腦梗死患者凝血因子Ⅻ Exon1-46C/T基因多態性

徐琦煜，金艷慧，劉媚娜，劉歡樂，王明山

（溫州醫科大學附屬第一醫院 醫學檢驗中心，浙江 溫州 325015）

腦梗死患者凝血因子Ⅻ Exon1-46C/T基因多態性

徐琦煜，金艷慧，劉媚娜，劉歡樂，王明山

（溫州醫科大學附屬第一醫院 醫學檢驗中心，浙江 溫州 325015）

目的：探討凝血因子X II（FX II）基因Exon1-46C/T多態性與腦梗死的相關性及對機體纖溶功能的影響。方法：采用直接測序法測定腦梗死組（60例）與正常對照組（60例）的FX II基因46C/T多態性，同時采用自動血凝儀測定FX II活性（FX II∶C）、纖溶酶原活性（PLG∶A）、纖維蛋白原（FIB）及D-二聚體（D-D）含量等指標。結果：腦梗死組比正常對照組中46TT明顯升高，且2組間多態性分布比較差異有統計學意義（P＜0.05）。通過基因型單因素分析，腦梗死患者中T等位基因危險性是C等位基因的1.865倍，TT基因型危險性為結合（CC+CT）基因型的3.021倍。與正常對照組比較，腦梗死組46TT基因型FX II∶C明顯下降，D-D含量升高，PLG∶A下降（P＜0.05），但腦梗死患者FX II多態性各型之間的D-D指標差異無統計學意義（P＞0.05）。結論：FX II基因46TT多態性與腦梗死的發生有關聯，其可導致FX II活性明顯下降，致使機體的纖溶功能受影響。

腦梗死；凝血因子X II；多態性；纖溶功能

腦血管病是當前嚴重危害人類生命與健康的常見病，是中老年人致死、致殘的主要原因之一，其中腦梗死約占2/3。腦梗死是一種多基因病[1]，其發病在一定程度上受各種相關基因間及基因與環境間相互作用的影響[2]。目前已發現與腦梗死相關的基因多態性有20余種，由凝血相關因子基因單核苷酸多態性（single nucleotide polymorphism，SNPs）引起的功能變化與腦梗死有密切關系[3]?！?br>