合并門脈性肺動脈高壓的肝移植受者臨床特點及預后分析

李劍，張學銘，鄭鶯，喬志卿，沈學東，張建軍，沈節艷，何奔

(上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院，上海200127)

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合并門脈性肺動脈高壓的肝移植受者臨床特點及預后分析

李劍，張學銘，鄭鶯，喬志卿，沈學東，張建軍，沈節艷，何奔

(上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院，上海200127)

目的 總結合并門脈性肺動脈高壓(PoPH)肝移植受者的患病率、臨床特點，并分析其預后情況。方法 223例原位肝移植受者中，合并PoPH 14例(6.3%)。收集合并PoPH患者與無PoPH患者的性別、年齡、病因資料，肝腎功能檢查、全血細胞計數、凝血功能檢查、心臟彩超檢查、腹部超聲、腹部CT檢查結果，Child-Pugh分級及終末期肝病模型(MELD)評分結果，隨訪資料，并進行比較。結果 合并PoPH患者中，男、女各7例，無PoPH患者男163例、女46例，合并PoPH患者女性比例較無PoPH患者高(P<0.05)。與無PoPH患者相比，合并PoPH患者白蛋白及Hb水平較低，Child-Pugh評分、MELD評分、AST及總膽紅素水平較高(P均<0.05)。Logistic回歸分析結果顯示，Hb水平(OR為0.96，95%CI為0.94～0.99，P=0.005)為PoPH的獨立危險因素。所有患者術后隨訪0.2～57.8個月。14例合并PoPH患者中8例死亡，中位生存時間為11.4個月。209例無PoPH患者中有38例死亡。Kaplan-Meier檢驗顯示，合并PoPH患者術后生存率低于無PoPH患者(P<0.001，HR為16.7，95%CI為4.27～65.27)。結論 在肝移植受者中，PoPH的患病率為6.3%。Hb水平降低會增加PoPH的患病風險。與無PoPH患者相比，合并PoPH的患者女性較為多見，Child-Pugh分級及MELD評分更高，病情較重，預后較差。

肝移植；肺動脈高壓；門脈性肺動脈高壓

肺動脈高壓(PAH)屬于肺高血壓(肺高壓，PH)中的第一大類，是一種肺血管阻力進行性增加的嚴重肺血管疾病，最終可引起右心功能衰竭甚至死亡。門靜脈高壓(門脈高壓)基礎上伴有PAH，稱為門脈性肺動脈高壓(PoPH)[1, 2]。國外研究報道肝移植患者中PoPH的患病率為5%～6%[3]。國內學者報道肝硬化患者中PoPH的患病率為3.8%～10%[4,5]。肝移植是各種終末期肝病的最佳療法，近年來我國肝移植手術量不斷增加[6]。目前，我國肝移植受者中PoPH的患病率及預后情況缺乏相關報道。本研究觀察了肝移植受者中PoPH的患病情況，總結合并PoPH肝移植受者的臨床特點，并分析其預后情況。現報告如下。

1 資料與方法

1.1 研究對象 納入上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院2012年1月～2015年6月進行原位肝移植的患者223例，排除活動性感染、近期消化道出血、腎病、已行經頸靜脈肝內分流術(TIPS)、二次肝移植的患者。223例中，男170例、女53例，年齡(50.8±8.9)歲。本組病因為乙型肝炎(乙肝)162例、丙型肝炎(丙肝)10例、乙肝+丙肝2例、自身免疫性肝炎19例、酒精性肝炎10例、膽汁淤積性肝炎4例、代謝性肝炎2例、血吸蟲病2例、原發性肝癌2例、藥物性肝炎1例、其他9例。伴有肝癌105例(47.1%)，肝硬化203例(91%)、門脈高壓129例(57.8%)、腹水77例(34.5%)。依據2015年歐洲心臟病學會(ESC)/歐洲呼吸學會(ERS)發布的PH診斷指南[7]，結合患者術前心臟超聲檢查結果，排除其他可引起PH的病因，將同時存在門脈高壓和PH的患者診斷為PoPH。223例肝移植受者中，14例(6.3%)診斷為PoPH。所有患者在移植前后均未能接受肺血管靶向藥物治療。

1.2 資料收集方法 收集合并PoPH患者與無PoPH患者的性別、年齡、病史資料，肝腎功能檢查、全血細胞計數、凝血功能檢查、心臟彩超檢查、腹部超聲、腹部CT檢查結果，Child-Pugh分級及終末期肝病模型(MELD)評分結果[8]，隨訪資料。

2 結果

合并PoPH患者中，男、女各7例，年齡(53.1±8.7)歲；無PoPH患者男163例、女46例，年齡(50.6±8.9)歲；合并PoPH患者女性比例較無PoPH患者高(P<0.05)。合并PoPH患者與無PoPH患者病因情況差異無統計學意義(見表1)。

表1 合并PoPH患者與無PoPH患者病因比較(例)

注：與合并PoPH患者相比，*P<0.05。

合并PoPH患者與無PoPH患者白蛋白水平分別為(30.1±4.5)、(34.4±6.0)g/L，Hb水平分別為(85.1±17.9)、(109.8±25.5)g/L，合并PoPH患者白蛋白及Hb水平低于無PoPH患者(P均<0.05)。與無PoPH患者相比，合并PoPH患者Child-Pugh評分、MELD評分、AST及總膽紅素水平較高(P均<0.05)。見表2。Logistic回歸分析結果顯示，Hb水平為低PoPH的獨立危險因素(見表3)。

表2 合并PoPH患者與無PoPH患者Child-Pugh評分、MELD評分ALT、AST、總膽紅素、肌酐比較(M)

注：與PoPH患者相比，*P<0.05。

表3 PoPH危險因素的Logistic回歸分析結果

所有患者術后隨訪0.2～57.8個月。14例合并PoPH患者中8例死亡，其中7例在術后1年內死亡，中位生存時間為11.4個月；6例存活患者均復查心臟超聲，其中5例心臟超聲檢查結果正常，1例患者仍存在PAH。209例無PoPH患者中有38例死亡。合并PoPH患者術后6個月、1年、2年累計生存率分別為64%、50%、43%，無PoPH患者分別為89%、85%、82%。Kaplan-Meier檢驗顯示，合并PoPH患者累計生存率明顯低于無PoPH患者(P<0.001，HR為16.7，95%CI為4.27～65.27)。

3 討論

PoPH占PAH的7%～10%[9]。PoPH起病隱匿，疾病早期缺乏明顯癥狀和體征。肝移植等待者中，經胸廓心臟超聲為推薦的PoPH篩查方法[10]。使用簡化的Bernoulli方程估測肺動脈收縮壓是以往最為常用的PH篩查方法，但存在一定的假陽性及假陰性[7]。近年來，ESC/ERS推薦以三尖瓣反流速度(TRV)為主要指標，結合多種心臟超聲跡象(右心室增大、肺動脈擴張、肺動脈反流、右房壓力增加等)篩查PH，以提高準確性[7]。本研究應用TRV聯合其他心臟超聲數據在肝移植受者中診斷PH，結合患者病史，共有14例患者診斷為PoPH，患病率為6.3%，與以往報道結果相符。

本研究顯示，與無PoPH患者相比，合并PoPH患者中女性更為多見，這與先前報道的結果一致[11]。PoPH患者的血漿白蛋白及Hb的降低，一定程度上反映了肝病的嚴重程度[12]。同時合并PoPH患者Child-Pugh評分、MELD評分及及肝功能相關指標較無PoPH患者高，也提示合并PoPH的患者病情更為嚴重。Hb水平低為PoPH的獨立危險因素。Hb降低可引起心出排量增加、進一步加劇門脈高壓患者的血流動力學異常。本次研究納入的患者其肝病病程較久，大多數患者在疾病早期未得到有效治療。患者長期處于門脈高壓引起的血流動力學異常可能是導致PoPH患病風險增加的原因之一。當患者出現PoPH后可引起右心功能不全，從而導致肝淤血，使原有肝臟疾病病情加重。

本組14例合并PoPH的患者肝移植手術前后均未能接受肺血管靶向藥物治療。與無PoPH患者相比，合并PoPH患者肝移植術后預后較差，術后中位生存時間為11.4個月。肝移植手術可解除門脈高壓，從而治療PoPH，但PoPH本身并不是肝移植的適應證[13]。未經藥物治療的PoPH患者肝移植術后預后依然不理想，同時PoPH患者在肝移植術后仍有可能復發[12]。此次研究也發現合并PoPH患者在肝移植術后仍存在PAH。這提示我們在臨床工作中對于合并PoPH的患者要采取有針對性的藥物治療措施，降低肺血管阻力，改善患者預后。近年來許多報道認為PoPH患者可從肺血管靶向藥物治療中獲益[14，15]，且PoPH患者在肝移植術后使用肺血管靶向藥物的長期隨訪結果良好[14]。但上述研究納入研究例數少，且多為回顧性研究，有待于大型、前瞻性臨床研究加以論證。

綜上所述，在以乙肝后肝硬化為主要病因的肝移植受者中，PoPH的患病率為6.3%；Hb水平降低會增加PoPH的患病風險；與無PoPH患者相比，合并PoPH的患者女性較為多見，Child-Pugh分級及MELD評分更高，病情較重，預后較差。使用心臟超聲檢查對終末期肝病患者進行篩查、診斷，早期發現并治療PoPH患者，對于改善患者預后意義重大。

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國家自然科學基金資助項目(81570040)；上海市衛生系統重要疾病聯合攻關項目(2013ZYJB0001)。

沈節艷(E-mail: jieyanshen@hotmail.com)

10.3969/j.issn.1002-266X.2017.27.026

R575.2；R544.1

B

1002-266X(2017)27-0084-03

2017-06-03)