復(fù)方苦參注射液在晚期胃癌患者輔助化療中的作用

林燕,張華

(1.新疆醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院腫瘤一科,新疆 烏魯木齊 830000;2.新疆兵團(tuán)第二師庫(kù)爾勒醫(yī)院腫瘤內(nèi)科, 新疆 庫(kù)爾勒 841000)

復(fù)方苦參注射液在晚期胃癌患者輔助化療中的作用

林燕1,張華2

(1.新疆醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院腫瘤一科,新疆 烏魯木齊 830000;2.新疆兵團(tuán)第二師庫(kù)爾勒醫(yī)院腫瘤內(nèi)科, 新疆 庫(kù)爾勒 841000)

目的：探討復(fù)方苦參注射液在晚期胃癌患者輔助化療中的作用。方法：將83例晚期胃癌患者按照隨機(jī)數(shù)字表法分為聯(lián)合組42例和對(duì)照組41例，均接受改良FOLFOX6化療方案，聯(lián)合組在此基礎(chǔ)上加用復(fù)方苦參注射液。比較兩組治療效果，觀察治療前后免疫功能指標(biāo)及癌抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)水平的變化，以及毒副反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果：聯(lián)合組總有效率為57.14%，顯著高于對(duì)照組的34.15%(P<0.05)；聯(lián)合組治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+顯著高于對(duì)照組，CD8+顯著低于對(duì)照組(P<0.01)。治療后，兩組CA19-9、CEA水平均較治療前明顯降低(P<0.01)，且聯(lián)合組降低程度顯著大于對(duì)照組(P<0.01)。聯(lián)合組白細(xì)胞減少、血小板減少、周圍神經(jīng)毒性、血紅蛋白減少、惡心嘔吐等毒副反應(yīng)發(fā)生率均顯著低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論：復(fù)方苦參注射液輔助治療晚期胃癌療效顯著，毒副反應(yīng)輕微，不僅可增強(qiáng)免疫功能，還可降低血清CA19-9、CEA水平。

復(fù)方苦參注射液;胃癌;免疫功能;癌抗原;癌胚抗原

近年來(lái)，癌癥已成為我國(guó)人口死亡的主要原因，其中胃癌和結(jié)直腸癌是胃腸道最常見(jiàn)的惡性腫瘤[1]。據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球每年胃腸道惡性腫瘤新發(fā)病例約93.4萬(wàn)人，居所有惡性腫瘤第2位，已成為危害公共健康的主要問(wèn)題之一[2]。對(duì)于晚期胃腸道惡性腫瘤的治療，臨床多采用放療、化療等手段，雖能有效抑制腫瘤生長(zhǎng)，但長(zhǎng)期應(yīng)用易產(chǎn)生耐藥性，且具有一定毒副反應(yīng)。復(fù)方苦參注射液不僅可直接抑制腫瘤細(xì)胞增殖，還可通過(guò)激活機(jī)體免疫系統(tǒng)來(lái)增強(qiáng)T細(xì)胞活性，增加淋巴細(xì)胞數(shù)量及抗體生成釋放，從而發(fā)揮抗腫瘤作用[3]。近年來(lái)，復(fù)方苦參注射液已被廣泛用于各種腫瘤的輔助治療，均顯示出較好療效[4-5]。本研究采用復(fù)方苦參注射液輔助治療晚期胃癌患者，旨在探討其對(duì)此類患者免疫功能及血清腫瘤標(biāo)志物的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2014年7月至2016年7月新疆醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院收治的晚期胃癌患者83例，均經(jīng)病理學(xué)明確診斷，其中男性53例，女性30例；年齡32～74歲，平均(53.2±7.6)歲；Ⅲb期47例，Ⅳ期36例。納入標(biāo)準(zhǔn)：(1)病灶可測(cè)量；(2)Karnofsky體力狀況(KPS)評(píng)分≥60分；(3)預(yù)計(jì)生存期>3個(gè)月；(4)TNM分期為Ⅲb～Ⅳ期。排除標(biāo)準(zhǔn)：(1)心、肝、腎等功能嚴(yán)重異常；(2)患有克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎以及免疫相關(guān)性疾病，或其他惡性腫瘤；(3)對(duì)化療藥物過(guò)敏。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，且所有患者知情同意。根據(jù)入院先后順序，將患者分為聯(lián)合組42例和對(duì)照組41例。聯(lián)合組：男性28例，女性14例；年齡33～74歲，平均(53.8±8.0)歲；Ⅲb期25例，Ⅳ期17例。對(duì)照組：男性25例，女性16例；年齡32～71歲，平均(52.6±7.4)歲；Ⅲb期22例，Ⅳ期19例。兩組一般資料無(wú)顯著差異(P>0.05)，具有可比性。

1.2 方法

兩組均接受改良FOLFOX6化療方案，即奧沙利鉑85 mg/m2，d1，靜脈滴注2 h；亞葉酸鈣300 mg/m2，d1、d2，靜脈滴注；5-氟尿嘧啶(5-Fu)400 mg/m2，d1，靜脈滴注；5-Fu 2.4～2.8 g/m2持續(xù)靜脈泵入46 h。為預(yù)防嘔吐，患者均于化療前后服用格拉司瓊3 mg。聯(lián)合組在此基礎(chǔ)上加用復(fù)方苦參注射液(山西振東制藥股份有限公司，5 mL/支)20 mL，將其加入至200 mL生理鹽水中靜脈滴注，1次/d。1個(gè)療程為2周，兩組均連續(xù)觀察3個(gè)療程。

1.3 觀察指標(biāo)

(1)評(píng)估兩組治療后的臨床效果；(2)觀察兩組治療前后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等免疫功能指標(biāo)的變化，分別于治療前后抽取患者空腹外周靜脈血3 mL，采用密度梯度離心法分離細(xì)胞，對(duì)CD3+、CD4+、CD8+行單標(biāo)記測(cè)定后將封閉液100 μL加入至每1×106個(gè)細(xì)胞中，再與20 μL CD3-CY5/CD4+-FITC、CD8+-PE單抗于4 ℃作用45 min，最后采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)各淋巴細(xì)胞亞群比例。(3)觀察兩組治療前后癌抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)水平的變化，分別于治療前后抽取患者空腹外周靜脈血3 mL，靜置20 min后離心6 min，3 000 r/min，分離血清，置冰箱保存待測(cè)；(4)治療期間，定期行血常規(guī)、尿常規(guī)、心電圖、肝腎功能等檢查，觀察毒副反應(yīng)發(fā)生情況。

1.4 判定標(biāo)準(zhǔn)

療效評(píng)定采用實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)，分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、疾病穩(wěn)定(SD)和疾病進(jìn)展(PD)，以(CR+PR)計(jì)算總有效率(ORR)。毒副反應(yīng)采用美國(guó)國(guó)立癌癥研究所常見(jiàn)毒性標(biāo)準(zhǔn)(NCI-CTC)進(jìn)行評(píng)定。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

2 結(jié)果

2.1 治療效果

聯(lián)合組CR 13例，PR 11例，SD 15例，PD 3例，ORR為57.14%(24/42)；對(duì)照組CR 6例，PR 8例，SD 21例，PD 6例，ORR為34.15%(14/41)，兩組ORR比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 治療前后免疫功能指標(biāo)的變化

兩組治療前各免疫功能指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后，聯(lián)合組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+較治療前明顯升高(P<0.01)，而對(duì)照組有所降低(P<0.05)；聯(lián)合組CD8+較治療前明顯降低(P<0.01)，而對(duì)照組有所增加(P<0.05)。聯(lián)合組治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+顯著高于對(duì)照組，CD8+顯著低于對(duì)照組(P<0.01)。見(jiàn)表1。

2.3 治療前后CA19-9、CEA水平的變化

治療前，兩組CA19-9、CEA水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后，兩組CA19-9、CEA水平均較治療前明顯降低(P<0.01)，且聯(lián)合組降低程度顯著大于對(duì)照組(P<0.01)。見(jiàn)表2。

2.4 毒副反應(yīng)

兩組毒副反應(yīng)主要包括白細(xì)胞減少、血小板減少、周圍神經(jīng)毒性、血紅蛋白減少、惡心嘔吐，均以Ⅰ～Ⅱ度為主。聯(lián)合組上述各毒副反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

表1 兩組治療前后免疫功能指標(biāo)的變化

*P<0.05，**P<0.01，與治療前比較。

表2 兩組治療前后CA19-9、CEA水平的變化

*P<0.01，與治療前比較。

表3 兩組毒副反應(yīng)發(fā)生情況

3 討論

作為胃腸道最常見(jiàn)惡性腫瘤之一，胃癌早期癥狀較輕，且無(wú)明顯體征，多數(shù)患者就診時(shí)已屬晚期。對(duì)于晚期胃癌患者，臨床僅能采取藥物化療，但藥物化療可能抑制患者的免疫功能，對(duì)機(jī)體造成一定損傷，導(dǎo)致患者無(wú)法耐受[6]。近年來(lái)，研究[7-8]已證實(shí)，中藥聯(lián)合化療治療胃癌療效明確，且在改善生存質(zhì)量、延長(zhǎng)生存期方面均優(yōu)于單純化療。

胃癌在中醫(yī)上屬“胃脘痛”“胃反”等范疇，通常由外感六淫、飲食不節(jié)、勞倦內(nèi)傷等多種病因致脾胃受損、運(yùn)化失常、氣結(jié)痰凝而引起[9]。復(fù)方苦參注射液是一種從苦參、白土苓、山慈菇、五靈脂等中藥中提取加工而成的中藥制劑，具有清熱利濕、涼血解毒、散結(jié)止痛等功效。現(xiàn)代藥理研究[10-11]發(fā)現(xiàn)，復(fù)方苦參注射液的主要成分苦參堿不僅具有促凋亡、抗腫瘤浸潤(rùn)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、抑制腫瘤耐藥性及新生血管生成等作用，還能改善機(jī)體的免疫功能，緩解放化療所致的毒副反應(yīng)。樸瑛等[12]研究發(fā)現(xiàn)，復(fù)方苦參注射液聯(lián)合替吉奧有助于延長(zhǎng)老年晚期胃癌患者的無(wú)進(jìn)展生存期，且毒副反應(yīng)輕微。覃紅斌等[13]認(rèn)為，復(fù)方苦參注射液聯(lián)合化療治療胃癌療效顯著，其機(jī)制可能與促進(jìn)胃癌細(xì)胞凋亡有關(guān)。本研究采用復(fù)方苦參注射液輔助治療晚期胃癌患者，結(jié)果顯示，聯(lián)合組ORR為57.14%，顯著高于對(duì)照組的34.15%，且聯(lián)合組白細(xì)胞減少、血小板減少、周圍神經(jīng)毒性、血紅蛋白減少、惡心嘔吐等毒副反應(yīng)發(fā)生率均顯著低于對(duì)照組，說(shuō)明復(fù)方苦參注射液能有效提高晚期胃癌化療患者的臨床療效，減少毒副反應(yīng)。

由于化療藥物的使用及惡性腫瘤細(xì)胞對(duì)機(jī)體的影響，患者的免疫功能通常會(huì)受到不同程度的抑制。亓憲銀等[14]通過(guò)評(píng)估復(fù)方苦參注射液對(duì)肺癌術(shù)后化療患者免疫功能的影響，發(fā)現(xiàn)復(fù)方苦參注射液能有效改善患者的免疫功能。本研究通過(guò)觀察兩組治療前后免疫功能指標(biāo)的變化，發(fā)現(xiàn)聯(lián)合組治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+顯著高于對(duì)照組，而CD8+顯著低于對(duì)照組，說(shuō)明復(fù)方苦參注射液能較好地增強(qiáng)晚期胃癌化療患者的免疫功能，與錢鋒等[15]研究結(jié)果相似。通過(guò)檢測(cè)血清腫瘤標(biāo)志物水平，本研究發(fā)現(xiàn)兩組治療后CA19-9、CEA水平均較治療前明顯降低，且聯(lián)合組降低程度顯著大于對(duì)照組，表明復(fù)方苦參注射液有助于降低晚期胃癌化療患者血清CA19-9、CEA水平，提示復(fù)方苦參注射液輔助治療晚期胃癌具有降低CA19-9、CEA水平的作用。

綜上所述，復(fù)方苦參注射液輔助治療晚期胃癌療效顯著，毒副反應(yīng)輕微，不僅可增強(qiáng)免疫功能，還可降低血清CA19-9、CEA水平，值得臨床推廣應(yīng)用。

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(學(xué)術(shù)編輯：雷梟)

Effect of compound Kushen injection in adjuvant chemotherapy for patients with advanced gastric cancer

LIN Yan1,ZHANG Hua2

(1.No.1DepartmentofOncology,AffiliatedTCMHospitalofXinjiangMedicalUniversity,Urumqi830000;2.DepartmentofOncology,KorlaHospitalofTheSecondDivisionHeadquartersofXinjiangCorps,Korla841000,Xinjiang,China)

Objective：To explore the effect of Compound Kushen Injection in adjuvant chemotherapy for patients with advanced gastric cancer.Methods：A total of 83 patients with advanced gastric cancer were randomly divided into combination group (n=42) and control group (n=41) by random number table.Both groups

modified chemotherapeutic protocol using FOLFOX6,on which basis combination group was added with Compound Kushen Injection.Clinical efficacy was compared,and the changes of levels of immunological function indexes,carbohydrate antigen 19-9 (CA19-9) and carcinoembryonic antigen (CEA) before and after treatment as well as the occurrence rate of toxic and adverse reactions were observed in both groups.Results:The total response rate (RR) was 57.14% in combination group,evidently higher than the 34.15% in control group (P<0.05).Combination group was markedly higher in CD3+,CD4+and CD4+/CD8+but evidently lower in CD8+than control group after treatment (P<0.01).After treatment, levels of CA19-9 and CEA decreased notably in both groups than treatment before (P<0.01),which decreased more significantly in combination group than that in control group (P<0.01).Meanwhile,combination group was significantly lower than control group in the occurrence rates of toxic and adverse reactions like leucopenia,thrombocytopenia,peripheral nerve toxicity,decreased hemoglobin as well as nausea and vomiting (P<0.05).Conclusion:Application of Compound Kushen Injection in adjuvant chemotherapy has excellent efficacy in the treatment of advanced gastric cancer with mild toxic and adverse reactions,and it cannot only enhance immunological function,but also reduce the levels of serum CA19-9 and CEA.

Compound Kushen Injection;Gastric cancer;Immunological function;Carbohydrate antigen;Carcinoembryonic antigen

10.3969/j.issn.1005-3697.2017.03.027

2017-03-05

林燕(1973-)，女，副主任醫(yī)師。E-mail：2524541636@qq.com

時(shí)間：2017-6-21 18∶10 網(wǎng)絡(luò)出版地址：http://kns.cnki.net/kcms/detail/51.1254.R.20170621.1810.054.html

1005-3697(2017)03-0412-04

R735.2

A