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神經內鏡輔助微血管減壓術治療面肌痙攣效果觀察

2017-08-09 01:27:44樊明德王成偉王玉亭魏勝程頓志平
山東醫藥 2017年27期
關鍵詞:手術

樊明德,王成偉,王玉亭,魏勝程,頓志平

(1山東大學第二醫院,濟南250033;2濰坊市人民醫院)

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神經內鏡輔助微血管減壓術治療面肌痙攣效果觀察

樊明德1,王成偉1,王玉亭2,魏勝程1,頓志平1

(1山東大學第二醫院,濟南250033;2濰坊市人民醫院)

目的 觀察神經內鏡輔助微血管減壓術(MVD)治療面肌痙攣的臨床效果。方法 擬行手術治療的面肌痙攣患者127例,根據手術方式不同分為觀察組57例和對照組70例。觀察組采用神經內鏡輔助MVD治療,對照組采用單純MVD治療。術后觀察患者恢復情況,至少隨訪6個月并評估療效,計算總有效率。觀察患者術后頭痛、頭暈、耳鳴或聽力下降等并發癥發生情況,計算并發癥發生率。結果 MVD術中,觀察組1例未明確責任血管,對照組5例未發現明顯責任血管。觀察組治愈48例、緩解8例、無效1例、總有效率為98.25%,對照組分別為55例、7例、8例和88.57%,觀察組總有效率高于對照組(P<0.05)。所有患者術后至少隨訪6個月,共15例延遲治愈,無復發患者。觀察組術后發生頭痛、頭暈1例,耳鳴、聽力下降1例,并發癥發生率為3.51%;對照組術后發生頭痛、頭暈2例,耳鳴5例,聽力下降3例,并發癥發生率為14.29%;觀察組術后并發癥發生率低于對照組(P<0.05)。結論 神經內鏡輔助MVD治療面肌痙攣可提高手術有效率,降低并發癥發生率,效果較好。

面肌痙攣;微血管減壓術;神經內鏡

面肌痙攣是一種面部不自主抽搐的病癥,中老年人多發,多見于女性,抽搐呈陣發性且不規律,勞累、精神緊張及自主運動常可加重癥狀,嚴重時可出現睜眼困難、口角歪斜、耳內雜音[1]。面肌痙攣長期發作可能導致患者面癱,嚴重影響其生活質量及面部美觀[2]。微血管減壓術(MVD)是外科治療原發性面肌痙攣的主要方法[3]。由于手術部位解剖結構復雜,重要神經及血管密布,傳統MVD手術常由于顯露不良或責任血管復雜等原因影響手術效果[4],甚至造成患者聽力減退、面癱、腦腫脹、腦脊液漏等并發癥。隨著醫療技術及設備的發展,神經內鏡技術逐步應用于面肌痙攣的手術治療中。內鏡的照明度及放大率更好,可以取得近距離多角度的視野,為手術治療面肌痙攣帶來較大幫助。應用神經內鏡輔助MVD可減少并發癥的發生,進一步提高手術安全性。2012年5月~2016年5月,我們采用神經內鏡輔助微血管減壓術治療面肌痙攣,效果較好,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 擬行手術治療的原發性面肌痙攣[5]患者127例。所有患者術前癥狀均為典型一側面部痙攣,經常規顱腦CT或MRI檢查確認,排除腫瘤等致病因素,患者既往無面神經損傷或面神經炎等病史。根據手術方式不同將127例分為觀察組57例(采用神經內鏡輔助MVD治療)和對照組70例(采用單純MVD治療)。觀察組男23例,女34例;年齡31~72(44.7±8.3)歲;病程1.5~30(6.3±3.9)年;左側痙攣36例、右側痙攣21例,無雙側痙攣者。對照組男29例,女41例;年齡34~70(43.8±7.5)歲;病程1.8~27(6.2±4.1)年;左側痙攣42例、右側痙攣28例,無雙側痙攣者。兩組性別、年齡、病程及發病部位差異無統計學意義。

1.2 手術方法 患者全身麻醉后采取健側臥位,取耳后發際內直切口,骨窗大小為2.0~2.5 cm,上緣接近橫竇,外側接近乙狀竇。放射狀剪開硬膜,牽開小腦釋放腦脊液,充分暴露面神經。對照組直接在顯微鏡下探查責任血管,解除面神經周圍壓迫,并采用無菌Teflon棉絮仔細填充,隔離責任血管與面神經(圖1)。觀察組與對照組同法開顱,釋放腦脊液暴露面神經后判斷責任血管,置入30°內鏡經巖骨與小腦間入橋腦側池,觀察面神經出腦干處、神經腹側及顯微鏡視野邊角處,探查神經周圍各血管的走形分布及壓迫情況(圖2),確認責任血管后,在顯微鏡下分離神經血管,解除面神經周圍壓迫,填充無菌Teflon棉絮,最后用內鏡觀察棉絮位置,并檢查有無遺漏責任血管或活動性出血。

注:a為面神經;b為責任血管;c為腦干;d為無菌Teflon棉絮。

圖1 MVD術中視野

注:*為責任血管在面神經根部壓跡;a為面神經;b為責任血管;c為腦干;d為無菌Teflon棉絮;e為三叉神經;f為后組顱神經。

圖2 神經內鏡輔助MVD術中視野

1.3 觀察方法 術后觀察患者恢復情況,至少隨訪6個月并評估療效。術后3 d臨床癥狀完全消失,未再出現面肌痙攣癥狀為治愈;術后3 d臨床癥狀明顯緩解,但偶有痙攣發作,6個月內癥狀逐漸消失為延遲治愈[6,7];術后癥狀減輕,但6個月后仍無法完全治愈為緩解;術后臨床癥狀未見明顯改善,甚至加重,或術后復發(即術后痙攣癥狀消失,術后6個月內再次出現相同癥狀)為無效。以(治愈例數+延遲治愈例數+緩解例數)/總例數×100%計算總有效率。觀察患者術后頭痛、頭暈、耳鳴或聽力下降等并發癥發生情況,以并發癥例數/總例數×100%計算并發癥發生率。

2 結果

觀察組57例中,術中顯微鏡下明確責任血管52例,經神經內鏡近距離多角度探查后發現責任血管4例,最終1例未明確責任血管。對照組70例中,術中顯微鏡下明確責任血管65例,5例未發現明顯責任血管。所有責任血管不明確患者均仔細探查面神經全程,去除神經周圍粘連、增厚的蛛網膜等可疑致病因素后結束手術。

觀察組治愈48例(包括延遲治愈6例)、緩解8例、無效1例,總有效率為98.25%(56/57);對照組治愈(包括延遲治愈9例)55例、緩解7例、無效8例,總有效率88.57%(62/70)。觀察組總有效率高于對照組(P<0.05)。

所有患者術后至少隨訪6個月,共15例延遲治愈,無復發患者。觀察組術后發生頭痛、頭暈1例,耳鳴、聽力下降1例,并發癥發生率為3.51%(2/57);對照組術后發生頭痛、頭暈2例,耳鳴5例,聽力下降3例,并發癥發生率為14.29%(10/70);觀察組術后并發癥發生率低于對照組(P<0.05)。術后發生并發癥的患者經對癥治療后均有改善。

3 討論

20世紀40年代,人們對面肌痙攣的病因有了初步了解,認為其可能與血管對面神經的壓迫有一定關系。有學者[8]提出面神經根區(REZ)受到血管壓迫是面肌痙攣的主要原因。目前面神經受血管壓迫異常放電導致面肌痙攣的理論得到廣泛認同[9]。MVD正是基于此理論,通過分離并墊離責任血管,解除其對面神經的壓迫,從而達到緩解臨床癥狀的目的[10]。

面肌痙攣患者MVD手術成功的關鍵為明確責任血管。隨著醫學影像技術的發展,顱神經及其周圍血管清晰顯影成為可能,在一定程度上可明確局部神經與血管之間的關系[11,12]。但目前影像學檢查與術中實際情況仍存在誤差,責任血管最終需要手術中確認。早期人們單純在顯微鏡下行血管減壓術,受限于后顱窩解剖結構復雜及顯微鏡視野盲區,易發生責任血管遺漏,這也是導致手術無效的主要原因之一。在顯微鏡下很難觀察到面神經前下方,如果要暴露顱神經出腦干端則必須加大對小腦的牽拉程度,這樣很容易造成顱神經、巖靜脈、神經滋養血管等損傷,從而引發相應神經癥狀甚至嚴重腦水腫、腦出血等并發癥。

隨著內鏡技術的發展,神經內鏡逐漸成為微創神經外科的一項重要技術。通過使用神經內鏡輔助MVD,有效彌補了顯微鏡下視野不足、存在盲區的缺點。經神經內鏡輔助手術,可通過廣角內鏡最大程度放大視野,對普通顯微鏡下操作有很好的彌補作用,可減小對責任血管及受壓神經的損傷[13]。對比顯微鏡,內鏡擁有更好的照明度及放大率,并可以近距離、多角度觀察橋小腦角區、REZ區、面神經背、腹側結構及顯微鏡下的視野盲區,充分了解面神經與周圍血管的關系,有助于明確責任血管、避免遺漏。Broggi等[14]使用神經內鏡輔助MVD,發現了12例顯微鏡下沒有發現和明確的責任血管。Shimanskii等[15]研究顯示,133例實施MVD的患者中,9例顯微鏡下未能發現責任血管者應用神經內鏡明確了責任血管。Cheng等[16]也得出了類似結果。本研究結果顯示,觀察組57例中1例未明確責任血管,對照組70例中5例未發現明顯責任血管,且觀察組總有效率高于對照組,與上述相關研究一致。

借助神經內鏡可輕松顯露腦神經出腦干端,找到責任血管,并可減少牽拉,避免了對腦神經不必要的損傷;而且,應用神經內鏡可在幾乎無牽拉的情況下觀察和檢查減壓物的位置,及放置后是否可起到減壓作用、是否對責任血管和被壓迫神經無明顯影響[17],從而提高手術質量和成功率。得益于內鏡本身的優點,MVD術中對腦組織及鄰近顱神經的牽拉及刺激減小,術后止血徹底,降低了MVD術后并發癥發生率,安全性及操作性均較好[18]。本研究結果顯示,觀察組并發癥發生率低于對照組。但也有學者認為神經內鏡輔助MVD不能降低甚至增加術后并發癥發生率。我們分析原因:應用神經內鏡術中操作相對復雜,對術者手術技術要求較高,如操作不熟練可一定程度上增加副損傷發生機會,手術時間相對延長,可能增加并發癥發生率[19]。因此要求術者熟練操作,提高單手操作能力及手眼協調能力,同時助手需要與術者熟練配合,減少手術時間,避免大幅度移動內鏡導致的副損傷[20]。

綜上所述,神經內鏡輔助MVD治療面肌痙攣的主要優勢有:準確發現責任血管,降低責任血管遺漏可能;減少操作盲區,降低顱神經損傷可能;方便檢查無菌Teflon棉絮放置情況及全面檢查活動性出血情況。本研究結果表明神經內鏡輔助MVD治療面肌痙攣效果顯著、并發癥發生率低,值得臨床推廣。

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山東省醫藥衛生科技發展計劃項目(2014WS0430)。

頓志平(E-mail:dunzhp@163.com)

10.3969/j.issn.1002-266X.2017.27.019

R745.1

B

1002-266X(2017)27-0064-03

2017-01-04)

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