HR-ICP-MS法測定水中痕量稀土元素

閔 寧，崔 豪，何松洋

1.宿州學院資源與土木工程學院，宿州，234000 2.長江科學院水土保持研究所，武漢，430074

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HR-ICP-MS法測定水中痕量稀土元素

閔 寧1，崔 豪2，何松洋1

1.宿州學院資源與土木工程學院，宿州，234000 2.長江科學院水土保持研究所，武漢，430074

建立了高分辨率電感耦合等離子體質譜法(HR-ICP-MS)測定地下水中15種痕量稀土元素的分析方法。結果表明:HR-ICP-MS法痕量稀土元素方法檢出限極低(0.098～0.37 ng/L)；精密度好，RSD小于4%；準確度高，與理論值誤差絕大多數在10%以內。宿州市淺層地下水測試結果顯示，稀土總量低，輕稀土含量高于重稀土，且呈現Eu的正異常，可能與第四紀含水層中斜長石與地下水的長期作用有關。

HR-ICP-MS；痕量；稀土元素；地下水

稀土元素的地球化學性質相似，表生地球化學作用可引起稀土元素組成的微弱差異。水中稀土元素的富集與變化主要受水巖作用、pH值、EH值、有機物或膠體、懸浮物、水粒相互作用等因素影響[1-6]。稀土元素具有良好的示蹤作用，如識別河流和海洋物源、演化以及水體元素遷移機制等方面[1,7-8]，近年來也被應用于礦井地下水突水水源識別[9-11]。

由于稀土元素在地表低溫水巖反應過程中活動性較弱，不容易進入水體[12-13]，在地表河流和淺層地下水中含量極低，因而稀土元素測試需要靈敏度極高的分析儀器。前人研究普遍使用四級桿質譜儀，方法檢出限在1-100 ng/L之間[7,9-14]，且對于存在的質譜干擾(如BaO+-Eu+)，多采用干擾校正方程來消除[7,14]。由于測試過程中不同元素氧化物產率不同，其校正方法的復雜性及準確度值得商榷。……