黃 燕
(蘇州市中西醫(yī)結合醫(yī)院婦產(chǎn)科,江蘇 蘇州 215101)
碘海醇聯(lián)合HIFU治療子宮肌瘤的臨床療效研究
黃 燕
(蘇州市中西醫(yī)結合醫(yī)院婦產(chǎn)科,江蘇 蘇州 215101)
目的 分析碘海醇聯(lián)合HIFU治療子宮肌瘤的臨床療效。方法 以我院收治的100例子宮肌瘤患者為研究對象,隨機分為兩組,每組50例,其中實驗組患者實施碘海醇聯(lián)合HIFU進行治療,對照組實施以生理鹽水代替碘海醇的方法,比較兩組患者的臨床療效。結果 實驗組的輻照時間為(598.45±120.82)s,總輻照能量(228792.61±54793.23)J,明顯小于對照組所需要的時間與能量,差異顯著,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。實驗組能效因子為(16.08±3.04)J/mm3,也明顯低于對照組,差異顯著,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對照組與實驗組患者經(jīng)B超介導的肌瘤穿刺注射都一次成功,實驗組發(fā)生2例下腹部的輕微脹痛,對照組發(fā)生6例,沒有出現(xiàn)其他顯著不良反應。結論 在治療子宮肌瘤中碘海醇聯(lián)合HIFU治療子宮肌瘤具有明顯的應用價值,可以有效提高患者的生活質量,安全有效,值得臨床上進一步得到應用。
碘海醇;HIFU;子宮肌瘤;臨床療效
在子宮肌瘤的臨床治療中,高強度聚焦超聲有著優(yōu)良的可重復性以及安全性,其應用前景廣泛[1]。本次研究以我院收治的100例子宮肌瘤患者為研究對象,對碘海醇聯(lián)合HIFU治療子宮肌瘤的臨床療效進行分析,現(xiàn)將內容報告如下。
1.1 臨床資料
選擇2016年1月至2016年6月我院接收治療的100例子宮肌瘤患者為研究對象。所有患者均符合子宮肌瘤患者的臨床診斷標準[2]。隨機分為兩組,每組50例,對照組中年齡為30~41歲,平均(36.3±2.7)歲,病程3~15個月,平均(6.8±1.4)個月,其中肌襞間肌瘤27例,漿膜下肌瘤14例,黏膜下肌瘤9例。對照組中年齡為29~42歲,平均(35.6±2.5)歲,病程4~16個月,平均(7.2±1.7)個月,其中肌襞間肌瘤26例,漿膜下肌瘤15例,黏膜下肌瘤9例。患者在年齡、病程等基本資料的差異方面無統(tǒng)計學意義,具有可比性(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 儀器與試劑
試劑為碘海醇注射液(湖南漢森制藥股份有限公司生產(chǎn)的批號H20066916)。選用HIFU(重慶海扶技術有限公司JC-200 型腫瘤治療系統(tǒng)),治療頭直徑為150 mm,工作頻率為0.9 MHz,脈沖為1000 Hz,焦距為140 mm,使用輻射壓力法進行總聲功率檢測。選用B超檢測儀(深圳邁瑞公司)工作頻率為3.5 MHz。
1.2.2 治療方法
基礎治療:在術前3天指導或者進食無渣食物,同時在前1天進行清潔灌腸。展開肌瘤的穿刺注射,陰道置入窺陰鏡,充分暴露宮頸,對宮頸、陰道、探宮腔進行消毒。HIFU輻照:兩組患者在術前都置尿管,選取俯臥位,通過系統(tǒng)性HIFU定位,同時對描肌瘤的治療層面進行預掃[3]。實施點疊加的輻照手段,層面間隙保持4 mm,功率保持400 W。在靶區(qū)均發(fā)生灰階強化的情況下,實驗軟件對增強數(shù)值進行測量、記錄。實驗組:在術前30 min,通過B超介導,實驗穿刺針展開肌瘤背側端的穿刺,注入碘海醇0.5 mL。對照組:使用生理鹽水代替碘海醇。
1.3 統(tǒng)計學分析
采用SPSS 12.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行處理,采用t檢驗。
2.1 兩組的能效因子情況對比
實驗組的輻照時間為(598.45±120.82)s,總輻照能量(208792.61±54793.23)J,小于對照組所需要的時間與能量,差異顯著,具統(tǒng)計學意義(P<0.05)。實驗組能效因子為(16.08±3.04)J/mm3,也明顯低于對照組,差異顯著,具統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表1。

表1 兩組宮頸病變患者的臨床各項檢驗指標比較
2.2 兩組穿刺及不良反應對比
對照組與實驗組患者經(jīng)B超介導的肌瘤穿刺注射都一次成功,實驗組發(fā)生2例下腹部的輕微脹痛,對照組發(fā)生6例,沒有出現(xiàn)其他顯著不良反應。
對照組與實驗組患者經(jīng)B超介導的肌瘤穿刺注射都一次成功,實驗組發(fā)生2例下腹部的輕微脹痛,對照組發(fā)生6例,沒有出現(xiàn)其他顯著不良反應。
綜上所述,在治療子宮肌瘤中碘海醇聯(lián)合HIFU治療子宮肌瘤具有明顯的應用價值,可以有效強化HIFU消融子宮肌瘤的治療效率,值得臨床上進一步得到應用。
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本文編輯:王 琦
R737.33
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ISSN.2095-8803.2017.04.118.02