程度、臨床TNM分期、淋巴結轉移、雌激素受體、孕激素受體及人類表皮生長因子2有關(P<0.05)，其中與乳腺癌的分化程度、雌激素受體及孕激素受體成負相關(r分別為-0.633、-0.337、-0.362)。但與年齡、腫塊直徑、是否絕經無關(P>0.05)。同樣在乳腺癌組織中MMP-9的表達與分化程度、臨床TNM分期、淋巴結轉移、雌激素受體、孕激素受體及人類表皮生長因子2有關(P<0.05)，其中與乳腺癌的分化程度、雌激素及孕激素受體也成負相關(r分別為-0.630、-0.402、-0.329)。但與患者年齡，是否絕經，腫物直徑無關(P>0.05)。見表2。

2.3 乳腺癌組織中SRC-3及MMP-9的表達相關性運用Spearman方法計算，分析SRC-3、MMP-9 二者在乳腺癌中的表達的相關性，兩者均在乳腺癌組織中切片陽性染色率高，但在對照組中染色率低。結果顯示SRC-3與MMP-9表達呈正相關性(r=0.421)差異具有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 乳腺癌組織中SRC-3及MMP-9的表達相關性

3 討論

類固醇受體輔助活化因子-3是P160類固醇受體共激活因子(SRC)家族的成員，又名AIB1、ACTR、TRAM1、NCoA3、RAC-3,以及P/CIP。其同類成員為SRC-1、SRC-2(TIF2或GRIP1)。輔活化因子3與核激素受體如雌激素和孕激素受體和其他轉錄因子如PEA3，E2F1，和AP-1作為轉錄共激活因子。在正常細胞中，通常存在限制濃度。它的激活還包括磷酸化、泛素化、甲基化修飾調控，和異構化等方式。這些修飾是受類固醇激素，生長因子和細胞因子調控同時也與細胞周期的進展相聯系。Haugan等[3]研究AIB1 mRNA在乳腺癌中過度表達，而在正常乳腺組織是低表達，兩者比較相差明顯。本次試驗數據分析也說明輔活化因子3在乳腺癌一組當中的切片陽性染色率為62.2%，而癌旁組織當中這一數據僅為17.8%，顯然前者高于后者，這意味著SRC-3可能參與了乳腺上皮的惡變。結合研究數據分析，患者中輔活化因子3表達高的存在組織學分級低、臨床分期高，發生較多淋巴結轉移，意味著在乳腺癌當中輔活化因子3的過表達在很大程度上影響甚至形成惡性生物學行為，還可能有不良的預后。再者在HER-2陽性一組中SRC-3為高表達，它和HER-2的表達是正相關關系(r=0.527)，已有研究得出結論，在乳腺腫瘤細胞中如果人類表皮生長因子2出現過表達，腫瘤細胞就會活躍增殖，那么就更容易導致細胞的轉移浸潤。因此，對于腫瘤的惡性程度以及預后的好差，SRC-3可以當作一種標準。

目前普遍認為，在促進癌細胞的增殖和侵襲方面，基質金屬蛋白酶類(MMPs)是已知的因素。這些酶類能敲除致密的細胞外基質(ECM)分子從而為腫瘤細胞運動創造空間。與此同時它們并且能產生與ECM或者細胞表面相關的某些生長因子。研究發現，乳腺癌組織中 MMP-9 的陽性率與正?；蛄夹圆∽兘M織對比顯著升高，但其與乳腺癌臨床病理參數的關系的相關研究卻不盡相同。這項研究我們數據表明，在乳腺癌一組實驗中蛋白酶9切片陽性染色率達到66.7%，然而在正常組織中卻是28.9%，前后兩者相差較明顯，且與組織學分級、淋巴結轉移、臨床分期、雌激素受體、孕激素受體及人類表皮生長因子有關(P<0.05)，而與年齡、腫塊直徑及是否絕經無關(P>0.05)。這些結果表明蛋白酶9在乳腺癌的向外擴散過程中是不可或缺的，并且在高表達的患者中具有差的預后。相關研究發現[4]，AIB1和PEA3形成的蛋白復合物可共激活MMP-2和MMP-9的啟動子，最終發生癌細胞的發生和擴散。按照輔活化因子3及蛋白酶9的兩者相關性分析數據說明，癌細胞中輔活化因子3的表達與蛋白酶9呈正相關關系(r=0.421，P=0.04)，提示SRC-3可能通過多種渠道幫助MMP-9降解基底膜及細胞外基質，從而促進癌細胞突破基底膜向外侵襲。雖然在調控乳腺癌轉移中確切作用和分子機制是未知的，但我們據此可以推測，作為乳腺癌的一個潛在的干預靶點控制的PEA3 /SRC-3的途徑可抑制MMP-9的表達，對乳腺腫瘤的轉移與復發的預防都具有重要的現實意義。

[1]王新，范立君.GRP78、GRP94在乳腺癌中的表達及其意義[J].黑龍江醫藥科學，2014，37(6):89-91

[2]廉奇鑫，蘇俊強.FBXW7和SRC-3在乳腺癌中的表達及其意義[J].黑龍江醫藥科學，2015，38(3):72-74

[3]Haugan Moi LL,Hauglid Flageng M,Gandini S,et al．Effect of low-dose tamoxifen on steroid receptor coactivator 3/amplified in breast cancer 1 in normal and malignant human breast tissue[J].Clin Cancer Res,2010,16(7):2176-2186

[4]Li Q,Lan L,Redmond A,et al.The AIB1 oncogene promotes breast cancer metastasis by activation of PEA3-mediated matrix metalloproteinase 2(MMP2)and MMP9 expression[J].Mol Cell Biol,2008,28(19):5937-5950

汪洪盛(1989～)男,江蘇鹽城人，在讀碩士研究生。

李壯(1963～)男，黑龍江佳木斯人，學士，副教授，副主任醫師，碩士研究生導師。E-mail:1260349026@ qq.com。

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1008-0104(2017)04-0125-02

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