普米克令舒聯合孟魯司特對慢性阻塞性肺疾病急性加重期的療效分析

王立，梁莉萍

(三亞市人民醫院老年病科，海南 三亞 572000)

普米克令舒聯合孟魯司特對慢性阻塞性肺疾病急性加重期的療效分析

王立，梁莉萍

(三亞市人民醫院老年病科，海南 三亞 572000)

目的：分析普米克令舒聯合孟魯司特對慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease，AECOPD)患者的療效。方法：分析109例AECOPD患者的臨床資料，依據患者治療方案的不同分為觀察組(霧化吸入普米克令舒+口服孟魯司特，n=58)及對照組(霧化吸入普米克令舒，n=51)。治療7 d后比較兩組療效。結果：治療后觀察組臨床肺部感染評分及呼吸困難Borg評分均低于對照組；觀察組住院期間死亡率和PaCO2水平低于對照組，PaO2水平高于對照組；治療后觀察組及對照組患者外周血單核細胞趨化蛋白-1及白細胞介素-6水平均降低，且觀察組患者水平低于對照組，差異均具有統計學意義(P<0.05)。結論：普米克令舒聯合孟魯司特可提高AECOPD的治療效果，可能與其調節炎癥介質釋放有關。

慢性阻塞性肺疾病急性加重期；普米克令舒；孟魯司特；療效

慢性阻塞性肺疾病的發病機制并不明確，可能受到吸煙、環境及遺傳等多種因素影響[1-2]。該病主要以慢性支氣管炎及肺氣腫為疾病表現形式，主要臨床癥狀為呼吸氣流阻塞。該病可在免疫力低下、天氣驟變及有害氣體吸入等誘因下加重，除原有呼吸功能受損外還表現為肺部感染，稱為慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease，AECOPD)[3-4]。AECOPD有一定的致殘及致死率，應當積極治療[5]。普米克令舒是一種吸入用布地奈德混懸液，藥物可直達病灶處改善患者局部炎癥[6]。孟魯司特鈉的主要成分為白三烯受體拮抗劑，該藥品為口服制劑，具有抑制呼吸道中半胱氨酰白三烯(CysLT1)受體的作用。本研究采用霧化吸入普米克令舒聯合口服孟魯司特輔助治療AECOPD，觀察其臨床療效并分析可能的作用機制，以期為此類疾病的臨床治療提供參考。

1 資料與方法

1.1 研究對象

收集2012年1月至2015年12月在三亞市人民醫院老年科接受住院治療的109例AECOPD患者的臨床資料。納入與排除標準：患者診斷明確[7]，并排除合并惡性腫瘤等終末期疾病、合并其它部分活動性感染、合并糖尿病等嚴重代謝性疾病、合并呼吸系統其它器質性病變、近3個月內使用過糖皮質激素類藥物以及臨床資料缺失的患者。依據患者治療方案的不同分為觀察組(霧化吸入普米克令舒+口服孟魯司特，n=58)及對照組(霧化吸入普米克令舒，n=51)。

1.2 治療方法及指標檢測

兩組患者均接受常規治療：抗感染、促排痰、營養支持、對癥治療及霧化吸入普米克令舒(2 mg/次，1次/8 h)。觀察組在此基礎上給予及口服孟魯司特(10 mg/d)，治療7 d后評估療效。治療效果評估采用臨床肺部感染評分(clinical pulmonary infection score,CPIS)，共計0～12分，分值越高代表肺部感染越重[8]；呼吸困難Borg評分，共計0～4分，分值越高代表呼吸功能越差[9]。

兩組患者治療前后均采集靜脈血，檢測：單核細胞趨化蛋白-1(monocyte chemotactic protein 1，MCP-1)、白細胞介素-10(Interleukin-10，IL-10)、轉化生長因子-β(transforming growth factor-β, TGF-β)及白細胞介素-6(Interleukin-6，IL-6)。分析比較兩組患者CPIS評分、Borg評分及住院期間累積死亡率(3個月)及血氣分析結果。

1.3 統計學分析

2 結果

2.1 兩組患者一般臨床資料比較

如表1所示，比較兩組患者的性別、年齡、BMI、吸煙與飲酒情況，差異均無統計學意義(P>0.05)。

表1 兩組患者一般臨床資料的比較

2.2 兩組患者臨床療效比較

兩組患者CPIS及Borg評分于治療前比較差異均無統計學意義(P>0.05)；治療后觀察組CPIS及Borg評分均低于對照組，差異均有統計學意義(P<0.05)。見圖1。觀察組住院期間死亡率低于對照組(6.90% vs.19.61%,P=0.042)。見圖2。

2.3 兩組患者血氣分析結果比較

如表2所示，兩組患者治療后PaO2水平顯著升高，PaCO2水平顯著降低，差異均有統計學意義(P<0.05)；治療后，觀察組患者PaO2水平高于對照組，PaCO2水平低于對照組，差異均有統計學意義(P<0.05)。

表2 兩組患者血氣分析結果比較

*P<0.05，與治療前比較；#P<0.05，與對照組比較。

2.4 兩組患者外周血細胞因子水平比較

如表3所示，治療后觀察組及對照組患者外周血MCP-1及IL-6水平均顯著降低，且觀察組患者水平低于對照組患者，差異均有統計學意義(P<0.05)。

表3 兩組患者外周血細胞因子水平比較

*P<0.05，與治療前比較；#P<0.05，與對照組比較。

3 討論

COPD主要累及老年人群，老年患者機體各項生理機能處于衰退期，抗感染及內穩態調節能力均顯著降低。AECOPD除加重肺部病變外，還可導致全身性炎癥反應，并與肺部炎癥交互作用導致更加難以控制的肺部感染。然而，病變的肺部組織是全身的炎癥釋放源，在抗感染的基礎治療上抑制肺組織局部炎癥有望加速患者恢復全身炎癥穩態，加速患者康復[10]。普米克令舒本質上是一種糖皮質激素混懸液，與一般糖皮質激素藥物比較，其對血漿皮質醇激素水平影響較小，不會導致明顯的腎上腺抑制[11]。此外，其對中性白細胞、巨噬細胞及淋巴細胞參與的炎癥反應具有較強的抑制作用[12]。孟魯司特是一種非激素類抗炎藥，并具有擴張支氣管的功效，因而聯合口服孟魯司特可促進霧化藥物在肺部的擴散，使得藥物可直接作用于肺部炎癥灶，在達到治療目的的同時可減少激素對全身的影響。我們設計此臨床研究以明確該種治療方法的療效，并分析其可能的療效機制。

研究顯示，觀察組患者在經過7d治療后，CPIS及呼吸困難Borg評分均顯著低于對照組。這提示霧化吸入普米克令舒可有效改善患者肺部炎癥，并有利于控制感染。AECOPD有一定病死率，我們采用K-M生存曲線分析了兩組患者住院期間死亡率，結果發現觀察組患者累積死亡率顯著低于對照組。以上數據顯示霧化吸入治療顯著提高了總體治療效果。同時，我們分析兩組患者血氣時發現，觀察組PaO2及PaCO2改善均優于對照組。隨后我們對比分析了兩組患者外周血細胞因子水平發現，治療前兩組患者外周MCP-1及IL-6均呈現較高水平，但差異并無統計學意義。治療后，觀察組MCP-1及IL-6水平顯著低于對照組。MCP-1具有較強的誘導單核巨噬細胞遷移、聚集的作用，無論是在急性還是慢性炎癥過程中均發揮關鍵作用[13]。而IL-6是經典的促炎因子，其可以通過上調多條信號通路對炎癥級聯放大起促進作用[14-15]。因此推測，霧化吸入普米克令舒聯合口服孟魯司特可能通過抑制肺部過于激進的炎癥反應，從而減輕全身性炎癥反應，達到改善預后的作用。雖然本研究取得一定發現，但由于樣本量有限，相關內容尚需進一步研究。

綜上所述，霧化吸入普米克令舒聯合口服孟魯司特可提高AECOPD的治療效果，可能與其調節炎癥介質釋放有關。

[1]WangW,YingY,WuQ,et al.AGIS-basedspatialcorrelationanalysisforambientairpollutionandAECOPDhospitalizationsinJinan,China[J].RespirMed,2015,109(3):372-378.

[2]TurnerAM,LimWS,RodrigoC,et al.Acare-bundlesapproachtoimprovingstandardofcareinAECOPDadmissions:resultsofanationalproject[J].Thorax,2015,70(10):992-994.

[3]JiaZ,FengZ,TianR,et al.Thymosinalpha1plusroutinetreatmentinhibitinflammatoryreactionandimprovethequalityoflifeinAECOPDpatients[J].ImmunopharmacolImmunotoxicol,2015,37(4):388-392.

[4]Fernandez-GraneroMA,Sanchez-MorilloD,Leon-JimenezA.ComputerisedAnalysisofTelemonitoredRespiratorySoundsforPredictingAcuteExacerbationsofCOPD[J].Sensors(Basel),2015,15(10):26978-26996.

[5]CarpagnanoGE,PelaiaG.VIP：ANewPromisingMarkerforAECOPD-AFashionableMarkerSoonForgotten[J].Respiration,2015,90(5):353.

[6]MeltzerEO,PearlmanDS,EckerwallG,et al.Efficacyandsafetyofbudesonideadministeredbypressurizedmetered-doseinhalerinchildrenwithasthma[J].AnnAllergyAsthmaImmunol,2015,115(6):516-522.

[7] 慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)診治專家組.慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)診治中國專家共識(2014年修訂版)[J].國際呼吸雜志,2014,34(1):1-11.

[8]SilvaPSL,AguiarVE,FonsecaMCM.HowthemodifiedClinicalPulmonaryInfectionScorecanidentifytreatmentfailureandavoidoverusingantibioticsinventilator-associatedpneumonia[J].ActaPaediatr,2014,103(9):388-392.

[9]MarchettiN,LammiMR,TravalineJM,et al.AirCurrentAppliedtotheFaceImprovesExercisePerformanceinPatientswithCOPD[J].Lung,2015,193(5):725-731.

[10]JiaTG,ZhaoJQ,LiuJH.SeruminflammatoryfactorandcytokinesinAECOPD[J].AsianPacJTropMed,2014,7(12):1005-1008.

[11]WagnerC,GoldmannT,RohmannK,et al.BudesonideInhibitsIntracellularInfectionwithNon-TypeableHaemophilusinfluenzaedespiteItsAnti-InflammatoryEffectsinRespiratoryCellsandHumanLungTissue:ARoleforp38MAPKinase[J].Respiration,2015,90(5):416-425.

[12]EmamiJ,MohitiH,HamishehkarH,et al.FormulationandoptimizationofsolidlipidnanoparticleformulationforpulmonarydeliveryofbudesonideusingTaguchiandBox-Behnkendesign[J].ResPharmSci,2015,10(1):17-33.

[13]LiuQ,TianY,ZhaoX,et al.NMAAP1ExpressedinBCG-ActivatedMacrophagePromotesM1MacrophagePolarization[J].MolCells,2015,38(10):886-894.

[14]KongL,LiuJ,WangJ,et al.IcariininhibitsTNF-alpha/IFN-gammainducedinflammatoryresponseviainhibitionofthesubstancePandp38-MAPKsignalingpathwayinhumankeratinocytes[J].IntImmunopharmacol,2015,29(2):401-407.

[15]FrankL,MannS,LevineCB,et al.Increasingbodyconditionscoreispositivelyassociatedinterleukin-6andmonocytechemoattractantprotein-1inLabradorretrievers[J].VetImmunolImmunopathol,2015,167(3-4):104.

(學術編輯：杜柯君)

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Clinical efficacy of pulmicort and montelukast in the treatment of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease

WANG Li,LIANG Li-ping

(DepartmentofGeriatrics,ThePeople’sHospitalofSanya,Sanya572000,Hainan,China)

Objective：To analyze the clinical efficacy of pulmicort and montelukast in the treatment of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (AECOPD).Methods：Clinical data of patients with AECOPD

treatment in our hospital were analyzed.According to different therapy,the enrolled patients were divided into two groups,observation group(pulmicort and montelukast,n=58) and control group (pulmicort,n=51).The curative effect of the two groups were compare 7 days after treatment.Results:After treatment,patients in the observation group had lower scores of CPIS and Borg than these in the control group,the in-hospital mortality and level of PaCO2in the observation group were lower than these in the control group, and the level of PaO2was higher in the observation group.After treatment,levels of peripheral blood monocyte chemoattractant protein-1 and interleukin-6 reduced both in the observation group and control group,and the level in the observation was lower than that in the control group,the difference was statistically significant (P<0.05).Conclusion:Pulmicort combined with montelukast can significantly improve the clinical efficacy in the treatment of AECOPD,which associated with its anti-inflammatory action.

Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease；Pulmicort；Montelukast；Efficacy

10.3969/j.issn.1005-3697.2017.03.006

三亞市科技工業信息化局資助課題(YW1331)

2016-12-20

王立(1980-)，女，碩士，主治醫師。E-mail：115735700@qq.com

時間：2017-6-21 18∶09 網絡出版地址：http://kns.cnki.net/kcms/detail/51.1254.R.20170621.1809.012.html

1005-3697(2017)03-0336-03

R563

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