劉志紅 黃燕清 易莉莎
(廣州市婦女兒童醫(yī)療中心 婦產科,廣東 廣州 510623)
宮頸電熱圈環(huán)切術后宮頸粘連的相關因素分析
劉志紅 黃燕清 易莉莎
(廣州市婦女兒童醫(yī)療中心 婦產科,廣東 廣州 510623)
目的 分析宮頸電熱圈環(huán)切術后患者發(fā)生宮頸粘連的影響因素。方法 回顧性分析我院442例于2008年1月至2016年6月收治并行宮頸電熱圈環(huán)切術治療的高級別宮頸上皮內瘤變患者的臨床資料。結果 本院2008年1月至2016年6月,宮頸電熱圈環(huán)切術后宮頸粘連的發(fā)生率為3.85%。單因素分析發(fā)現(xiàn)>45歲女性中宮頸粘連發(fā)生率為8.25%,高于≤45歲女性宮頸粘連發(fā)生率為2.61%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。術后創(chuàng)面感染患者宮頸粘連的發(fā)生率為25%,高于未感染患者宮頸粘連的發(fā)生率3.65%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在多因素分析中,年齡、感染是導致該并發(fā)癥發(fā)生的高危因素,危險度分別為0.267及13.875。結論 隨訪過程中及時發(fā)現(xiàn)、盡早治療細菌感染,對于年齡>45歲患者術后加強隨訪,及時、早期發(fā)現(xiàn)宮頸粘連。
宮頸電熱圈環(huán)切術;宮頸粘連;高危因素
近年來隨著生活觀念的改變,HPV病毒感染的增加,宮頸上皮內瘤變(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)的發(fā)病率日趨上升,并呈現(xiàn)年輕化趨勢[1],而宮頸電熱圈環(huán)切術是高級別CIN患者的治療方案,也為宮頸癌的診治提供診斷依據,但是該手術方式也存在術后創(chuàng)面出血、感染、宮頸粘連等并發(fā)癥[2],本研究旨在分析高級別CIN患者行宮頸電熱圈環(huán)切術后發(fā)生宮頸粘連的相關資料,分析探討可能導致該并發(fā)癥發(fā)生的相關因素,現(xiàn)總結如下。
1.1 一般情況:選取于2008年1月至2016年6月在本院收治并行宮頸電熱圈環(huán)切術治療的高級別CIN患者共442例,其中發(fā)生宮頸粘連患者有17例,發(fā)生率為3.85%。見表1。

表1 患者一般情況表
1.2 手術方法[3]:宮頸電熱器環(huán)切術,手術時間為月經干凈后3~7 d,切除范圍從碘染脫色區(qū)外緣4~5 mm,錐高為1.5~2 cm,創(chuàng)面用電凝止血。切除組織送病理檢查。
1.3 監(jiān)測指標[4]:詳細記錄患者臨床資料,包括年齡、孕次、產次、手術過程、切除范圍,術后病檢結果,創(chuàng)面愈合情況。判斷標準:①宮頸粘連:術后經血無法排出、痛經、周期性下腹痛,宮頸探針無法進。②創(chuàng)面出血:宮頸創(chuàng)面出血總量超過200 mL。③創(chuàng)面感染:下腹墜脹痛,陰道分泌物有異味,細菌培養(yǎng)陽性。
1.4 統(tǒng)計學分析:采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料采用χ2檢驗,多因素分析采用二項分類Logistic 回歸分析,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 宮頸粘連的單因素分析:>45歲女性中宮頸粘連發(fā)生率為8.25%,高于≤45歲女性宮頸粘連發(fā)生率為2.61%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。術后創(chuàng)面感染患者宮頸粘連的發(fā)生率為25%,高于未感染患者宮頸粘連的發(fā)生率3.65%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 宮頸粘連的單因素分析(n)
2.2 宮頸粘連的多因素分析:由Logistic回歸分析表明,年齡和感染是導致宮頸電熱圈環(huán)切術后宮頸粘連的高危因素。見表3。

表3 宮頸粘連的多因素分析
宮頸電熱圈環(huán)切術后宮頸粘連容易導致患者月經排出不通暢,痛經,甚至閉經,繼發(fā)性不孕癥等[5],嚴重影響患者的生活質量,降低該并發(fā)癥的發(fā)生至關重要,因此我們需要從高危因素的源頭開始杜絕或減少其發(fā)生。
國內外研究表明,宮頸粘連發(fā)生率為1%~10.2%[6],本院2008年1月至2016年6月,宮頸電熱圈環(huán)切術后宮頸粘連的發(fā)生率為3.85%。近年來關于宮頸粘連的高危因素分析有很多,Boulanger等發(fā)現(xiàn)絕經后宮頸粘連發(fā)生率為7.3%,顯著高于育齡期婦女[7]。本臨床研究表明,>45歲女性中宮頸粘連發(fā)生率為8.25%,高于≤45歲女性宮頸粘連發(fā)生率為2.61%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在多因素分析中,也表明年齡是導致該并發(fā)癥發(fā)生的高危因素,危險度為0.267。其發(fā)生機制在于>45歲患者體內激素水平下降,激素修復上皮細胞的能力減弱,細胞及間質萎縮,因此,臨床上對于>45歲術后加強隨訪,及時、早期發(fā)現(xiàn)宮頸粘連[8]。
學者Suh-Burgmann回顧性研究證實,術后感染是造成宮頸粘連的危險因素之一。本臨床研究證實,術后創(chuàng)面感染患者宮頸粘連的發(fā)生率為25%,高于未感染患者宮頸粘連的發(fā)生率3.65%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在多因素分析中,感染是導致該并發(fā)癥發(fā)生的高危因素,危險度為13.875。因此,臨床上應早期杜絕感染發(fā)生,隨訪過程中及時發(fā)現(xiàn)、盡早治療細菌感染。
Suh-Burgmann還認為,再次環(huán)切手術或較大范圍切除宮頸組織是術后宮頸管粘連的高危因素,但是本臨床研究表明,初次和再次環(huán)切術之間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),后期需要繼續(xù)擴大樣本追蹤研究。
綜上所述,在進行宮頸電熱器環(huán)切手術前仔細詢問病史,掌握患者高危因素,確定手術范圍,減少再次手術,筆者認為規(guī)范的手術步驟,掌握LEEP 手術深度,盡量避免二次手術,隨訪過程中及時發(fā)現(xiàn)、盡早治療細菌感染,對于年齡>45歲術后加強隨訪,及時、早期發(fā)現(xiàn)宮頸粘連。
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Analysis of Related Factors of LEEP after Cervical Adhesions
LIU Zhi-hong, HUANG Yan-qing, YI Li-sha
(Department of Obstetrics and Gynecology, Guangzhou Women and Children’s Medical Center, Guangzhou 510623, China)
Objective Analysis of the influencing factors of LEEP patients after cervical adhesions. Methods Retrospective analysis of clinical data of 442 cases in January 2008 – June 2016 year from the parallel LEEP treatment of high grade cervical intraepithelial neoplasia. Results The January 2008 - June 2016 year period, LEEP cervical adhesion rate was 3.85%. The single factor analysis found that more than 45 year old woman in cervical adhesions occurred at a rate of 8.25%, higher than that of less than 45 year old female cervical adhesion rate was 2.61%, the difference was statistically significant (P<0.05). The incidence of cervical adhesions in patients with postoperative wound infection was 25%, which was higher than that of non infected patients. The difference was statistically significant (P<0.05). In multivariate analysis, age and infection were the risk factors for the occurrence of complications, the risk was 0.267 and 13.875, respectively. Conclusion In the course of follow-up, timely detection and treatment of bacterial infection as soon as possible, for more than 45 years old patients with postoperative follow-up, timely, early detection of cervical adhesions.
LEEP; Cervical adhesions; Risk factors
R711.74
B
1671-8194(2017)10-0006-02