外源性17β-雌二醇促進(jìn)HER2陽(yáng)性乳腺癌細(xì)胞的侵襲和增殖

徐寶寶，姜陽(yáng)，2，王金丹，李昔琪，何媛媛，阮青青，柳鵬程，高國(guó)輝，金龍金

（1.溫州醫(yī)科大學(xué) 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)院，檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，浙江 溫州 325035；2.溫州醫(yī)科大學(xué)第一臨床學(xué)院，溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 腫瘤外科，浙江 溫州 325015）

外源性17β-雌二醇促進(jìn)HER2陽(yáng)性乳腺癌細(xì)胞的侵襲和增殖

徐寶寶1，姜陽(yáng)1，2，王金丹1，李昔琪1，何媛媛1，阮青青1，柳鵬程1，高國(guó)輝1，金龍金1

（1.溫州醫(yī)科大學(xué) 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)院，檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，浙江 溫州 325035；2.溫州醫(yī)科大學(xué)第一臨床學(xué)院，溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 腫瘤外科，浙江 溫州 325015）

目的：研究外源性雌激素是否對(duì)乳腺癌中人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陽(yáng)性乳腺癌細(xì)胞產(chǎn)生作用。方法：分別以乳腺癌細(xì)胞SKBR3和MCF-7為材料，選擇17β-雌二醇（E2）為外源雌激素，配制10-5、10-6、10-7、10-8、10-9、10-10mol/L的6種濃度培養(yǎng)環(huán)境，每種濃度培養(yǎng)時(shí)間設(shè)置24、48、72 h 3個(gè)梯度。檢測(cè)HER2、ERα等標(biāo)志物表達(dá)水平變化，分析E2對(duì)HER2陽(yáng)性乳腺癌細(xì)胞增殖能力及侵襲性的影響。結(jié)果：在MCF-7中處理組HER2、ERα的轉(zhuǎn)錄水平都明顯高于陰性對(duì)照組。在SKBR3細(xì)胞中僅HER2轉(zhuǎn)錄水平明顯高于陰性對(duì)照組（P＜0.05）。在蛋白水平SKBR3中HER2蛋白表達(dá)量增加（P＜0.05）；而在MCF-7中，ERα蛋白表達(dá)量隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而增加，HER2幾乎檢測(cè)不到。在細(xì)胞增殖方面，MCF-7和SKBR3均隨著E2濃度的上升細(xì)胞增殖率上升，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。而在侵襲性方面，MCF-7的侵襲性在72 h時(shí)較空白對(duì)照組增強(qiáng)（P＜0.05），SKBR3侵襲性在24 h和48 h時(shí)較空白對(duì)照組增強(qiáng)（P＜0.05），但是自身隨濃度變化的規(guī)律不明顯。結(jié)論：外源性雌激素對(duì)HER2陽(yáng)性乳腺癌細(xì)胞的侵襲和增殖有促進(jìn)作用。……